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张晓龙

作品数:13 被引量:56H指数:4
供职机构:安徽科技学院生命科学学院更多>>
发文基金:安徽省教育厅重点项目安徽省重点科研计划项目安徽省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇抗氧化
  • 5篇黄瓜
  • 3篇氧化酶
  • 3篇叶片
  • 3篇幼苗
  • 3篇弱光
  • 3篇抗氧化酶
  • 3篇黄瓜叶
  • 3篇黄瓜叶片
  • 2篇生物化学
  • 2篇实验教学
  • 2篇外源
  • 2篇烯酸
  • 2篇胁迫
  • 2篇黄瓜幼苗
  • 2篇教学
  • 2篇苯丙
  • 2篇苯丙烯酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡研究

机构

  • 13篇安徽科技学院

作者

  • 13篇张晓龙
  • 4篇孙玉军
  • 4篇王松华
  • 3篇周正义
  • 3篇张申
  • 3篇杨小强
  • 2篇马玉涵
  • 2篇张强
  • 2篇蔡传杰
  • 2篇王乃喜
  • 2篇王闪闪
  • 1篇郑文超
  • 1篇赵岩
  • 1篇蒋圣娟
  • 1篇陈庆榆
  • 1篇周成
  • 1篇秦阳

传媒

  • 2篇安徽农学通报
  • 2篇江汉大学学报...
  • 2篇长江大学学报...
  • 2篇科技信息
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇牡丹江师范学...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外源苯丙烯酸对黄瓜叶片弱光胁迫下抗坏血酸-谷胱甘肽循环系统的影响被引量:1
2017年
以"津春4号"黄瓜品种为材料,研究外源苯丙烯酸对弱光下黄瓜幼苗叶片抗坏血酸-谷胱甘肽(ASA-GSH)循环中抗氧化酶活性和非酶抗氧化物含量以及活性氧代谢的影响.研究结果表明,用50μmol苯丙烯酸(CA)处理2天后,MDA和H_2O_2含量降低,脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性提高,还原型抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量增加.8天后,弱光胁迫显著提高了MDA和H_2O_2含量,提高了DHAR,MDHAR,APX和GR的活性以及还原型抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量;CA预处理则降低了弱光胁迫下MDA和H_2O_2含量,提高了DHAR,MDHAR,APX和GR的活性以及AsA和GSH含量.外源CA预处理通过抗坏血酸-谷胱甘肽循环缓解了弱光下黄瓜叶片的膜脂过氧化损伤.
张晓龙张申杨小强
关键词:黄瓜弱光胁迫苯丙烯酸
苯丙烯酸预处理对弱光下黄瓜叶片抗氧化特性的影响
2017年
为了探明外源苯丙烯酸在弱光逆境胁迫下对黄瓜叶片抗氧化特性的影响,本实验以‘津春4号’黄瓜(Cucumis sativus L.)品种为材料,用50μmol苯丙烯酸处理2 d,然后分别置于正常光照(500μmol/(m·s)和弱光(80μmol/(m·s)下生长6 d。探究黄瓜在抗弱光胁迫中外源苯丙烯酸是否通过抗氧化酶在对膜脂过氧化起作用。结果表明,在第2天,苯丙烯酸预处理降低了MDA含量、O_2^(.-)生成速率以及H_2O_2含量,提高了抗坏血酸过氧化物酶(APX)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。第8天,苯丙烯酸预处理降低了弱光胁迫下MDA含量、O_2^(.-)生成速率以及H_2O_2含量,提高了SOD、APX、过氧化氢酶(CAT)、GSH-Px活性。因此,外源苯丙烯酸预处理通过抗氧化酶的作用缓解了弱光下黄瓜叶片的膜脂过氧化损伤。
张晓龙张申杨小强
关键词:黄瓜耐弱光苯丙烯酸生理指标
改革生物化学实验教学 提高专业人才培养质量被引量:4
2007年
为了提高生物化学教学质量,本文从实验教学内容、实验教学方法和实验考核三个方面提出改革生化实验教学的几点思考。
孙玉军周正义王松华张晓龙
关键词:生物化学实验教学
外源过氧化氢对弱光下黄瓜幼苗抗氧化酶的影响被引量:3
2013年
弱光胁迫影响植物的生长和产量。为了探明外源过氧化氢(H2O2)缓解弱光的生理机制,以"津春4号"黄瓜(Cucumis sativus.L)为材料,在幼苗长至两叶一心时,用1.5mmol/L H2O2处理12h后,分别置于正常光照(500μmol/(m2.s))和弱光(100、60μmol/(m2.s))下生长6d,取第二片真叶测定丙二醛(MDA)含量、超氧阴离子(O2.-)产生速率、H2O2含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果显示,H2O2处理增强了弱光条件下黄瓜叶片抗氧化酶SOD、CAT、APX、GSH-Px的活性,同时显著降低了MDA含量、O2.-生成速率以及H2O2含量,表明外源H2O2缓解了弱光下黄瓜叶片膜脂过氧化损伤。
