周桢林
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中山大学生命科学学院生物化学系更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 酵母超氧化物歧化酶的研究被引量：2
- 1996年
- 从味精厂发酵废液培养的酵母中分离纯化超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）纯化倍数达１００倍，比活１１１５０ｕ／ｍｇ蛋白，电泳纯，回收率达８０％；每公斤湿酵母菌体产超氧化物歧化酶酶活力达５０万单位．此酶分子量为３７２００，等电点为５．６．
- 程明哲周桢林李扬石英扬
- 关键词：超氧化物歧化酶提纯酵母
- 短小芽孢杆菌质粒pCJ3的衍生质粒pAl32的酶谱及抗性基因定位
- 1992年
- 从短小芽孢杆菌四环素抗性质粒pCJ3截短的衍生质粒pAL32,经用6种限制酶双酶解试验,根据琼脂糖凝胶电泳带估算各片段的分子量,作出了pAL32的6种限制酶图谱。利用已除去复制功能的金黄色葡萄球菌质粒pUB110与pAL32构建的Km^rTc^r的双抗性重组质粒pSC33为载体,在EcoRV位点克隆的λDNA片段的重组子均为Km^rTc^s。用pUB110与pAL32在PvuⅡ位点连接后的重组质粒也为Km^rTc^s。根据这些重组子四环素抗性的失活,推知pAL32上EcoRV与PvuⅡ切点均位于其四环素抗性基因上。
- 周桢林陈琦黄革许虹
- 关键词：限制酶图谱基因定位
- 双抗性质粒pSC33、pSC48的构建及其特性研究
- 1989年
- 截短的短小芽孢杆菌质粒pCJ3与去除了复制功能的金黄色葡萄球菌质粒PUB110经EcoRI酶切,DNA连接酶连接后组建T_o^r及K_m^r的双抗性的重组质粒pSC33和和PSC48。根据电泳迁移率估算pSC33及pSC48的大小分别为6.7及6.27Kb。具有BamHⅠ、AVaⅠ、XbaⅠ及BgLⅡ等限制酶的单切点,其中BgLⅡ切点位于卡那霉素抗性基因内。pSC33及pSC48能转化枯草杆菌各种突变体的感受态细胞,转化率比亲本质粒高一个数量级,也能转化枯草杆菌的原生质体。pSC33及pSC48在枯草杆菌BR151中表现稳定,以PSC48和载体克隆了滑鼠蛇肝线粒体DNA片段。
- 罗进贤周桢林胡晋新
- 关键词：线粒体DNA枯草杆菌
- 假单胞菌质粒抗汞基因的克隆被引量：3
- 1990年
- 采用pBR322为载体,将假单胞菌B-33抗汞质粒pBH33的抗汞基因,克隆至大肠杆菌C_(600)。在含25μg/ml四环素和30μg/ml HgCl_2的L—肉汤平板上生长的重组体中,筛选到一株能抗60μg/ml HgCl_2的抗汞基因克隆株——大肠杆菌C_(600)(pBH337)。重组质粒pBH337,经PstI酶解电泳分析和电镜观察表明,其分子量为6.1 kb,抗汞基因位于1.8kb长的PstI片段上。生长测定表明,克隆菌株可在含10μg/ml HgCl_2的L-肉汤中良好地生长,而受体大肠杆菌C_(600)则受到强烈抑制。汞挥发实验证明,抗汞基因克隆株C_(600)(pBH337),具有较强的去汞能力。
- 周桢林陈琦
- 关键词：假单胞菌基因克隆
