周文钊
- 作品数：74 被引量：152H指数：7
- 供职机构：中国热带农业科学院南亚热带作物研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家麻类产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理化学工程生物学更多>>
- 一种剑麻叶片处理设备
- 本实用新型涉及剑麻叶片处理领域，具体公开了一种剑麻叶片处理设备，针对现有的剑麻叶片切割麻烦，需要多次切割的问题，现提出如下方案，其包括处理底座，所述处理底座上等距离开设有多组切割槽，且切割槽内活动设置有切割刀，所述切割刀...
- 鹿志伟杨子平张燕梅侯晓婉李俊峰周文钊
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- 提高剑麻科技创新能力的战略思路
- 剑麻是我国具特色优势的天然纤维原料，尽管现代科技不断取得进步，但是剑麻纤维所具有的质地坚韧、富于弹性、拉力强、抗撕裂、耐磨、防腐等特性是合成纤维无法替代的，尤其是剑麻纤维具有不污染环境、不易产生静电等优点，被广泛地用于制...
- 周文钊罗练芳
- 关键词：剑麻产业种质资源栽培技术
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- 一种提高剑麻斑马纹病抗性的方法
- 本发明涉及一种提高剑麻斑马纹病抗性的方法，属于转基因技术领域；该方法首先基于已知基因序列设计特异性引物，克隆AFP1和AFP2目的基因，其全长分别为279bp和276bp，编码92和91个氨基酸，均含有41个氨基酸的小分...
- 张燕梅周文钊李俊峰陆军迎林映雪
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- 一种剑麻茎尖愈伤组织的诱导及再生体系建立的方法
- 本发明涉及一种剑麻茎尖愈伤组织的诱导及再生体系建立的方法，包括以下步骤：（1）无菌苗培养：茎尖作为外植体，消毒后纵切，接种在培养基中；（2）愈伤组织诱导：用无菌苗茎尖在诱导培养基中先进行暗培养，然后进行愈伤诱导培养；（3...
- 张燕梅周文钊戴梅莲林映雪李俊峰陆军迎
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- 农杆菌介导的芦笋遗传转化体系的建立被引量：1
- 2016年
- 以芦笋"井岗701"胚状体为试验材料,在构建p CAMBIA3300-35S-hevein-NOS植物表达载体基础上,采用农杆菌介导的转基因方法,探究菌液浓度、AS浓度、侵染时间和共培养时间等4个因素对芦笋转基因效率的影响,以期建立高效的芦笋转基因体系。结果表明:用菌液浓度OD_(600)=0.6,AS终浓度为200μmol/L的农杆菌菌液进行侵染,侵染10 min后,暗培养4 d的转基因效率最佳,经PCR检测,阳性转化率达21%,获得了转基因幼苗。本实验构建了完整的农杆菌介导的芦笋遗传转化体系。
- 鹿志伟侯晓婉高建明张燕梅杨子平陆军迎李俊峰赵艳龙周文钊易克贤
- 关键词：芦笋农杆菌介导遗传转化体系
- 部分根系施肥对剑麻植株和根系生长的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]探讨部分根系施肥对剑麻植株和根系生长的影响。[方法]对龙舌兰麻H.11648珠芽进行砂培以获取剑麻幼苗,以剑麻幼苗为材料进行水培试验,进而研究部分根系施肥对剑麻植株和根系生长的影响。[结果]除Zn处理外,其他处理的施肥区域根系生长量均大于其对应对照。45d后,除Zn处理外,其他处理的施肥区域根系干重均大于对照;全营养液处理的最大,为0.24g;Zn处理的最小,仅为0.11g。除Zn处理外,其他处理的施肥区域最长根长度均大于其对应对照。N、P、K、Ca、Mg和Zn处理的冠干重均大于对照,Zn处理的冠干重最小,仅为对照的21.66%;全营养液处理的冠干重最大,为对照的85.12%;Ca、K、Mg、P和N处理的冠干重分别为对照的63.09%、58.19%、58.00%、55.18%和33.71%。[结论]部分根系施肥对剑麻幼苗植株和根系的生长有一定影响。
- 习金根周文钊石伟琦孙光明
- 关键词：剑麻植株生长根系生长
- “十二五”剑麻科技发展趋势与建议被引量：13
- 2011年
- 阐述了我国剑麻产业与科技的现状和存在问题,分析了剑麻科技发展的趋势和有利条件,提出了"十二五"剑麻科技发展的目标和重点任务以及组织实施的原则。
- 周文钊张燕梅陆军迎
- 关键词：剑麻
- 烟草疫霉菌游动孢子接种剑麻方法研究被引量：3
- 2016年
- 为更准确鉴定剑麻对斑马纹病的抗病性,以不同的培养方法对剑麻斑马纹病病原菌-烟草疫霉菌产孢的效果进行了比较,并研究了游动孢子接种剑麻斑马纹病的方法。试验结果表明:菌丝块-水培法产生孢子囊及游动孢子,速度最快,数量最多,且方法简单,是最佳的培养方法;刺伤-棉花保湿法接种剑麻叶片,操作简单方便,接种成功率高,是利用游动孢子接种剑麻斑马纹病的最好方法。
- 赵艳龙詹儒林张燕梅何衍彪常金梅柳凤杨玉梅周文钊
- 关键词：游动孢子接种剑麻
- 剑麻PGIP基因克隆和表达研究被引量：1
- 2019年
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibitor proteins, PGIPs)是一类与植物自身免疫相关的多功能蛋白,在植物防卫反应中扮演着重要角色。为了探讨剑麻PGIP基因的功能,本研究利用PCR的方法从剑麻H.11648中克隆2个剑麻PGIP基因--AhPGIP1和AhPGIP2。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析AhPGIP1和AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染、伤害、低温、盐胁迫、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达模式。结果表明:AhPGIP1基因cDNA全长为1008 bp,编码335个氨基酸,蛋白分子量约为36.7 kDa,等电点为8.65。AhPGIP2基因全长为981 bp,编码326个氨基酸,蛋白分子量约为35.8kDa,等电点为8.98。AhPGIP1基因在烟草疫霉侵染过程中表达水平先下降后明显上升,侵染48h达到最大值,在盐、伤、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、12、3、12h达到最大值,低温处理6 h表达水平不变,3、12、24 h表达水平明显下降。AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染24、36、48 h表达水平明显下降,侵染72 h明显上升并达到最大值,在盐胁迫、低温、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、24、3、12h达到最大值,在伤处理12h后显著上升并达到最高水平,在3、6、24h明显下降。本研究为深入探讨剑麻PGIP基因在不同逆境胁迫反应中的功能奠定了基础。
- 张燕梅王瑞芳杨子平李俊峰鹿志伟赵艳龙陆军迎周文钊
- 关键词：剑麻QRT-PCR基因表达PGIP
- 一种克服剑麻组织培养苗玻璃化现象的方法
- 本发明涉及一种克服剑麻组织培养苗玻璃化现象的方法，该方法是在离体条件下，利用剑麻茎尖为外植体经过表面消毒后，接种到添加有6-BA的改良SH培养基上进行初代培养约45天，然后将无菌外植体接种到含有6-BA的改良SH培养基上...
- 周文钊张燕梅戴梅莲陆军迎李俊峰林映雪
- 文献传递
