陈龙
- 作品数：18 被引量：16H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- LncRNA GAS5 is a critical regulator of metastasis phenotype of melanoma cells and inhibits tumor growth in vivo
- The present study intended to demonstrate the effects of lncRNA Growth Arrest Specific transcript 5(GAS5)on th...
- 陈龙Huixin YangYanbin XiaoXiaoxia TangYuqian LiQiaoqiao HanJunping FuYuye YangYuechun Zhu
- 关键词：MELANOMAMETASTASISGELATINASE
- 文献传递
- 用个人化的马克思主义指导黑色素瘤细胞培养
- 马克思主义中国化是马克思主义在我国的具体应用,个人化的马克思主义是将中国化的马克思主义运用到个人具体的工作学习研究中,应大力提高个人化的马克思主义在学生群体中的普及。一、个人化的马克思主义的提出医学是哲学的细化分支,前者...
- 陈龙李秋心
- 长链非编码GAS5缺陷的人A375稳转细胞株及构建方法
- 本发明属于医学分子生物学领域。本发明所述的长链非编码GAS5缺陷的人A375稳转细胞株是将设计合成的F链5’-GATCCTGGCACAAGAAGATTAAAACTCGAGTTTTAATCTTCTTGTGCCATTTTTG...
- 朱月春陈龙况应敏蔡天池王艳玲李玉倩
- 文献传递
- 大理州某县基层卫生人员自评收入现状及影响因素分析被引量：1
- 2018年
- 目的了解大理州某县基层卫生人员自评收入现状,分析其影响因素.方法 2016年8月至10月,问卷调查随机抽取的该县191名乡镇卫生人员和217名村卫生室人员收入情况.结果 2015年度,该县乡镇卫生人员自评年收入为3.4(2.6,4.6)万元、满意率为62.3%(95%CI 55.4%~69.2%)、基本药物(零差率)实施后绝大部分(74.7%)收入没有变化;村卫生室人员自评年收入为2.0(1.5,2.4)万元、满意率为40.6%(95%CI 34.0%~47.1%)、基本药物(零差率)实施后超过半数(53.5%)收入有所下降.结论与全国水平相比,该县乡镇卫生人员收入满意度略高,村卫生室人员收入满意度水平较低.应加强政府在基层卫生人才队伍建设投入,完善薪酬激励制度,推进乡村一体化管理.
- 张冰周佳毛勇陈龙解汐卓孙承欢文小玲谢馨莹
- 关键词：边疆基层卫生人员
- G6PD缺陷诱发人黑色素瘤A375细胞凋亡机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺陷对A375细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:以A375-WT和A375-G6PDΔ细胞为模型,用Real-time PCR检测G6PD mRNA表达,蛋白质印迹法检测G6PD、Bcl-2、Bcl-xL、STAT5和P-STAT5蛋白的表达,紫外分光光度法测定G6PD酶活性,Heochst 33342/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫组化观察STAT5蛋白核迁移。结果:A375-WT和A375-G6PDΔ细胞中G6PD mRNA分别为0.545±0.13和0.207±0.03,降低了62.02%,t=-5.854,P=0.028;G6PD蛋白分别为0.975±0.16和0.227±0.10,降低了76.72%,t=-21.593,P=0.002;G6PD酶的比活性分别为(0.088±0.023)和(0.024±0.008)U/mg;降低了72.23%,t=-7.390,P=0.018;A375-G6PDΔ细胞的凋亡率为(8.62±1.67)%,比A375-WT细胞的(2.37±0.78)%升高了3.64倍,t=-12.163,P=0.007;A375-G6PDΔ细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量为0.245±0.037,比A375-WT细胞的0.578±0.073降低了57.61%,t=-16.021,P=0.004;Bcl-xL的表达量为0.138±0.019,比A375-WT细胞的0.287±0.067降低了51.92%,t=-5.377,P=0.033;A375-G6PDΔ细胞的P-STAT5/STAT5比值为0.72±0.201,比A375-WT细胞的2.28±0.367降低了68.4%(P=0.004),细胞核内STAT5表达为0.051±0.012,比A375-WT细胞核的STAT5蛋白(0.093±0.018)降低了45%(P=0.007),STAT5核迁移减少。结论:转录因子STAT5磷酸化降低、活性下降是G6PD缺陷所诱发的人黑色素瘤A375细胞凋亡的重要因素之一,为黑色素瘤发生及治疗的研究提供了新的思路。
- 张正蔡天池王艳玲唐琼玲张春华陈龙朱月春
- 关键词：黑色素瘤G6PD缺陷STAT5A375细胞
- G6PD缺陷通过Caspase-3和PARP-1诱导人黑色素瘤细胞凋亡被引量：3
- 2010年
