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闫文斐

作品数:10 被引量:23H指数:3
供职机构:甘肃省康复中心更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇内耳
  • 6篇畸形
  • 5篇内耳畸形
  • 5篇耳畸形
  • 3篇植入
  • 3篇前庭
  • 3篇人工耳
  • 3篇人工耳蜗
  • 3篇基因
  • 3篇儿童
  • 3篇耳蜗
  • 2篇突变
  • 2篇前庭水管
  • 2篇潜伏期
  • 2篇人工耳蜗植入
  • 2篇综合征
  • 2篇康复
  • 2篇耳聋
  • 2篇耳蜗植入
  • 2篇SLC26A...

机构

  • 10篇甘肃省康复中...

作者

  • 10篇闫文斐
  • 10篇郝剑萍
  • 7篇师天祥
  • 7篇折萍
  • 6篇赵岩
  • 4篇王海燕
  • 4篇康玲
  • 2篇孙晶珠
  • 2篇韩靓
  • 1篇石秀娥
  • 1篇梁爽
  • 1篇吴艳萍
  • 1篇吴燕萍
  • 1篇王淑萍

传媒

  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国听力语言...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇残疾预防国际...
  • 1篇中国医师协会...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内耳畸形与GJB2、SLC26A4及线粒体12SrRNA 1555A>G基因突变的相关性探讨
目的:探讨内耳畸形患儿GJB2、SLC26A4基因突变和线粒体12SrRNA 1555A>G突变发生的概率、突变类型,以及检出率之间的关系.方法:选取21例感音神经性耳聋伴有内耳畸形的患儿在家长知情同意的情况下参与本课题...
郝剑萍闫文斐赵岩王海燕折萍康玲
关键词:内耳畸形儿童患者基因突变
文献传递
大前庭水管综合征与内耳其他畸形的听性脑干反应特性分析被引量:4
2010年
目的:通过对大前庭水管综合征(LVAS)与内耳其他畸形的听性脑干反应(ABR)特性进行分析,了解在进行ABR检查过程中出现声诱发短潜伏期负相波(ASNR)对诊断LVAS的特异性。方法:对2008-01-2009-09患感音神经性聋(SNHL)的患儿进行颞骨薄层CT扫描,将其中70例内耳其他畸形患儿的影像学结果进行分析,并将研究对象分组,LVAS组(包括大前庭伴其他内耳畸形)38例(76耳),内耳其他畸形组32例(64耳),在进行行为测听或纯音测听、声导抗、耳声发射听力学检查项目的基础上,均进行ABR检测。结果:ABR检查发现24例(41耳)大前庭水管,在2~3 ms处记录到特征性的负相波,检出率为54%,在这41耳中,轻度听力下降2耳、中度听力下降1耳,重度听力下降5耳,极重度听力下降33耳。内耳其他畸形组未检测到负相波。2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在LVAS与内耳畸形的ABR特性分析中,LVAS无论是否伴其他内耳畸形,无论听力损失的程度如何,均有可能检测出负相波,认为ASNR是大前庭水管综合征临床听力学特征性表现之一。
郝剑萍赵岩闫文斐师天祥
关键词:内耳畸形大前庭水管综合征听性脑干反应
感音神经性耳聋患儿中内耳畸形与耳聋基因的相关性
郝剑萍师天祥石秀娥闫文斐康玲赵岩王海燕折萍梁爽
该课题的创新点在通过对内耳畸形患儿进行SLC26A4、GJB2及线粒体DNA1555A>G基因的测序检测,明确以上基因在Michel畸形、耳蜗未发育、共腔畸形、囊状耳蜗等内耳畸形患者中的发病情况及主要突变方式,为耳聋的分...
关键词:
关键词:内耳畸形神经性耳聋
内耳畸形与GJB2、SLC26A4及线粒体12SrRNA1555A〉G基因突变的相关性探讨被引量:1
2011年
