郭鹏
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 10一樟脑衍生物取代基效应的研究
- 为了探寻具有高的立体选择性的手性助剂,我们对(+)一樟脑进行了结构改造,10一位上引入不同结构取代基,合成了一系列新的樟脑衍生物,用FT-80A核磁共振考察了不同取代基对C,
- 郭鹏宓爱巧刘桂兰蒋耀忠卓玉华王树梅
- 文献传递
- N-(6-甲基-2-亚甲基吡啶)-(+)-樟脑亚胺体系的不对称烷基化反应
- 1991年
- 目前,不对称合成光学活性化合物取得了较大进展,不对称合成α-氨基酸、β-氨基醇、α-取代苄胺的报道很多。但是,不对称合成生物碱类物质——α-取代氨甲基吡啶类化合物还未见文献报道,而此类化合物有潜在的应用前景。为此,我们以(+)
- 宓爱巧郭鹏方志强蒋耀忠
- 关键词：樟脑亚胺烷基化
- 樟脑酮亚胺衍生物的合成及立体结构研究被引量：1
- 1990年
- 从d-樟脑出发,经六步反应合成了一种新的樟脑酮亚胺衍生物——7,7-二甲基一双环[2.2.1]-2-(苄)亚胺-10-(N-邻羟基苯基)酰胺(2)。化合物的晶体的晶胞参数a=8.6904(9),b=10.9400(16),c=20.8583(33)A;z=4.V=1983.06(o.45)A^3;属P2_12_12_1空间群。用反常散射法测定分子的绝对构型为1S,4R,并讨论了该化合物作为不对称反应合成子的立体选择性的影响因素。
- 郭鹏蒋耀忠周忠远郁开北
- 关键词：衍生物
- 新型(十)-樟脑酮亚胺的Pd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的晶体结构研究
- 1990年
- (+)-樟脑与6-甲基-2-氨甲基吡啶缩合得到一种新的手性双齿配体-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]-2-(6′-甲基-2′-氨甲基)吡啶亚胺(1),与二价钯生成配合物2,晶体属P2_1空间群,晶胞参数为a=10.641(2),b=10.706(2),c=11.011(2)(?);β=115.63(1)°;V=1131.15(40)(?)~3;Z=2。二价钴与1生成配合物3,晶体属PI空间群,晶胞参数为a=7.429(2),b=7.971(3),c=16.304(5)(?);α=80.19(3),β=77.10(2),γ=83.21(2)°;V=924.25(56)(?)~3;Z=2。根据晶体结构数据讨论了分子的结构特征,并对配合物的红外、紫外和核磁共振谱的变化作了解释。
- 郭鹏蒋耀忠周忠远胡国志郁开北
- 关键词：钯配合物钴晶体结构
- (R)-α-取代苄胺的立体控制合成被引量：3
- 1990年
- 通过(+)-樟脑酮亚胺体系的不对称反应已有不少文献报道。近年来,我们曾先后用(+)-樟脑缩甘氨酸特丁酯和(+)-樟脑缩苄胺体系作手性模板,合成了多种生理活性的(R)-α-氨基酸,(R)-α-取代苄胺和β-氨基醇。但产物的光学收率除个别在90％以上外,多数都不高。因此,为寻找具有高的立体选择性的手性模板,我们对天然(+)-樟脑进行结构改造,按Bartlett’s方法将樟脑氧化成10-樟脑酸(1),经酰氯化后。
- 郭鹏刘桂兰宓爱巧蒋耀忠
- 关键词：西佛碱
- (+)-樟脑衍生物的取代基团与立体选择性反应的研究
- 1990年
- 本文从天然(+)-樟脑出发,合成了六种新的(+)-樟脑衍生物(Ⅰ—Ⅵ)。根据衍生物的分子结构和呈现的化学性质,对取代基团与烷基化反应和还原反应的立体选择性的关系作了一些研究;并且发现樟脑骨架上C8,C9甲基氢原子的核磁共振波谱和羰基O2的化学性质似与取代基团有关。
- 郭鹏刘桂兰蒋耀忠周忠远郁开北
- 关键词：空间构型
