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张业象

作品数:12 被引量:100H指数:5
供职机构:广东省药品不良反应监测中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目中山市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 9篇药品
  • 9篇药品不良反应
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机构

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  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇清华大学
  • 1篇药监局
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇清华珠三角研...

作者

  • 12篇张业象
  • 5篇邓剑雄
  • 4篇陈文戈
  • 3篇许燕
  • 2篇陈俊玲
  • 2篇江静
  • 2篇舒婷
  • 1篇许星莹
  • 1篇邓乐文
  • 1篇侯永芳
  • 1篇王玲
  • 1篇陈冠全
  • 1篇熊慧瑜
  • 1篇林宇
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  • 1篇杨丽君
  • 1篇刘秀娟

传媒

  • 4篇中国药房
  • 3篇中国药物警戒
  • 2篇今日药学
  • 1篇电子世界
  • 1篇医药导报

年份

  • 2篇2025
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
省级药品不良反应监测信息管理系统开发与应用
邓剑雄马光瑜陈文戈江静伏新艳熊慧瑜邢欣李婵娟陈冠全许燕杨丽君张业象邓乐文刘秀娟胡伟波
针对国内各省药品不良反应监测工作中存在的报告数量大、管理及统计分析困难、缺乏信号检测与预警而导致ADR重要事件跟踪处理不及时等问题,研究开发一套广域网络环境下应用的软件系统,软件系统能实现省级药品不良反应监测中心及地级市...
关键词:
关键词:软件系统
基于自发呈报系统的降压药和降糖药不良反应分析
2025年
目的分析降压药和降糖药引起的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法对2020年9月1日至2022年8月31日广东省ADR自发呈报系统中广东省常用降压药和降糖药所致的ADR报告进行分析并评估严重ADR发生的影响因素。结果共纳入6113例ADR报告,涉及9207例次。女性和中老年患者占比较大。一般和严重ADR分别占90.22%和9.78%。新的ADR 844例(13.81%)。ADR主要涉及胃肠系统、全身性和皮肤及其附件,钙通道阻滞剂类药物和双胍类药物的发生频次较高。不同类别药物所致ADR各具特点,其中血管紧张素转换酶抑制药以呼吸系统损害为主,双胍类药物以胃肠系统损害为主。ADR主要发生在患者用药后2~7 d(29.45%)及30 d后(40.95%),绝大多数患者均能得到好转(58.23%)和痊愈(35.25%)。原患疾病数量≥2种、有吸烟史、ADR诱导时间>7 d的患者发生严重ADR的风险更高。结论降压药和降糖药导致的ADR在年龄、性别、累及系统-器官和药物种类等方面存在差异;严重ADR的发生与其性别、原患疾病、吸烟史和ADR诱导时间以及是否为新的ADR有关。建议医护人员在实践中针对不同药物所致ADR特点采取针对性预防措施,在用药后的关键时间点加强对患者的监测和评估,及时发现并处理潜在的ADR,保障患者用药安全。
廖梦凡钟利玲许燕刘颖张业象陈青松刘旭东
关键词:降压药降糖药药品不良反应胃肠系统
基于HIS的药品不良反应快速上报与智能搜索系统研究与应用被引量:12
2015年
目的介绍基于HIS的医院药品不良反应(ADR)快速上报与智能搜索系统,为开展药品安全性主动监测、再评价建立信息技术支撑平台,完善传统的药品安全性监测与评价方法。方法通过文献研究,并在深入开展业务与技术研究的基础上,采用J2EE、Enterprise Java Bean等基于JAVA的跨平台技术开发了一套基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统;在广东省、贵州省等地的多个医疗机构进行实际应用,在实践中进一步检验和完善系统。结果开发的基于HIS的医院ADR快速上报与智能搜索系统,减少了ADR漏报、误报、迟报等问题,实现了ADR智能搜索和发现、快速上报等功能,提高了医院ADR报告的上报率、报告质量以及报告人的积极性,使ADR报告模式由传统的"被动式"转为了"主动式"。结论 ADR快速上报与智能搜索系统有效地提升了上市后药品安全性监测与评价能力,促进了医疗机构安全合理用药,对进一步加强我国药品安全性监测与评价具有重要意义。
邓剑雄王玲陈文戈舒婷张业象
关键词:药品不良反应医院信息系统智能搜索
基于德尔菲法的医院药品不良反应快速上报信息化系统评价指标体系的构建被引量:8
2018年
目的:构建医院药品不良反应快速上报信息化系统综合评价指标体系。方法:应用德尔菲法,向29名相关专家发放两轮评价表,确立评价指标体系。结果:两轮评价表回收率均为100%,总体专家权威程度0.86,所有指标重要程度评分均数>3.5,大部分指标的变异系数<0.2,协调系数经χ2检验有显著性。最终建立的评价指标体系包括一级指标3个[结构指标(权重0.336 8)、系统指标(权重0.341 9)、效果指标(权重0.321 3)]、二级指标11个(如报表数量和质量等)、三级指标43个(如上报一份报表的时间变化情况等)。结论:建立的医院药品不良反应快速上报信息化系统实用可靠,专家积极性高、协调性好、可信度高;本研究初步构建了不良反应快速上报信息化系统综合评价指标体系。
