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老年轻度认知功能障碍IL-6、hs-CRP检测的临床意义被引量：5: 2014年; 目的:探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)与老年轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的相关性。方法:100名老年健康者作为对照组,同期100例老年MCI患者为病例组,2组间高血压、糖尿病、吸烟、血脂、饮酒、文化程度、体质量指数等无统计学差异。采用酶联免疫吸附法、免疫比浊法分别检测各组的血清IL-6、hs-CRP。结果:与正常老年组对比,老年MCI组的IL-6显著升高(P<0.01),hs-CRP水平显著升高(P<0.05)。结论:老年轻度认知功能障碍可能与炎症密切相关,IL-6、hs-CRP作为促炎因子可能起着重要作用。IL-6可能是预测老年MCI更灵敏的指标。; 畅凌郭恒雷英吴倩张兰黄刚; 关键词：轻度认知功能障碍

长春西汀注射液对老年轻度认知功能障碍超敏C-反应蛋白和白介素-6的影响被引量：3: 2014年; 目的探讨长春西汀注射液治疗老年轻度认知功能障碍(MCI)的疗效。方法选择2012年1月至2013年3月老年轻度认知功能障碍患者200例,将其分为长春西汀组和对照组各100例。对照组给予稳定血压、血脂、血糖、改善循环治疗,长春西汀组给予长春西汀注射液30 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,其余治疗方法同对照组,疗程9 d。治疗前后检查血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)。使用蒙特利尔认知评估量表(Moca)评定疗效。结果长春西汀组治疗后Moca评分较治疗前提高,但差异无统计学意义(P=0.073);长春西汀组hs-CRP、IL-6治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后长春西汀组hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀注射液可能对老年轻度认知功能障碍有益,这可能与其显著降低血浆hs-CRP、IL-6有关,有待进一步研究。; 吴倩畅凌张兰黄刚; 关键词：长春花生物碱类 C反应蛋白质

炎症因子与轻度认知功能障碍的相关性及药物干预研究: 目的：探讨白细胞介素-6（Interliukin6, IL-6）、超敏C反应蛋白（high sensitivityC-reactive protein，hs-CRP）与老年轻度认知功能障碍的相关性。研究长春西汀注射液、银...; 吴倩; 关键词：MCI MOCA 长春西汀注射液银杏叶提取物注射液; 文献传递

骨髓间充质干细胞对淋巴内皮祖细胞迁移能力影响的研究: 目的本研究旨在从C57BL/6小鼠骨髓细胞中分离间充质干细胞(MSCs)及淋巴内皮祖细胞(LEPCs),对其培养及鉴定,并探讨MSCs对LEPCs迁移能力的影响。方法1.选择C57BL/6小鼠的长骨(股骨和胫骨)进行MS...; 吴倩; 关键词：MSCS 淋巴水肿细胞迁移新生淋巴管

银杏叶提取物对老年轻度认知障碍患者的疗效及对血超敏C反应蛋白、白细胞介素6的影响被引量：4: 2015年; 目的研究注射用银杏叶对老年轻度认知障碍(MCI)患者的疗效及可能机制。方法选取对照组及治疗组各100例MCI患者,对照组给予半量极化液250 m L,治疗组在此基础上加用给予银杏叶注射液20 m L(含16.8mg总黄酮醇苷及2.8mg银杏内酯)/d,14 d为一疗程。使用简易智能精神状态检查量表(MMSE)及蒙特利尔量表(Moca)评估疗效;采用ELISA法检测血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素6(IL-6)。结果治疗组治疗前后及两组治疗后Mo CA量表评分比较差异有统计学意义(均P<0.05);超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)治疗前后及两组治疗后比较也差异有统计学意义(均P<0.05)。结论银杏叶注射液能延缓老年MCI的发展,这可能与降低的血浆hs-CRP及IL-6的水平有关。; 张兰吴倩畅凌黄刚; 关键词：C反应蛋白质白细胞介素6

