杨子平
- 作品数：33 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国热带农业科学院南亚热带作物研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 农杆菌介导的芦笋遗传转化体系的建立被引量：1
- 2016年
- 以芦笋"井岗701"胚状体为试验材料,在构建p CAMBIA3300-35S-hevein-NOS植物表达载体基础上,采用农杆菌介导的转基因方法,探究菌液浓度、AS浓度、侵染时间和共培养时间等4个因素对芦笋转基因效率的影响,以期建立高效的芦笋转基因体系。结果表明:用菌液浓度OD_(600)=0.6,AS终浓度为200μmol/L的农杆菌菌液进行侵染,侵染10 min后,暗培养4 d的转基因效率最佳,经PCR检测,阳性转化率达21%,获得了转基因幼苗。本实验构建了完整的农杆菌介导的芦笋遗传转化体系。
- 鹿志伟侯晓婉高建明张燕梅杨子平陆军迎李俊峰赵艳龙周文钊易克贤
- 关键词：芦笋农杆菌介导遗传转化体系
- 烟草疫霉PnRXLR5863的克隆及信号肽鉴定
- 2023年
- 烟草疫霉引起的剑麻斑马纹病是剑麻生产的主要病害之一。RXLR效应蛋白是疫霉菌中数量最多的一类效应蛋白。为了分离鉴定烟草疫霉中对剑麻产生致病作用的RXLR效应蛋白,本研究基于生物信息分析结合PCR技术克隆候选基因,并利用酵母信号肽捕获系统对信号肽进行功能研究。本研究从烟草疫霉中克隆了一个编码RXLR效应蛋白的基因,命名为PnRXLR5863;该基因长度为402个碱基,编码的蛋白含有134个氨基酸;分子量为15.46 kD,等电点为5.27,是一个疏水性蛋白;SignalP 4.0预测该蛋白含有一个长度为23个氨基酸的信号肽;进化分析结果显示,PnRXLR5863与来自烟草疫霉的蛋白亲缘关系最近;实验结果表明,PnRXLR5863的信号肽,能够使YTK12酵母菌株在CMD-W和YPRAA培养基上生长,并且能将TTC溶液转变为砖红色,表明PnRXLR5863的信号肽具有分泌活性。本研究的结果为进一步研究烟草疫霉侵染剑麻过程中Pn RXLR5863的致病功能提供依据。
- 汪询杨倩周文钊柯智杨子平
- 关键词：烟草疫霉信号肽
- 剑麻PGIP基因及其应用
- 本发明采用PCR的方法，克隆了2个剑麻PGIP基因，<I>AhPGIP1</I>和<I>AhPGIP2</I>；<I>AhPGIP1</I>全长为1008bp，蛋白分子量约为36.7kD，等电点为8.65；<I>AhPG...
- 张燕梅周文剑王瑞芳杨子平鹿志伟李俊峰陆军迎
- 文献传递
- 剑麻AhKH1775基因克隆及其酵母双杂交诱饵载体构建
- 2023年
- KH结构域蛋白参与调控植物开花时间、花器官形成、叶发育、miRNA产生和对生物非生物胁迫的响应。前期实验发现AhKH1775可能参与调控剑麻株芽的发育,但是其调控机制仍不清楚。KH结构域蛋白可以通过复合体的方式参与转录后基因表达调控。为获得与AhKH1775相互作用的蛋白,本研究克隆了AhKH1775的完整编码框,构建了酵母双杂交诱饵载体,并检测了诱饵载体的毒性和自激活性。结果显示,克隆获得一个918 bp的编码框,成功构建了诱饵载体,诱饵载体无毒性,但存在自激活性,25 mmol/L的3-AT可以抑制诱饵载体的自激活性。本研究结果为进一步筛选与AhKH1775相互作用的蛋白和深入研究AhKH1775在剑麻中的功能提供依据。
- 汪询杨倩柯智周文钊杨子平吕玲玲
- 关键词：剑麻基因克隆酵母双杂交诱饵载体
- 一种多功能接种装置
- 本实用新型公开了一种多功能接种装置，包括菌种打孔器、叶片打孔装置和托板；菌种打孔器包括打孔器本体和与打孔器本体固定连接的手柄；叶片打孔装置包括按压柄、叶片打孔针、针座、固定轴、弹簧、推板；固定轴的顶部与按压柄固定连接，底...