温润龙李亮华罗万婷陈伟胜张业象
关键词:药品不良反应德尔菲法评价指标
关联规则算法在药品不良反应中的数据挖掘研究被引量:1
2012年
首先,利用某药品不良反应监测系统采集的广东省ADR数据来构建ADR数据仓库。然后,使用Apriori算法,得到年龄段、性别、影响系统、ADR结果与头孢曲松钠ADR的相关性。最后,分析结果表明头孢曲松钠ADR与患者性别、年龄、影响系统及年龄、性别与ADR结果等因素之间的相关性显著,为进一步分析ADR的发生规律提供有效的参考和借鉴。
陈俊玲陈冠全陈文戈张业象邓剑雄
关键词:数据挖掘药品不良反应关联规则APRIORI算法
广东省四地市医疗机构参麦注射液不合理用药情况分析被引量:5
2016年
目的通过对广东省四地市基层医疗机构基本药物参麦注射剂的主动监测,获得参麦注射液在日常现实使用操作中的情况后,分析其不合理用药的情况,为提高基层合理用药提供依据和指导。方法采用前瞻性病例系列研究方法对广东省四地市13家医院2 402例使用参麦注射液的患者进行调查和数据分析。结果一级医院不合理用药率(82.64%)高于二级医院不合理用药率(76.45%),且存在统计学分析上的显著差异(χ2=6.66,P=0.0099)。不合理用药主要表现为超适应证用药、溶媒使用不当、浓度过大、合并用药。其中,一级医院超适应证用药为1 565例,占74.21%;二级医院超适应证用药为138例,占47.10%。结论广东省四地市医疗机构参麦注射液不合理用药情况较为严重,应加强对基层医疗机构的合理用药干预及对医生的用药指导。
吴斌吴建茹钟翎林宇张业象
关键词:参麦注射液不合理用药
基于知识驱动技术路径的药品不良反应知识图谱构建方法
2025年
目的针对药品不良反应对患者健康的潜在威胁和传统监测方法的局限性,研究基于知识驱动技术路径的药品不良反应知识图谱的构建方法,推进药物警戒领域的智慧化升级。方法建立药品不良反应知识库,对知识库中的数据进行预处理,探索利用BERT-CRF模型识别并抽取出相关实体、关系及属性信息,结合规则方法和统计方法进行知识对齐,将知识融合后的数据存入Neo4j图数据库,构建药品不良反应知识图谱。结果基于建立的药品不良反应知识库,探索了通过知识驱动技术构建药品不良反应知识图谱的方法,为数据挖掘和基于知识图谱开发智能辅助系统工具打下了基础。结论基于知识驱动技术路径的药品不良反应知识图谱构建方法研究,为药物警戒领域的智慧化升级提供了新的视角和技术路径,对于提高药品安全性、保护患者健康、促进医药行业健康发展具有重要的理论和实际意义。
任韡许燕王青裴梓彤王涛刘颖张业象
关键词:药品不良反应知识驱动知识图谱智能化
基于HIS的哨点医院药物警戒系统的研究与应用被引量:49
2017年
目的:介绍哨点医院药物警戒系统的研究与应用情况,为我国医院药物警戒工作的开展提供技术参考。方法:构建一套基于医院信息系统(HIS)的哨点医院药物警戒系统,并介绍其结构和功能,分析其应用效果。结果:依托医院业务信息管理平台、数据中心建立的哨点医院药物警戒系统,主要功能有药品数据规整、药品不良反应(ADR)辅助上报、主动监测、药物警戒信息查询、监测预警与统计分析,实现了医院ADR的快速上报与主动监测。该系统已在20家哨点医院上线应用,上线后医院ADR报告数量明显上升。某样本哨点医院自2016年初使用该系统后,与2015年比较,2016年上报的ADR报告增长了120.6%。此外,该系统改善了ADR报告的上报流程;规范了ADR上报人员的操作及填写,缩短了上报时间,提高了上报人员的工作效率。结论:哨点医院药物警戒系统的建立与应用极大地提高了医院ADR监测管理水平,对进一步加强我国医院药物警戒工作具有重要意义。
舒婷陈文戈侯永芳陈冠全周克雄张业象
关键词:医院信息系统药品不良反应监测
医院药品不良反应快速上报信息化系统应用效果研究被引量:13
2017年
目的:提高医院药品不良反应(ADR)上报质量。方法:采用医院集中监测模式,收集医院ADR快速上报信息系统应用前后的ADR报告表,对上报数量、报告类型、时限及质量等进行统计分析。结果:系统应用后可实现快速上报功能,系统应用前后,上报总数由589份上升至748份,所有严重的ADR比例由6.28%提高到11.76%,报告质量评分由93.64分上升到98.36分,不超时报告占比由94.05%提高到97.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医院ADR快速上报信息化系统有利于提高报告效率、保证报表质量、扩大监测网络覆盖面,可为药品安全科学评价和监管奠定基础。
温润龙李亮华罗万婷邓剑雄张业象
关键词:药品不良反应
对抗生素不良反应监测的报告分析被引量:11
2009年
目的分析2005~2007年深圳市上报的《药品不良反应/事件报告表》中有关抗生素类不良反应监测报表,了解深圳市抗生素药品不良反应的特点,促进临床合理应用抗生素。方法对深圳市2005~2007年3年所上报的所有抗生素药品不良反应/事件报告表进行回顾性分析。结果深圳市发生的抗生素涉及的药品不良反应报表数量逐年递增,多发生于19~29岁青年,并集中于粉针剂、注射剂剂型,易导致皮肤及其附件损害、全身性损害等。结论重视药物不良反应的报告和监测工作,促进临床安全、有效、合理地使用抗生素药品。
王瑛琦张业象江静
关键词:抗生素药品不良反应
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