刘薇
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅科学基金国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫酸沙丁胺醇药物树脂的制备及其影响因素考察被引量：1
- 2009年
- 目的：制备硫酸沙丁胺醇药物树脂，并对影响因素（粒径、浓度、温度、交联度、流速）进行考察。方法：静态载药法和动态载药法。结果：静态载药的优化条件是温度为25℃，药物浓度为6mg·mL^-1，树脂粒径为180～240目；动态载药的优化条件是温度为30℃，药物浓度为8mg·mL^-1，树脂粒径为180～240目，流速1mL·min。结论：采用静态载药法制备硫酸沙丁胺醇药物树脂。
- 张萱怡张向荣吕娟丽雷杨刘薇潘卫三
- 关键词：硫酸沙丁胺醇离子交换树脂
- 水动力学色谱及其在微粒制剂评价中的应用进展
- 2011年
- 本文在介绍流体动力学色谱中应用最广泛的水动力色谱基本原理、装置和分析方法的基础上,综述了水动力色谱在微粒制剂粒径测定及其分布估算方面的应用。该方法在快速测定纳米、微米尺度颗粒的粒径方面具有经济、便捷和无损伤等独特的优势,在微粒制剂粒径分布特征检测上具有良好的应用前景。
- 刘薇李海燕郭桢张继稳孙立新
- 关键词：粒径粒径分布
- 氟比洛芬眼用制剂的研究
- 眼部药物传递系统作为控制释放领域的重要分支备受人们的关注。眼睛的有效保护机制与高度敏感性使大部分药物的使用受到限制,促使人们探索开发安全合理的给药系统,给眼部给药剂型的研究带来极大的挑战。本文以氟比洛芬为模型药物,设计了...
- 刘薇
- 关键词：氟比洛芬泊洛沙姆眼部给药系统
- 文献传递
- 非共价相互作用增加紫杉醇溶解度的寡肽研究被引量：1
- 2012年
- 本文基于寡肽与紫杉醇(paclitaxel,PTX)的非共价键相互作用促进PTX溶解的原理,设计了寡肽分子(N terminal-W(L)-FFGREKD-C terminal,W8),并通过实验检测了W8对PTX的增溶效果。根据PTX的结构特点,设计了PTX的增溶寡肽分子W8,使用分子对接程序考察了W8-PTX的结合效果以及可能的最优结合构象;采用反相高效液相色谱法对W8的增溶效果进行检测,并从分子水平对增溶原理进行讨论。对接结果显示,W8和PTX之间有两对π-π相互作用和数个氢键相互作用;实验结果表明,W8对PTX增溶作用明显,PTX在水中的溶解度比其饱和溶解度提高了28倍。本研究为进一步优化设计增溶PTX的寡肽奠定了基础,为设计更安全的寡肽型增溶辅料提供了思路。
- 刘薇郭涛葛静文李海燕徐学军孙立新张继稳
- 关键词：寡肽紫杉醇分子设计分子对接增溶
- HPLC法同时测定了哥王中芹菜素和山奈酚的含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时测定了哥王中芹菜素和山奈酚含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-体积分数为0.4%磷酸-四氢呋喃（体积比40∶50∶10）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃。结果芹菜素和山奈酚质量浓度分别在3.00-60.0 mg·L^-1、0.347-6.94 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%（RSD=0.95%）和99.4%（RSD=1.0%）。结论该方法准确,重复性好,适用于了哥王药材的质量控制。
- 刘丽霞刘薇张春玲孙立新齐伟
- 关键词：了哥王高效液相色谱法芹菜素山奈酚
- 布洛伪麻自微乳化制剂的处方筛选及体外溶出的评价被引量：3
- 2008年
- 目的筛选布洛伪麻自微乳化释药系统处方,并考察其溶出度。方法通过绘制假三元相图、乳化后的外观及粒径的测定筛选最佳处方;以市售软胶囊为参比制剂测定自微乳化胶囊在不同溶出介质中的溶出度;考察自微乳化后药液的稳定性。结果最优处方为1,2-丙二醇、Tween80、油酸乙酯3种物质的质量比为15∶40∶45。自微乳化制剂中布洛芬在3种溶出介质中溶出无差异,45 min时溶出度均达80%以上,而市售软胶囊在蒸馏水、0.1 mol.L-1盐酸中,60 min布洛芬的溶出度不到40%。结论自微乳化制剂中布洛芬的溶出不受介质的影响。
- 桑艳双刘薇王安娜宋洪涛何仲贵
- 关键词：布洛芬盐酸伪麻黄碱自微乳化溶出
- 氟比洛芬滴眼液中氟比洛芬与防腐剂的含量测定及稳定性考察被引量：2
- 2008年
- 目的制定氟比洛芬滴眼液中主药及防腐剂的含量测定方法并进行稳定性考察，预测室温存放的有效期。方法采用RP-HPLC法测定主药及防腐剂的含量，用恒温加速法预测其有效期。结果氟比洛芬质量浓度在6．0～72mg·L^-1内、羟基苯甲酸乙酯质量浓度在7．5～90mg·L^-1内与吸光度呈良好的线性关系；氟比洛芬平均回收率为100．0％，RSD为0．62％；羟基苯甲酸乙酯平均回收率为99．9％，RSD为0．70％。氟比洛芬在室温25℃下的有效期（t0.9）为3.7年，羟基苯甲酸乙酯在室温25℃下的有效期为1．9年。结论建立的含量测定及贮存期预测的方法简便、快速、准确、可靠，适用于制剂的质量控制。
- 刘薇李建文桑艳双徐淑英徐士钊何仲贵
- 关键词：氟比洛芬羟基苯甲酸乙酯稳定性
