刘宗霞
- 作品数：23 被引量：36H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院口腔医学院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 小鼠磨牙上皮根鞘与牙骨质发育的关系被引量：6
- 2007年
- 目的:研究上皮根鞘细胞(Hertwig's epithelial root sheath,HERS)的发生,非胶原基质蛋白骨桥素(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)及牙骨质发育之间的关系。方法:取出生后5d、9d、15d、19d及4个月的BALB/c小鼠共18只,光镜观察上皮根鞘的发生、牙骨质发育过程,透射电镜观察该阶段上皮根鞘细胞的超微结构。PV免疫组化两步法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、OPN、BSP在牙骨质形成过程中的表达。结果:超微结构观察发现,内、外釉上皮在融合过程中,2层细胞间包含个别具有丰富细胞器的一类细胞,其胞质中可见大量的高尔基复合体和粗面内质网,通过桥粒与内、外釉上皮连接。免疫组化显示,新形成上皮根鞘细胞呈OPN阳性表达,但未见BSP阳性表达。在牙根的发育过程中,牙本质-牙骨质交界处OPN有较高表达,伴随牙骨质基质在根面不断沉积,OPN在牙骨质中表达增强,成熟牙根表面可见厚度不同的牙骨质覆盖,OPN阳性表达。结论:上皮根鞘发生时,内、外釉上皮间可包容个别源于网状层或中间层、细胞器丰富的细胞,从而形成类似成釉器的结构。其可能在牙根发育起始阶段分泌某些蛋白和信号分子,启动根部牙本质和牙骨质的形成。
- 于西佼李纾杨丕山肖长杰于兰刘宗霞
- 关键词：上皮根鞘骨基质蛋白透射电镜
- 上皮根鞘细胞在牙骨质发育中的作用被引量：5
- 2006年
- 目的:观察牙根发育中上皮根鞘细胞(Hertwig′s epithelial root sheath,HERS)断裂后结局和增殖凋亡相关基因的表达,探讨上皮根鞘在牙根发育特别是牙骨质形成中的可能作用。方法:用TUNEL( TdT-mediated -dUTP nick end labeling , TUNEL)法原位细胞凋亡检测牙根发育中上皮根鞘细胞凋亡的情况。以细胞角蛋白14(cytokeratin 14)标记上皮根鞘细胞,追踪其断裂后结局。SP免疫组化法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA )和凋亡抑制基因Bcl -2在上皮根鞘细胞的表达。结果:牙形成后,内外釉上皮结合增殖形成HERS,此时呈PCNA表达阳性;牙根发育开始后,HERS呈Bcl -2阴性表达,在少量牙本质基质形成处,上皮根鞘细胞开始呈TUNEL阳性表达,之后HERS断裂,在其外侧可见成牙骨质细胞的形成,断裂的HERS细胞部分转入牙周膜形成上皮剩余(the epithelial rest of Malassez),而细胞牙骨质形成中可见部分埋入细胞呈CK14阳性表达。结论:HERS细胞的凋亡可能会为成牙骨质细胞分化提供信号,部分HERS细胞可能参与牙骨质的形成。
- 于西佼李纾肖长杰刘宗霞于兰
- 关键词：细胞凋亡上皮根鞘牙骨质发育
- 具核梭杆菌对牙龈卟啉单胞菌或伴放线聚集杆菌诱导多形核白细胞活性氧生成的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨与具核梭杆菌(F.nucleatum,Fn)共同感染时,牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)或伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)对多形核白细胞(PMNs)产生活性氧(ROS)的影响。方法:取健康人抗凝外周血,经Percoll分离后取PMNs,将分离的PMNs与2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)混合,于37℃的水浴箱中孵育15min,然后分别向管中加入A组和B组细菌(细菌分组:A1,Pg;A2,Aa;A3,Fn;B1,Pg+Fn;B2,Aa+Fn;B3,Pg+Aa;B4,Pg+Aa+Fn;B5,Aa+Pg+Fn),充分混合后于37℃孵育1h和4h,流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测PMNs产生ROS的量。结果:不同牙周致病菌与分离的PMNs在37℃作用1h,PMNs生成ROS的量分别是A1-16.52;A2-18.74;A3-19.59;B1-17.60;B2-20.09,其中B1>A1;B2>A2,差异显著(P<0.05)。不同微生物与分离的PMNs在37℃作用4h,PMNs生成ROS的量分别是A1-176.05;A2-203.19;A3-230.36;B1-259.08;B2-274.89,其中B1>A1;B2>A2,差异显著(P<0.05)。结论:与Fn共聚后,Pg或Aa诱导PMNs产生ROS的能力被增强。
- 李杨春瑜刘宗霞张彦表梁广智
- 关键词：多形核白细胞活性氧具核梭杆菌牙龈卟啉单胞菌
- 表皮生长因子对牙囊细胞增殖活性的影响
- 2011年
- 目的:研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的大鼠牙囊细胞增殖活性的影响。方法:原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,分别加入不同浓度的EGF(0.5、1、5、10、50 ng/mL)与牙囊细胞共孵育5 d,MTT法对比观察不同浓度的EGF对牙囊细胞增殖活性的影响。数据采用SPSS 13.0软件包进行方差分析。结果:在EGF浓度为5～10 ng/mL时,牙囊细胞的增殖活性显著增高(P<0.05),10 ng/mL时达到最高(P<0.01)。结论:EGF可作用于牙囊细胞,合适浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性。
- 王建刘宗霞李纾刘瑞刚王鹏
- 关键词：牙囊表皮生长因子增殖活性牙萌出
- 细胞外基质磷酸糖蛋白在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达被引量：4
- 2011年
- 目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达,初步探讨MEPE在牙周组织再生中可能发生的作用。方法:24只成年健康雄性Wistar大鼠随机分2组:术后14 d组和术后28 d组各12只,行左侧下颌骨开窗术,制备牙周组织缺损模型,HE染色观察牙周组织缺损愈合情况,免疫组织化学染色法观察MEPE在牙周组织缺损愈合过程中各组织的表达。结果:术后14 d,术区有部分新生牙槽骨形成,部分牙周纤维附着于根面牙本质上;术后28 d,术区完全被新生牙槽骨覆盖,在新生牙槽骨和牙本质之间可见牙周膜和部分牙骨质生成,牙周膜大部分附着于根面上;牙周组织缺损愈合过程中,MEPE在健康对照侧仅呈弱阳性表达,而在缺损区牙槽骨和牙周膜相关细胞中均呈阳性表达。结论:在牙周组织缺损愈合过程中,细胞外基质磷酸糖蛋白参与牙槽骨以及牙周膜的再生。
- 王建刘宗霞王鹏刘瑞刚李纾
- 关键词：细胞外基质磷酸糖蛋白牙周组织牙周缺损
- BALB/c小鼠磨牙上皮根鞘断裂后的生物学性状动态研究
- 目的通过追踪上皮根鞘细胞(Hertwig’s epithelial root sheath,HERS)断裂后的分布、对比观察牙周发育期断裂上皮根鞘和成体鼠中上皮剩余在牙周组织中的分布,细胞增殖、凋亡,超微结构及其对牙骨质...
