刘毅
- 作品数：63 被引量：172H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 微波促进(R)-萘普生消旋反应
- 2011年
- 用微波辐射技术,以葡甲胺为催化剂、水为溶剂,于800 W功率下回流反应100 min,成功对(R)-萘普生进行消旋,收率为95%。方法操作简单,反应时间短,后处理简便。
- 凌心贾根光庄雪梅郑友广刘毅
- 关键词：萘普生非甾体抗炎药消旋微波辐射
- 微波固相合成L-瓜氨酸锌螯合物的研究被引量：2
- 2014年
- 以L-瓜氨酸和乙酸锌为原料,在固体状态下,通过微波辐射合成L-瓜氨酸锌螯合物。以螯合率为指标,运用单因素和正交实验对影响L-瓜氨酸锌螯合物的合成条件进行了研究,得出最佳反应条件为:碳酸钠添加量15%,微波辐射功率300W,微波辐射时间4min,水分添加量5%;在此工艺条件下,L-瓜氨酸锌螯合物的平均螯合率达到91.1%;红外光谱初步确证了化合物的螯合结构。
- 刘玲冯振燕南牟杰刘毅郑友广安琳张荣丽
- 关键词：微波固相合成
- 以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸被引量：4
- 2010年
- [目的]采用高锰酸钾氧化法,研究季铵盐类化合物度米芬作为一种相转移催化剂合成苯甲酸的催化性能。[方法]分析比较反应温度、催化剂用量、高锰酸钾与甲苯的用量,对相转移催化剂度米芬和苄基三乙基氯化铵(TEBA)制备苯甲酸的催化性能的影响。[结果]确定以度米芬作为相转移催化剂合成苯甲酸的最佳工艺条件为:高锰酸钾与甲苯的摩尔用量比为2.5:1.0,反应温度为90℃,反应时间可缩短至5h,收率达67.20%。[结论]通过对度米芬在苯甲酸合成中催化性能的研究,表明度米芬是一种新型的环境友好型相转移催化剂。
- 庄雪梅张玲赖冉贾根光尹翠刘毅
- 关键词：度米芬相转移催化剂苯甲酸TEBA
- N-保护鸟氨酸的合成
- 2011年
- 以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经碱式碳酸铜配合α-氨基,在δ-氨基上引入苄氧羰基,用EDTA-2Na脱去α-氨基上的铜离子,得到Nδ-苄氧羰基-L-鸟氨酸,再在α-氨基上引入叔丁氧羰基,得到Nδ-苄氧羰基-Nα-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸,用Pd/C与甲酸铵选择性脱去苄氧羰基,得到Nα-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸,共得到3个N-保护鸟氨酸产物,收率分别为73.1%、61.2%、52.8%(均以L-鸟氨酸盐酸盐计)。探讨了EDTA-2Na作为脱铜试剂以及催化转移加氢选择性脱苄氧羰基反应的最佳合成条件,产物结构经1H NMR及元素分析确证。该合成工艺操作简便,环境污染较少,产品收率与纯度均较好。
- 张玲陈曦贾根光薛运生尹翠缑灵山石鑫刘毅
- 微波辐射促进选择性合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和嘧啶-2(1H)-酮被引量：9
- 2012年
- 探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%～84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%～87%)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线.
- 安琳张玲郑友广薛运生牟杰刘玲刘毅
- 关键词：嘧啶酮3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮微波合成多组分反应BIGINELLI反应
- L-苯丙氨酸甲酯消旋反应改进被引量：1
- 2008年
- 对L-苯丙氨酸甲酯消旋方法进行改进。研究了L-苯丙氨酸甲酯在不同催化剂、催化剂用量、反应时间下的消旋制备DL-苯丙氨酸甲酯过程。结果表明:当以水杨醛为催化剂、强酸性D072离子交换树脂为助催化剂、n(水杨醛)∶n(L-苯丙氨酸甲酯)=0.1回流反应时,消旋效果最好。
- 刘毅张玲缑灵山孙强陈美林
- 关键词：消旋D-苯丙氨酸水杨醛
- L-瓜氨酸的合成
- 2014年
- L-鸟氨酸盐酸盐经锌离子络合反应、氨基甲酰化反应得瓜氨酸锌,不经分离,直接以等量硫化钠脱锌得L-瓜氨酸,总收率为65%,纯度98.7%。
- 刘玲张昌生张玲郑友广刘毅
- 关键词：L-鸟氨酸锌络合物
- 微波辐射条件下乙酰水杨酸的快速合成
- 目的： 建立乙酰水杨酸的快速合成方法。
方法： 以水杨酸和乙酸酐为反应原料，采用不同的微波辐射功率、反应时间及原料摩尔配比等，以浓硫酸作催化剂合成乙酰水杨酸，了解这些因素对收率的影响。
结果： 使用1...
- 安琳刘毅张晓萸
- 关键词：微波辐射乙酰水杨酸药物合成
- 文献传递
- EGCg氧化聚合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性研究被引量：1
- 2013年
- 使用梨汁所含多酚氧化酶(PPO)对茶叶中儿茶素主成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCg)进行催化氧化,获得反应第30、60、90、120min的EGCg氧化聚合物,通过以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物的体外酶抑制模型,考察不同反应时间段EGCg氧化聚合组分对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。实验结果显示各时间段的EGCg氧化聚合物的IC50值均低于EGCg单体,表明EGCg氧化后生成的聚合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强于EGCg单体,而且在浓度为0.0112mg/mL至0.78mg/mL之间氧化聚合物的抑制活性随着浓度的增高而增强。
- 崔文李勇张腾么焕开李岩刘毅
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯Α-葡萄糖苷酶抑制活性
- 4-氨基哌啶二盐酸盐的制备
- 2010年
- 4-氨基哌啶二盐酸盐（1）是泛用的药物中间体,广泛应用于药物合成,如抗过敏药氯雷他定（loratadine）、二苯拉林（diphenylpyraline）、赛庚啶（cyproheptadine），抗哮喘药酮替芬（ketotifen），外周选择性H1受体拮抗剂依巴斯汀（ebastine）和抗精神病药五氟利多（penfluridol）等。
- 贾根光张玲安顺永吴紫娟刘毅
- 关键词：盐酸盐哌啶H1受体拮抗剂药物中间体抗精神病药药物合成