张晓龙王闪闪王乃喜
关键词:SATIVUS抗氧化酶
大蒜、生姜、洋葱水提物抗氧化活性的比较被引量:12
2006年
通过氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光还原法,D2-脱氧核糖法,抗油脂过氧化能力实验,抗脂质过氧化能力实验及还原能力的测定等几种体外实验模型研究了大蒜、生姜、洋葱水提物的抗氧化作用。结果表明:大蒜、生姜、洋葱水提物均具有较强的还原力,对超氧阴离子自由基和羟基自由基具有很强的清除作用,对脂质过氧化反应及油脂过氧化反应有良好的抑制作用,即大蒜、生姜、洋葱水提物均具有显著的体外抗氧化活性。
张强周正义王松华蔡传杰张晓龙
关键词:大蒜生姜洋葱抗氧化自由基
Na^+、Ca^(2+)、H_2O_2诱导黄瓜叶片细胞凋亡研究
2008年
用组织培养技术获得黄瓜叶片的愈伤组织,进而培养其悬浮细胞,然后用Na+,Ca2+,H2O2分别诱导黄瓜叶片悬浮细胞凋亡,并用显微镜观察和琼脂糖凝胶电泳检测其DNA。Na+(1.4mol/L),Ca2+(500mmol/L),H2O2(10%)作用于黄瓜叶片悬浮细胞后,用显微镜观察到凋亡小体;DNA琼脂糖凝胶电泳检测出凋亡时形成的DNAladder。结果表明:Na+(1.4mol/L),Ca2+(500mmol/L),H2O2(10%)都能诱导黄瓜叶片悬浮细胞凋亡。
张晓龙蔡传杰
关键词:细胞凋亡黄瓜叶片DNALADDER
外源一氧化氮对镉胁迫下绿豆幼苗根尖抗氧化酶的影响被引量:16
2007年
采用水培法研究外源一氧化氮对镉(Cd)胁迫下绿豆幼苗根尖抗氧化酶活性的影响。结果表明:0.01mmol/L和0.1mmol/L一氧化氮供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)显著促进上胚轴生长,1mmol/LSNP则抑制绿豆幼苗生长。Cd单独处理抑制根尖抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性而刺激脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)、谷胱甘肽转硫酶(glutathione S-transferase,GST)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和过氧化物酶(guaiacol peroxidase,POD)活性上升。0.1mmol/LSNP预处理能够明显缓解Cd对根生长的抑制,降低根尖中MDA含量,提高根尖APX和SOD活性,降低LOX和POD活性,但不影响GST和GR活性。
王松华周正义陈庆榆张强张晓龙
关键词:绿豆抗氧化酶
草菇多糖的提取工艺及其保湿性能研究被引量:3
2014年
以草菇(Volvariella volvacea)子实体为原料,采用温水提取法通过单因素试验探讨了料液比、提取时间、提取温度对草菇多糖提取率的影响,并在此基础上由正交试验优化最佳提取工艺,同时测定其保湿性能。结果表明草菇多糖的最佳提取条件为:料液比(g/ml)1∶20,提取时间3h,提取温度70℃,在此工艺条件下,多糖的提取率为19.28%,该工艺易于操作,适合草菇子实体多糖的提取,所得的多糖具有与甘油相似的保湿能力。
査正其刘存昌郑文超张晓龙孙玉军
关键词:草菇多糖保湿性
植物一氧化氮合成(清除)体系及其生理作用的研究进展被引量:3
2014年
一氧化氮是植物体内重要的气体信号分子,参与了多种生理过程和胁迫响应。为了阐述植物一氧化氮的产生和消除情况,本研究对植物体一氧化氮的产生体系、清除体系、缓冲和储存体系进行了归纳说明。其中,产生体系依据底物、反应性质、细胞定位不同可分为两大类七小类;清除体系主要为非共生血红蛋白和自由基(及其抗氧化)系统;而缓冲和储存体系主要为S-亚硝基-谷胱甘肽(GSNO)及其还原酶(GSNOR)。在此基础上,进一步总结了不同一氧化氮体系在不同生理(胁迫)条件下所执行的功能。文章最后分析了目前针对植物一氧化氮的产生(清除)方面仍未解决的问题,如体内一氧化氮作用的剂量,植物NOS-like存在的试验控制条件的标准化问题,多胺与一氧化氮作用相关性等。
马玉涵蒋圣娟张晓龙赵岩
关键词:一氧化氮硝酸还原酶一氧化氮合酶多胺
酵母菌碱性磷酸酶的分离及部分性质研究被引量:2
2008年
提取酵母菌中的碱性磷酸酶,并对其性质做出分析。结果显示酶促反应最适pH值为10.3,初速度V0=0.01367μmol/L.min,以对硝基苯磷酸二钠(pNPP)为底物测得Km=0.535mmol/L、Vm=0.01429μmol/L。较低浓度的Mg2+对酶有较强的促进作用,2mmol/L时达到641%,磷酸氢二钠对碱性磷酸酶有竞争性抑制作用。
张晓龙秦阳
关键词:酵母菌碱性磷酸酶酶促反应
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