- 于西佼李纾杨丕山肖长杰刘宗霞
- 文献传递
- 表皮生长因子对大鼠牙囊细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
- 2008年
- 目的:研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的大鼠牙囊细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,分别加入不同浓度的EGF与牙囊细胞共孵育5d,MTT法对比观察不同浓度的EGF对牙囊细胞增殖活性的影响,筛选EGF作用于牙囊细胞的最佳效应浓度。将第3代牙囊细胞以1×105/孔接种到培养皿中,加入最佳浓度的EGF孵育0、0.5、1、3、6h后,Trizol一步法分别提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测同一浓度的EGF作用不同时间后,牙囊细胞MCP-1mRNA的表达变化。数据采用SPSS13.0软件包进行方差分析。结果:在EGF浓度为5～10ng/ml时,牙囊细胞的增殖活性显著增高(P<0.05),10ng/ml时达到最高(P<0.01)。牙囊细胞与10ng/ml的EGF共同孵育3h,MCP-1mRNA表达最高(P<0.01),以后逐渐恢复,但仍比对照组高(P<0.05)。结论:EGF与其受体结合,可作用于牙囊细胞,适当浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性,并且EGF可通过上调牙囊细胞中MCP-1mRNA的表达,促进单核细胞聚集,调节牙的萌出。
- 刘宗霞王建于兰唐开亮王鑫李纾
- 关键词：牙囊表皮生长因子单核细胞趋化蛋白-1牙萌出
- 表皮生长因子及受体在牙齿萌出时的表达及意义
- 2008年
- 目的观察萌出前后,表皮生长因子(EGF)及受体(EGFR)在口腔粘膜中的表达,探讨EGF在牙齿萌出时软组织通道形成中可能发挥的作用。方法免疫组化法检测牙齿萌出过程中,表皮生长因子及其受体在牙萌出部位口腔粘膜的表达变化。结果牙齿萌出时,EGF在萌出牙齿冠方粘膜的上皮层呈弱阳性表达,EGFR在口腔上皮全层呈强阳性表达。而牙齿萌出后,EGF的表达集中于口腔粘膜的固有层,EGFR的表达集中于上皮基底层。结论表皮生长因子及其受体可能促进萌出牙齿冠方实性上皮团的形成,从而参与软组织通道的建立。
- 刘宗霞李纾于西佼王建于兰唐开亮
- 关键词：表皮生长因子牙齿萌出口腔粘膜
- 表皮生长因子对牙囊细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
- 牙齿的萌出依赖于牙囊的存在及牙槽骨的吸收，而其中单核细胞进入牙囊并在其中聚集是牙齿萌出的关键。牙齿萌出前，单核细胞迁入牙囊，并分化为破骨细胞吸收牙槽骨以形成牙齿的萌出通道。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是单核细胞迁入...
- 刘宗霞
- 关键词：表皮生长因子牙囊细胞单核细胞牙齿萌出
- 文献传递
- 转录因子c-Jun调控成骨细胞Mepe基因表达的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨转录因子c-Jun对Mepe基因的转录调控作用,并寻找c-Jun在Mepe启动子上的特异性结合位点。方法:利用免疫组织化学方法定位c-Jun与Mepe在小鼠骨组织的表达;采用real-time PCR的方法检测c-Jun的表达量改变对Mepe mRNA表达的影响;应用双萤光素酶报告基因检测系统及定点突变技术分析c-Jun对Mepe基因启动子转录活性的影响。结果:转录因子c-Jun在小鼠骨细胞胞核中呈阳性表达,而Mepe在小鼠骨细胞的胞浆中有表达;real-time PCR显示c-Jun过表达后,Mepe mRNA的表达显著增加(P<0.05);双萤光素酶报告基因检测系统检测显示,在成骨细胞中转染p CMV-3Tag-1-c-Jun的实验组Mepe启动子的转录活性升高(P<0.05);定点突变c-Jun的潜在结合位点后,Mepe启动子的转录活性显著下降(P<0.05)。结论:转录因子c-Jun可通过Mepe启动子上潜在的c-Jun结合位点上调成骨细胞中该基因的转录。
- 张娟娟刘宗霞孙岩
- 关键词：成骨细胞