目的探讨患儿内耳畸形与GJB2、SLC26A4基因突变和线粒体12SrRNA1555A〉G突变发生的概率、突变类型及检出率之间的关系。方法选取21例感音神经性耳聋伴有内耳畸形的患儿,在家长知情同意的情况下参与本课题的研究,抽取外周血提取基因组DNA,进行常见耳聋基因突变GJB2、SLC26A4及线粒体12SrRNA1555A〉G的突变检测。结果21名患儿均未携带突变基因线粒体12SrRNA1555A〉G和GJB2,部分患儿携带突变基因SLC26A4,共检测出SLC26A4基因的3种突变类型,即c.919—2A〉G、c.2168A〉Ggac.2162C〉T突变,均为致病突变。对大前庭水管综合征(LVAS)5家系的SLC26A4基因进行分析,结果发现SLC26A4突变的等位基因会稳定地由亲代向子代传递,符合大前庭水管综合征隐性遗传的遗传特征。本研究只发现SLC26A4基因的3种突变形式与LVA有关,未发现与Mondini畸形有关,内耳畸形患儿未检测出GJB2及线粒体12SrRNA1555A〉G基因突变,由此可以看出,SLC26A4基因突变与前庭水管扩大这种表型有明显相关性。结论SLC26A4基因突变是前庭水管扩大畸形的主要病因,IVS7--2A〉G是其最常见的突变类型。除大前庭水管综合征外,其他内耳畸形与SLC26A4、GJB2基因及线粒体12SrRNA1555A〉G基因突变无明显相关性。
郝剑萍闫文斐王淑萍赵岩折萍王海燕康玲师天祥
关键词:内耳畸形突变
语前聋儿童人工耳蜗植入术后听觉能力评估被引量:7
2015年
目的通过对语前聋患儿人工耳蜗植入术后双字词及数字识别能力测试,了解和评估受试儿童在不同年龄段植入人工耳蜗后听觉康复情况。方法选用听力专业测试软件(MAPPID-N),以双字词和数字听力作为评价指标,对46例人工耳蜗植入年龄在3.3-7.2岁,使用月数为3-24个月的患儿进行听力测试,评估人工耳蜗植入年龄及人工耳蜗使用时间对听觉康复效果的影响。结果人工耳蜗术后,低龄组(≤5岁)与大龄组(〉5岁)双字词及数字听觉能力比较差异具有统计学意义(P〈0.05),低龄组患者听觉能力较大龄康复快,患者听觉康复能随人工耳蜗使用时间而提高。人工耳蜗植入年龄在4-5岁,听力康复效果最好,此时,使用人工耳蜗7-12个月,双字词听力达到99.75%。数字听力达到99.86%。结论人工耳蜗植入能提高语前聋患者的听觉能力,且植入时间越长,效果越好。患儿接受人工耳蜗最佳的手术年龄宜在5岁以下。对于大龄患儿,进行人工耳蜗植入仍有益于其听觉能力的康复。
郝剑萍吴燕萍师天祥孙晶珠闫文斐宋秉莹韩靓
关键词:人工耳蜗言语测听言语识别率
内耳畸形与常见致聋基因的相关性探讨
目的 探讨内耳畸形患儿GJB2、SLC26A4基因突变和线粒体12SrRNA 1555A>G突变发生的概率、突变类型,以及检出率之间的关系.方法 选取21例伴有内耳畸形的患儿在家长知情同意的情况下参与本课题的研究,...
郝剑萍闫文斐赵岩王海燕折萍康玲
听力言语康复训练在人工耳蜗植入术后的重要性
目的:探讨患儿人工耳蜗植入术后听力言语康复训练的重要性。方法:采用听觉言语测听的方法分别对人工耳蜗植入术后经过康复训练与未经过康复训练的患儿进行评估。结果:术后经过康复训练的患儿在听觉感知、言语识别等方面明显比未进行康复...
郝剑萍闫文斐折萍
关键词:人工耳蜗康复训练
短潜伏期负反应对诊断大前庭水管综合征的临床研究
郝剑萍师天祥赵岩闫文斐折萍
该课题的创新点在国内外专家对大前庭水管综合征进行深入研究的基础上,通过对内耳畸形患者ABR检测结果观察、分析,进一步了解除了大前庭水管综合征患者可记录到负相波外,其他内耳畸形是否也有可能记录到负相波,从而锁定ASNR在诊...
关键词:
关键词:大前庭水管综合征影像学检查
前庭导水管扩大致突发性耳聋的临床治疗体会被引量:11
2012年
目的探讨前庭导水管扩大致突发性耳聋的治疗方案及疗效。方法分析2011年1月~2 0 1 1年1 2月住院治疗的7例因前庭导水管扩大致突发性耳聋患儿的临床资料。根据入院前听力损失程度的不同分为两组,分别采用不同的治疗方案。对轻、中度突聋患儿采用银杏叶提取物加泼尼松治疗;对重度、极重度突聋患儿采用单唾液酸四己糖神经苷脂加泼尼松治疗,观察其疗效。结果在听力损伤为轻、中度时,两种治疗方案没有显著差别;但听力损伤为重度、极重度时,用单唾液酸四己糖神经节苷脂加糖皮质激素治疗,听力改善效果比较明显。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂加糖皮质激素治疗因前庭导水管扩大导致突发性耳聋特别是重度、极重度聋效果明显。
郝剑萍师天祥闫文斐折萍
关键词:前庭导水管神经生长因子
听障儿童人工耳蜗植入年龄与听觉言语康复效果的评估方法研究
郝剑萍师天祥孙晶珠吴艳萍闫文斐宋秉莹韩靓
该项目选用适用于听障儿童的年龄和语言水平相适应的测试方法进行探讨,以期获得统一的尺度来量化儿童的听力言语能力,为直观地显现儿童随时间的推移而取得的进步。为手术适应症的选择,言语康复效果提供有价值的资料。对于听障儿童,耳蜗...
关键词:
关键词:听障儿童人工耳蜗植入
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