安琳
- 作品数：40 被引量：111H指数：6
- 供职机构：徐州医学院药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省高校自然科学研究项目徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 有机药物化学课程群的构建与改革被引量：5
- 2013年
- 在"大药学"模式培养复合型药学人才的背景下,针对当前药学教育的要求和自身的教学实践特点,以培养复合型创新药学人才为目标,紧紧围绕"新药设计的基本原理与方法"这一主题,构建了有机化学与药物化学紧密结合的有机药物化学课程群体系,总结了课程群的建设与改革情况。
- 张玲刘毅安琳刘玲
- 关键词：药物化学有机化学课程群教学改革
- 对叔丁基杯[n]芳烃酰胺衍生物的合成及其对某些金属离子的萃取性能被引量：13
- 2005年
- 由N,N-二甲基丙二胺和对叔丁基杯[n]芳烃乙酸酯化合物2a^2c(n为4、6、8)直接酰胺化反应合成了含有叔胺端基的杯芳烃酰胺衍生物3a^3c(n为4、6、8),产物的结构是具有章鱼状的多足杯芳烃主体,对金属离子具有较好的选择性萃取性能。3a和3c可以分别选择性萃取碱金属离子Na+和K+。
- 安琳蔡亚华颜朝国
- 关键词：杯芳烃酰胺衍生物金属离子萃取离子识别
- 2,4-二硝基取代二苯乙烯和2-芳基乙烯基吡啶紫外光谱的取代基效应被引量：1
- 2003年
- 测定了2,4-二硝基取代二苯乙烯和2-芳基乙烯基吡啶两个系列化合物在16种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收波率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系,线性相关系数分别在0.99和0.95以上.
- 孙晶安琳颜朝国
- 关键词：紫外光谱取代基效应溶剂效应共轭体系
- 无催化双（4-羟基-2-氧代喹啉-3-基）芳基甲烷衍生物的简便合成
- 2012年
- 目的设计、开发一种新型的具有潜在抗肿瘤活性的4-羟基喹啉-2-酮的合成工艺。方法以芳醛和4-羟基喹啉-2-酮为原料，在微波辐射条件下一锅法合成了目标产物。结果产物的结构通过核磁共振氢谱、红外光谱进行了确证。结论本文所报道的合成路线具有反应条件温和，无催化剂，路线短等优点，最终以较高产率获得了目标化合物。
- 朱晓彤安琳刘永民
- 关键词：无催化剂芳醛
- 药学类有机化学课程建设实践被引量：4
- 2010年
- 为达到培养实践型应用型药学人才目的,以提高药学人才培养质量为目标,以"以人为本,药学服务"的现代药学教育教学理念和思想为先导,构建药学类有机化学理论和实验课程体系,改革教学内容、教学方法和手段,加强药学实践能力的培养,加强人文素质培养,努力培养符合社会经济发展需要的医药兼备的复合型药学人才。
- 刘毅安琳张玲刘玲尹翠
- 丁螺环酮衍生物对小鼠焦虑作用的研究被引量：1
- 2010年
- 研究丁螺环酮衍生物对小鼠焦虑作用的研究。方法:应用小鼠应激性直肠升温、爬梯试验,观察丁螺环酮衍生物抗焦虑的药效和维持作用时间。结果:与对照组比较,丁螺环酮衍生物(1mg/kg)组直肠温度均显著降低(P<0.05);后肢站立数、站立时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),丁螺环酮衍生物总爬梯数与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丁螺环酮衍生物对小鼠具有明确的抗焦虑作用。
- 牟杰吴加强薛运生安琳刘毅
- 关键词：抗焦虑
- 医院开展临床药学服务的现状探讨被引量：6
- 2009年
- 目的阐述临床药学服务的意义,探讨我国临床药师的现状并给出对策。方法通过文献综述,总结医院开展临床药学服务的现状及所面临的问题。结果与结论当前我国临床药学发展缓慢。逐步完善临床药师制度,强化对临床药师的专业培训,进一步完善医疗体制改革,有利于临床药学健康快速发展。
- 安琳高玉金葛丹亘周茜杨海滨
- 关键词：临床药师
- 高校辅导员应对突发事件的策略探析
- 2015年
- 近年来,高校突发事件频发,在社会各界都引起强烈关注,和谐校园构建面临严峻考验。辅导员在学生突发事件应对中扮演着重要角色,因此,提高其应对突发事件能力是对大学生安全的负责,更是社会各界的要求。
- 安琳米燕燕杨海滨高军红
- 关键词：高校辅导员突发事件
- 医学院校药学专业大学生心理健康调查及对策被引量：2
- 2015年
- 近年来,日益严峻的就业压力和网络冲击给大学生的心理健康造成不同程度的影响,在回顾分析国内外相关文献研究的基础上,通过问卷调查了解医学院校药学专业大学生的心理健康情况,并提出对策,为高校大学生心理健康教育提供参考。
- 杨海滨张文龙孙功锐安琳
- 关键词：药学专业大学生心理健康专任教师
- (S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮的合成
- 2008年
- 目的:改进(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮的制备方法。方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮。结果:目标产物经熔点测定、1HNMR及MS-EI确证其化学结构,总收率为39.3%。结论:改进后的工艺,反应条件温和,操作简便,对环境污染较少。
- 张玲刘毅周淑晶安琳
- 关键词：佐米曲普坦