骨髓间充质干细胞对淋巴内皮祖细胞迁移作用的研究被引量：1: 2022年; 目的:探讨骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,MSCs)对淋巴内皮祖细胞(Lymphatic Endothelial Progenitor Cells,LEPCs)迁移能力的影响。方法:选择C57BL/6小鼠股骨和胫骨提取MSCs和LEPCs,贴壁培养法细胞进行培养及传代。流式细胞仪分选MSCs与LEPCs的细胞表型,获得目标细胞,并进行分化功能鉴定。通过划痕实验与Transwell迁移实验检测MSCs对LEPCs细胞迁移作用。结果:通过贴壁培养法,从C57BL/6小鼠股骨和胫骨能够成功提取出足够数量的MSCs和LEPCs。MSCs与LEPCs表型分别为Sca-1、CD29阳性,CD45、CD11b为阴性和CD34、CD133、VEGFR-3均阳性。MSCs可分化为成骨细胞、软骨和脂肪细胞。Transwell迁移实验与细胞划痕实验示,MSCs与LEPCs共培养细胞的迁移率实验组高于对照组(P<0.05)。结论:MSCs与LEPCs可从小鼠骨髓中分离,且易于体外培养和传代;MSCs可以促进LEPCs的迁移能力。; 吴倩贺强何翔侯吉学黄桂林; 关键词：MSCS 细胞迁移新生淋巴管

SETDB1通过p53/p21通路调控结肠癌细胞衰老: 2022年; 目的探讨组蛋白甲基化酶SET结构域分支型1(SETDB1)对结肠癌细胞衰老与增殖影响。方法利用多柔比星(DOX)诱导结肠癌细胞衰老,Western blot证实SETDB1在衰老细胞中的蛋白表达量。利用SETDB1的shRNA(shSETDB1#1和shSETDB1#2)和过表达质粒分别构建低表达和过表达SETDB1的结肠癌细胞模型,用Western blot检测SETDB1表达程度;用CCK8法和β-半乳糖苷酶染色法分别检测细胞增殖能力及衰老细胞的百分比,p53和p21的变化由Western blot检测;针对p53过表达质粒行逆转实验。结果DOX诱导细胞衰老后SETDB1的蛋白表达量可降低。低表达SETDB1后结肠癌细胞的增殖能力下降,衰老细胞比例由(22.00±4.35)%升至(54.00±5.56)%和(53.33±4.93)%(P<0.001);过表达SETDB1后结肠癌细胞增殖能力升高,衰老细胞比例从(43.33±6.11)%降低至(21.33±3.51)%(P<0.01);通过GSE56496数据富集分析发现SETDB1与p53信号通路有关,沉默SETDB1可增高p53和p21蛋白水平,而过表达SETDB1可降低p53和p21蛋白水平;过表达p53可逆转过表达SETDB1引起的细胞衰老减少现象。结论SETDB1通过下调p53/p21信号通路抑制结肠癌细胞衰老。; 吴倩侯吉学贺强崔晓宾黄桂林孙旭凌; 关键词：结肠癌细胞增殖细胞衰老 P53

淋巴内皮祖细胞对小鼠后肢淋巴水肿治疗的影响: 2022年; 目的:研究小鼠淋巴内皮祖细胞(Lymphoid Endothelial Progenitor Cells,LEPCs)对于淋巴水肿的治疗影响。方法:分离并培养小鼠骨髓LEPC细胞,培养至3~4代,使用流式细胞术以及成管实验对LEPCs进行鉴定。通过手术方法建立小鼠后肢淋巴水肿模型,并测试模型的稳定性。将LEPCs在淋巴水肿部位进行注射,测量小鼠腿围并对淋巴管进行计数,测量LEPCs组和对照组差异。结果:分离的细胞呈纤维样,通过流式细胞术鉴定其为LEPCs,在VEGF-C诱导下可以形成管样结构;通过手术建立淋巴水肿模型,手术肢较健康肢明显增粗,且一个月内稳定存在;将LEPCs在淋巴水肿部位进行注射,发现LEPCs干预组较对照组腿围明显变细且淋巴管计数增高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:LEPCs可以缓解淋巴水肿症状。; 何翔贺强吴倩侯吉学; 关键词：淋巴水肿

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吴倩