付艳芳
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学与技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家计量基标准体系资源共享管理平台建设项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 液相色谱法测定水中苯脲类除草剂被引量：3
- 2013年
- 采用自制微萃取瓶富集,高效液相色谱法测定水中痕量灭草隆、绿谷隆、溴谷隆和敌草隆。以800 L正辛醇萃取300 mL水样,使用反相C18色谱柱,流动相为甲醇+水+乙腈(体积比为60∶38∶2),245 nm紫外检测。采用基质校正工作曲线,在优化条件下,4种除草剂在5.0～100.0 ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.998 0～0.999 4,相对标准偏差(RSD)为2.0%～3.4%。
- 李向梅付艳芳周建科
- 关键词：液相色谱敌草隆
- 高效液相色谱法测定卤制鸡肝中两种胆固醇氧化物被引量：2
- 2014年
- 目的建立一种可以分析测定鸡肝中7-酮基胆固醇和胆甾烯酮的方法。方法样品与弗罗里硅土填料混合研磨后装柱，乙腈为洗脱剂，萃取与净化一步完成。无水乙醇为流动相，在240～285nm变波长条件下液相色谱测定。结果2种胆固醇氧化物在0．25～100μg／ml范围内线性关系良好，r均〉0．9993，方法检出限分别为0．015、0．045μg／g。优化条件下，组分在鸡肝样品中的平均回收率在74．1％～97．0％之间，RSDs〈5．57％。结论该方法适合于鸡肝中胆固醇氧化物的测定。
- 李向梅周建科付艳芳
- 关键词：高效液相色谱鸡肝食品
- 盐析分相微萃取——高效液相色谱法测定水中含氯除草剂
- 2013年
- 采用盐析分相微萃取—高效液相色谱法同时测定水中3种含氯除草剂,建立并优化了反相离子对液相色谱条件,考察了萃取剂种类、盐析剂的种类和加入量及试样pH对萃取效果的影响。对氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸和2,4-滴丁酯的质量浓度在0.1~100.0mg/L内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数不低于0.999 2。平均回收率分别为96.29%、79.16%和70.21%,相对标准偏差小于5.3%。该方法操作简便、绿色环保,适合于水中含氯除草剂的测定。
- 周建科付艳芳李向梅
- 关键词：高效液相色谱2,4-二氯苯氧乙酸2,4-滴丁酯除草剂
- 微萃取瓶富集/离子对色谱法测定水中含氯杀菌剂
- 2012年
- 采用自制微萃取瓶富集/反相离子对色谱法同时测定水中五氯酚、五氯硝基苯和五氯苯甲醚三种含氯杀菌剂。考察了萃取剂种类、用量,水样pH值,萃取时间等条件对回收率的影响情况。采用基质校正工作曲线,五氯酚、五氯硝基苯和五氯苯甲醚在(5～100)ng/mL范围内线性良好。平均回收率分别为94.57%、87.65%和87.32%,相对标准偏差为1.77%、3.60%和3.90%。
- 付艳芳周建科李向梅
- 关键词：杀菌防腐剂
- 水中含氯杀菌剂、除草剂及氯酚的液相色谱分析
- 水是生命之源,是一切生物赖以生存的基本条件之一,更是人类生存和发展的重要条件。然而近年来随着社会的发展,地表水污染问题也日趋严重,防止水污染和有害物质对人体的伤害,应该加强对水中有毒有害物质的监测。本文首先对近年来国内外...
- 付艳芳
- 关键词：氯酚类化合物
- 文献传递
- 环境水样中苯脲类除草剂的光降解被引量：1
- 2013年
- 以微萃取瓶富集-高效液相色谱法为检测手段,考察了水中灭草隆、绿谷隆、溴谷隆和敌草隆在紫外光和太阳光照射下的光降解情况.研究了光照时间、初始浓度、光照距离等条件对4组分降解率的影响.结果表明:在254nm紫外光照射下,4组分的降解速率:溴谷隆>绿谷隆>灭草隆>敌草隆,30min内光降解率均能达到80%以上;而太阳光自然照射4组分几乎不被降解.
- 周建科李向梅付艳芳
- 关键词：高效液相色谱光降解
- 正相液相色谱法测定小茴香中苯脲除草剂被引量：1
- 2013年
- 采用正相色谱法,以二氯甲烷:正己烷:甲醇(48:50:2,v:v:v)为流动相,检测小茴香中的枯草隆、灭草隆和甲氧隆。乙腈提取、固相小柱净化处理样品,考察了洗脱剂体积、填料用量、洗脱剂组成等对萃取结果的影响。在1～100μg/mL范围内线性良好,方法检出限为0.6～1.0μg/g,枯草隆、灭草隆和甲氧隆的加标回收率分别为78.9%,83.9%,52.3%。
- 周建科李向梅付艳芳
- 关键词：固相萃取正相色谱
- 溶剂诱导分相微萃取/液相色谱法测定牛奶中雌激素被引量：4
- 2013年
- 采用溶剂诱导分相微萃取/反相液相色谱法测定牛奶中炔雌醇、己烯雌酚和双烯雌酚三种雌激素。色谱条件为:Diamonsil C18柱(5μm,250×4.6i.d.),柱温:室温;甲醇∶乙腈∶水(体积比20∶40∶40)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长230nm。考察了萃取剂和诱导剂用量对回收率的影响。炔雌醇、己烯雌酚和双烯雌酚在0.5-100mg/L范围内有良好线性,回收率在80.2-87.9%之间。相对标准偏差低于4.9%。
- 付艳芳李向梅周建科
- 关键词：高效液相色谱雌激素
- 液相色谱法测定地表水中氯酚类化合物被引量：1
- 2014年
- 采用单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚。色谱条件为：Diamonsil C18柱（250×4.6mm i.d.,5μm）,柱温：室温,流速1.0mL/min,以甲醇∶水∶甲酸（体积比70∶30∶0.2）为流动相,225nm紫外检测。考察了萃取溶剂种类、萃取时间、萃取温度、搅拌速度和pH值对萃取效率的影响。4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚在1.5~100mg/L和2,4,6-三氯酚在2.5~100mg/L范围内有良好线性,相关系数不低于0.9996,回收率在74.9%~84.4%之间,相对标准偏差低于4.9%。
- 付艳芳周建科李向梅
- 关键词：反相液相色谱4-氯酚2,4,6-三氯酚
- 果蔬汁中含氯杀菌剂的气相色谱分析被引量：1
- 2014年
- 以甲苯为萃取剂,甲醇为分散剂,分散液液微萃取果蔬汁中2,4,6-三氯酚、五氯苯甲醚、五氯硝基苯3种含氯杀菌剂,毛细管气相色谱分离/电子捕获检测器测定。试验主要考察了分散剂、萃取剂、盐效应及酸度对目标化合物萃取的影响情况。结果表明,在5.0μg/mL^100.0μg/mL范围内3种组分有良好线性,相关系数大于0.999 3,平均回收率分别为95.3%、96.5%、81.5%,相对标准偏差为5.53%、6.37%、5.94%。
- 史龙梅牛志远付艳芳李欢周建科
- 关键词：分散液液微萃取气相色谱有机氯杀菌剂果蔬汁
