唐翠苓
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
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- 固相分散萃取-离子对液相色谱法测定花生酱中苯甲酸和山梨酸被引量：1
- 2011年
- 采用固相分散萃取技术处理样品,无水硫酸钠为分散剂,反相离子对色谱法测定花生酱中苯甲酸和山梨酸。色谱条件:C18柱,甲醇-5mmol/L四丁基溴化铵水溶液(40∶60,V/V)为流动相,检测波长230nm。在0.5～100μg/mL范围内线性良好,相关系数均为0.9997。两组分平均回收率91.7%和77.4%,相对标准偏差2.02%和2.99%,检出限分别为0.90μg/g和1.35μg/g。
- 周建科唐翠苓韩朝家林森
- 关键词：固相分散萃取山梨酸花生酱
- 液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂被引量：1
- 2012年
- 采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定花生酱中的吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和α-萘乙酸(NAA)三种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。色谱条件:Diamonsil C18柱;甲醇-水(55:45,V/V,甲酸调PH=3.0)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:272nm。在0.50～100μg/mL范围内线性良好。方法检出限均为1.25μg/g,平均回收率为98.97%、86.41%和84.24%,相对标准偏差为2.23%、1.75%和1.90%。
- 韩朝家周建科唐翠苓
- 关键词：固相分散萃取高效液相色谱法植物生长调节剂
- 高效液相色谱法测定白葡萄汁中苯甲酰脲类农药被引量：11
- 2013年
- 以二氯甲烷为萃取剂,甲醇为分散剂,采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药(氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲)。色谱条件:Apollo Silica柱;正己烷-无水乙醇(97:3,V/V)为流动相;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:200nm。在0.33～100μg/mL范围内4组分线性良好,方法检出限在5.80～6.60ng/mL之间,平均回收率范围是73.72%～97.85%,相对标准偏差范围是1.33%～4.62%。该方法快速、检出限低、重现性好,可用于白葡萄汁中苯甲酰脲类农药的测定。
- 周建科韩朝家唐翠苓付艳芳
- 关键词：高效液相色谱法苯甲酰脲
- 固相分散萃取-液相色谱法测定番茄酱中2-萘酚被引量：4
- 2011年
- 采用固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的2-萘酚。无水硫酸钠作分散剂、乙腈作萃取剂,考察了2,4-二氯苯氧乙酸存在时的干扰情况。色谱条件:TOSOHC18色谱柱;甲醇-水(体积比50∶50)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。2-萘酚在0.005μg/mL～2.00μg/mL范围内线性良好,方法检出限为1μg/g,平均回收率为75.0%,相对标准偏差为3.0%。
- 周建科韩朝家唐翠苓王琳
- 关键词：固相分散萃取高效液相色谱法2-萘酚番茄酱
- 分散液液微萃取-液相色谱法测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类农药被引量：15
- 2012年
- 分散液液微萃取法处理样品,结合高效液相色谱测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类(氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯)农药残留。二氯甲烷作萃取剂,乙醇作分散剂。色谱条件:反相C18色谱柱,甲醇∶乙腈∶水(10∶75∶15,体积比)为流动相,流速1.0mL/min,210nm紫外检测。在0.05μg/mL^50.00μg/mL范围内线性良好。相关系数均大于0.9993。平均回收率为83.20%~102.71%,相对标准偏差为1.47%~3.24%,检出限为1.00μg/L^2.00μg/L。
- 周建科唐翠苓韩朝家李向梅
- 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱法白葡萄酒拟除虫菊酯
- 固相分散萃取-液相色谱法测定奶酪中3种雌激素被引量：5
- 2012年
- 建立了同时测定奶酪中炔雌醇、己烯雌酚和双烯雌酚三种雌激素的高效液相色谱分析方法。采用固相分散萃取技术处理样品,弗罗里硅土为分散剂、乙腈为萃取剂,经氮气流浓缩,反相色谱分离,紫外230 nm检测得出结果。3种激素回收率分别为89.16%,98.22%和83.22%,相对标准偏差2.98%,1.20%和2.75%,方法检出限分别为0.25,0.25和0.12μg/g。对市售奶酪进行了实际测定,三种雌激素均未检出。
- 周建科唐翠苓韩朝家徐鹏
- 关键词：固相分散萃取液相色谱法雌激素奶酪
- 食品中拟除虫菊酯、雌激素及防腐剂的液相色谱分析
- 近年来随着社会的发展，人们对食品卫生安全越来越关注。为强化食品卫生管理，防止食品污染和有害物质对人体的伤害，应该加强对食品中有毒有害物质的监测。 本文首先对近几年来国内外食品中拟除虫菊酯农药残留、雌激素和防腐剂的分析研...
- 唐翠苓
- 关键词：食品安全拟除虫菊酯雌激素防腐剂液相色谱
- 文献传递