- 葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在许多肿瘤细胞中高表达,但其发生的作用机理目前仍然不明确.以正常人表皮黑色素细胞(HEM)、野生型人黑色素瘤A375细胞(A375-WT)和G6PD缺陷的A375细胞(A375-G6PDΔ)为对象,经real-time PCR、Western印迹和紫外分光光度法分析显示,A375-WT细胞的mRNA、G6PD蛋白和G6PD活性分别是HEM细胞的1.89倍(P<0.05)、6.86倍(P<0.01)和2.30倍(P<0.05).Annexin V/PI流式细胞仪和Western印迹测定表明,A375-G6PDΔ的凋亡率是A375-WT的5.10倍(P<0.01),活化半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)增高1.84倍(P<0.01)以及89 kD多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)生成增加2.87倍(P<0.01).分光光度法分析显示,A375-G6PDΔ的NADPH和GSH分别降低了72.30%(P<0.01)和27.39%(P<0.05),并伴有75.43%的H2O2增高(P<0.01).结果提示,G6PD在黑色素瘤细胞中高表达和高活性,而敲减G6PD表达通过caspase-3和PARP-1信号诱发人黑色素瘤细胞凋亡,这为深入揭示黑色素瘤的发生机理提供了新思路。
- 郝晓培任娜唐琼玲张春华胡滔陈龙朱月春
- 关键词：黑色素瘤细胞凋亡
- 新型分子探针指导肺癌精准诊疗被引量：1
- 2022年
- 分子影像在肺部疾病诊断、疗效监测、预后评估等方面具有重要作用,尤其是;F-氟代脱氧葡萄糖(;F-Fludeoxyglucose,;F-FDG)正电子发射计算机体层显像(positron emission tomography and computed tomography,PET/CT)在肺部恶性肿瘤中的价值也得到多线临床指南推荐。然而,仅依靠;F-FDG PET/CT显像鉴别肺部良/恶性疾病的价值有限,新型分子探针的研发是提高分子影像对肺癌诊断灵敏度和特异度的有效方法。本文从代谢型、受体型(以肿瘤免疫治疗程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1靶点为例)等分子探针的构建、显像流程等方面综述,以期对分子探针指导肺癌的诊疗有所帮助。
- 冯中政孙华陈龙陈东雪朱华
- 关键词：分子影像分子探针肺癌
- 溶瘤病毒体内显像的研究进展
- 2023年
- 溶瘤病毒可以在不对正常细胞产生影响的情况下招募和激活免疫细胞, 靶向杀死肿瘤细胞并且感染破坏肿瘤的血管系统。经过基因改造的溶瘤病毒可在肿瘤细胞中选择性地复制并表达报告基因, 因此, 溶瘤病毒疗法在肿瘤学领域受到越来越多的关注。目前很多研究者致力于对溶瘤病毒进行优化复制, 实现对其追踪, 通过分子显像无创并连续地识别病毒靶向肿瘤的能力, 测量病毒的感染水平, 为临床提供安全、有效的信息。这种实时追踪可为优化患者的治疗提供病毒剂量和给药时间等信息, 且可避免多次重复的组织病理学活检。此外, 溶瘤病毒治疗的分子显像可以检测肿瘤的起源及其转移部位, 是一种更灵敏、特异性更高的诊断技术。追踪病毒复制的成像方式主要包括光学成像和深层组织成像, 笔者总结了近年来溶瘤病毒成像的方式及进展, 阐明了各种成像方式的优势及不足。
- 陈东雪陈龙杨帆孙华
- 关键词：溶瘤病毒基因放射性同位素分子成像基因显像
- 影像组学在预测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变中的应用被引量：2
- 2023年
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与否对患者治疗方案的选择以及预后评估具有重要的作用。目前,临床上主要依靠有创手段获得肿瘤的病理组织并进行分子检测来确定非小细胞肺癌患者的EGFR基因突变状况,但由于采样和分析的局限性,检测到的结果可能无法完全反应病灶部位肿瘤内和肿瘤间的异质性。影像组学可从影像图像中高通量地提取并分析大量影像组学特征数据,并将其与肿瘤基因表达相关联,可为临床诊断和治疗提供更多的参考依据。本文将对影像组学辅助诊断非小细胞肺癌EGFR基因突变的研究进行综述。
- 杨露欧阳治强单海燕陈龙朱钰褚吉祥廖承德
- 关键词：表皮生长因子受体基因突变
- G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人黑色素瘤细胞周期的进程被引量：4
- 2011年
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在人皮肤黑色素瘤A375细胞中处于高表达与高活性状态,但G6PD在黑色素瘤发生发展过程中的作用及其具体机制尚不明确.本文在前期运用siRNA方法构建G6PD敲减的黑色素瘤A375稳转细胞(A375-G6PDΔ)基础上,构建表达载体pBabe-puro-G6PDWT在A375-G6PDΔ细胞中过表达野生型的G6PD基因,从而构建G6PD表达恢复的稳转细胞(A375-G6PDΔ-G6PDWT).3株细胞A375-WT、A375-G6PDΔ和A375-G6PDΔ-G6PDWT经G6PD酶活性测定、MTT测定、克隆形成实验、流式细胞仪分析细胞周期和Western印迹检测.结果显示,A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞的G6PD蛋白表达量(0.847±0.080)及其活性(0.394±0.029)分别是A375-G6PDΔ的3.28倍(P<0.01)和7.34倍(P<0.01),分别是A375-WT细胞的91.57%和2.12倍(P<0.05).与A375-WT细胞相比,A375-G6PDΔ细胞G0/G1期细胞数增加,S期细胞数减少,增殖指数PI降低了25.70%(P<0.05),细胞周期蛋白D1/D2、细胞周期蛋白E表达分别下降37.4%、54.3%(P<0.01)和17.3%;而A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞呈现G1/S期阻滞解除,细胞周期蛋白D1/D2蛋白分别恢复到A375-WT细胞的89.5%和87.6%,细胞周期蛋白E表达未见恢复,呈现生长增殖和克隆形成率的恢复并接近于A375-WT细胞.结果提示,G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人皮肤黑色素瘤A375细胞G1期向S期转换的进程,这为黑色素瘤发病机制的研究提供了新的思路.
- 唐琼玲张春华胡滔陈龙杨银峰李治纲朱月春
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶黑色素瘤细胞周期细胞周期蛋白
