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文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇凝胶
  • 4篇温敏凝胶
  • 4篇利巴韦林
  • 3篇毒性
  • 3篇亚微乳
  • 3篇微乳
  • 3篇纤毛毒性
  • 3篇给药
  • 3篇鼻腔给药
  • 2篇地平
  • 2篇毒性研究
  • 2篇亚微乳剂
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药剂学
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乳剂
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法

机构

  • 11篇沈阳药科大学
  • 6篇泰山医学院
  • 3篇沈阳沃森药物...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇泰山医学院附...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 15篇宋涛
  • 9篇王东凯
  • 4篇薛梅妍
  • 4篇纪标
  • 3篇郭丰广
  • 3篇李菲
  • 3篇郝吉福
  • 2篇孝建华
  • 2篇张蓓
  • 2篇张翠霞
  • 2篇徐飒
  • 2篇高红
  • 2篇王海凤
  • 2篇林华庆
  • 2篇王晶
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇王永红
  • 1篇孔俐文
  • 1篇武夏明
  • 1篇张勖

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇泰山医学院学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇广州医药20...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 10篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利巴韦林鼻用温敏凝胶的鼻腔纤毛毒性研究
目的:研究利巴韦林鼻用温敏凝胶及其处方中原料和辅料对鼻腔纤毛运动的影响。方法:在体蟾蜍上腭模型法。结果:利巴韦林原料(0.5%)、P407(20%)、P188(2.0%)、PEG6000(2.0%)、BKC(0.01%)...
林华庆宋涛王东凯薛梅妍张蓓
关键词:利巴韦林温敏凝胶纤毛毒性鼻腔给药
文献传递
尼莫地平亚微乳的制备及其性质考察被引量:7
2006年
目的:制备尼莫地平亚微乳并对其性质进行考察。方法:本实验通过正交试验设计优选了尼莫地平亚微乳的最佳处方及制备工艺,并通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定和稳定性的考察等研究了尼莫地平亚微乳的性质。结果:尼莫地平亚微乳的最佳处方工艺组合为磷脂与泊洛沙姆188的比例为2:1(w:w),高速剪切乳化时间为5 min,制备温度为70℃。所制备的乳剂包封率为97.9%,ζ电位为-30.6mV,平均粒径为137 nm。稳定性考察表明该乳剂在常温及加速3个月条件下均较稳定。结论:本实验制备的尼莫地平亚微乳粒度分布范围窄,稳定性较好,包封率较高。
张翠霞王东凯王海凤宋涛张勖
关键词:尼莫地平亚微乳Ζ电位包封率稳定性
利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究被引量:34
2006年
考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;利巴韦林和相应辅料对凝胶的T_1、T_2和黏度都有不同程度的影响。
宋涛王东凯高红张翠霞纪标
关键词:利巴韦林热力学性质流变学性质泊洛沙姆407
中药鼻通水制备工艺的优化
2010年
目的:优化中药鼻通水的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以鼻通水对二甲苯所致的小鼠耳肿胀的抑制率作为药效评价指标,考察提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)、醇沉浓度(D)4个因素对药效的影响。结果:提取工艺影响因素依次为:加水量(C)>提取次数(B)>醇沉浓度(D)>提取时间(A),较优提取工艺条件为A2B3C3D1。结论:得出较优提取工艺条件为处方药材加8倍量水,回流提取3次,每次1h,醇沉浓度为50%。该制备工艺合理,有效成分提取率高。
王永红温元元宋涛高建平
关键词:正交试验鼻炎
硝苯地平乳膏剂的制备与质量控制被引量:2
2007年
目的研制硝苯地平乳膏,并建立质量控制的方法。方法拟定三种不同处方与制备工艺,以基质的稳定性及外观性状为考察指标,采用综合评分法对基质处方和制备工艺进行筛选。制备硝苯地平乳膏,并考察其稳定性,用差示分光光度法测定含量。结果制备的硝苯地平乳膏外观性状良好,质量稳定,药物含量为84.29%,平均回收率100.69%。结论该乳膏剂处方合理,制备方法可行。
李菲杨艳霞郭丰广郝吉福孔志峰宋涛
关键词:硝苯地平乳膏剂
RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量被引量:1
2006年
目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:乙醇:水(40∶50∶10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10~50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率99.79%(n:9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。
纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛徐飒
关键词:反相高效液相色谱法亚微乳剂
RP-HPLC法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的含量和有关物质被引量:1
2006年
目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐(TGH)含量及有关物质。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1三氟乙酸-乙腈(88:12);流速: 1.0 mL·min-1;紫外检测波长:223 nm;进样体积:20μL;柱温:40℃。结果:含量测定的线性范围为40—400μg·mL-1,r=0.999 9(n=5),注射用TGH的加样回收率为98.4%-100.3%;RSD在0.29%-1.08%。结论:本法简便快速、准确,专属性好。
张蓓王东凯宋涛杨秀丽王海凤
关键词:反相高效液相色谱法
阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的制备及理化性质考察
2006年
目的制备阿昔洛韦棕榈酸酯(acyclovir palmitate,ACVP)亚微乳并对其理化性质进行考察。方法采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳,并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量,对其稳定性进行评价。结果在所得处方工艺条件下,所制备的ACVP亚微乳平均粒径为(206±26)nm,Zeta电位为–35.8 mV,pH值为7.38,含量符合要求。结论制备的ACVP亚微乳稳定性良好。
纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛
关键词:药剂学亚微乳剂理化性质
HPLC法测定中药鼻通水中黄芩苷的含量被引量:2
2006年
目的测定中药鼻通水中黄芩苷的含量。方法用HPLC法测定自制的鼻通水制剂中黄芩苷的含量。结果三批自制鼻通水中黄芩苷的含量分别是:11.4mg·mL、12.7mg·mL和11.9mg·mL;平均回收率99.75%,其RSD=0.42%。结论用HPLC法测定中药鼻通水中黄芩苷的含量,方法简便、易行、可靠。
宋涛王东凯高红孔俐文王丽君
关键词:药剂学HPLC黄芩苷
抗糖尿病药物研究进展被引量:4
2008年
郭丰广郝吉福孝建华李菲宋涛孙中东
关键词:糖尿病药物
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