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- 文献传递
- 糖基转移酶AsRCOM及用途
- 本发明公开了一种糖基转移酶AsRCOM及用途，所述糖基转移酶AsRCOM的DNA序列为：如SEQ ID NO.1所示。本发明通过转录组分析鉴定的糖基转移酶家族成员的AsRCOM蛋白可以显著增强剑麻对紫色卷叶病的抗性。
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- 剑麻PGIP基因及其应用
- 本发明采用PCR的方法，克隆了2个剑麻PGIP基因，<I>AhPGIP1</I>和<I>AhPGIP2</I>；<I>AhPGIP1</I>全长为1008bp，蛋白分子量约为36.7kD，等电点为8.65；<I>AhPG...
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- 文献传递
- 剑麻AsLEC基因克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2019年
- 单子叶甘露糖结合植物凝集素基因能够有效抑制具有刺吸式口器的同翅目害虫的生长与繁殖,它被证实在掌叶半夏、小麦、烟草、棉花等单子叶和双子叶植物中均具有较好的抗虫效果,但其在剑麻中的功能尚缺乏深入研究。本研究以剑麻为材料,利用RT-PCR技术成功克隆剑麻lectin基因,命名为AsLEC,并对其进行生物信息学分析。结果表明:该基因CDS序列全长为561 bp,编码186个氨基酸,蛋白质分子量预测为19.97 ku,理论等电点为4.96,为疏水性蛋白;同源氨基酸序列比对结果表明剑麻lectin基因与火烧兰、雪花莲、君子兰与菠萝等植物的单子叶甘露糖结合凝集素基因同源性较高,氨基酸匹配度达到48%以上,系统进化树分析表明AsLEC基因与火烧兰亲缘关系更近;对AsLEC基因进行功能结构域分析表明其具有B-lectin基因家族典型特征,属于B-lectin基因家族成员;功能预测发现其具有一段33个氨基酸残基的信号肽,同时在N端第5~27位置处存在一个跨膜α螺旋,表明AsLEC蛋白为分泌型蛋白质,这与B-lectin蛋白的功能特点相吻合;AsLEC蛋白二级结构包含11个β折叠,3个α螺旋;亚细胞定位预测该基因很有可能定位在细胞膜上。剑麻AsLEC基因的克隆对于研究其在剑麻中的抗虫功能具有重要意义,同时丰富了单子叶植物中植物凝集素的相关研究成果。
- 鹿志伟侯晓婉杨子平张燕梅张燕梅周文钊
- 关键词：剑麻LECTIN
- 剑麻EST-SSR在丝兰麻和中美麻中的通用性分析被引量：5
- 2021年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对剑麻‘H.11648’中的100对SSR引物在丝兰麻和万年兰中的通用性进行分析,同时构建DNA指纹图谱。结果表明100对SSR引物,在龙舌兰属、丝兰麻属、中美麻属中分别有68对、52对和52对SSR引物扩增出目标产物条带,扩增产物所占比例分别为68%、52%和52%,多态性引物分别为18对、12对和9对,多态性引物所占比例分别为29.51%、23.08%和17.31%。检测位点数分别为76、44和40个,平均每对引物多态位点数分别为2.67、2.42和2.22个。引物C67656和C61418可将龙舌兰属的6份种质区分开来,引物C65059可将丝兰麻属的5份种质区分开,引物C24110可将中美麻属的4份种质区分开。以上研究结果表明,从‘H.11648’开发的SSR引物在龙舌兰及其近缘属中是可以通用的,筛选出的SSR引物可用于龙舌兰及其近缘属种质资源的鉴定和遗传多样性分析等研究。
- 张燕梅李俊峰鹿志伟杨子平周文钊
- 关键词：剑麻EST-SSR
- 一种剑麻培育用钻心装置
- 本实用新型公开了一种剑麻培育用钻心装置，涉及农业装置技术领域，针对现有的工人操作工作笨重繁琐的问题，现提出如下方案，其包括控制箱，所述控制箱的内壁通过螺栓固定连接有电机，所述电机的输出端通过联轴器规定连接有旋转轴，且旋转...
- 张燕梅周文钊鹿志伟李俊峰杨子平陆军迎
- 文献传递
