李俊平
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- HPLC同时测定虎耳草中的岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸的含量被引量：5
- 2013年
- 建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定虎耳草中的岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸三种有效成分的方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水溶液(20∶80,V/V);流速0.8mL/min;紫外检测波长273nm;柱温为35℃.结果:该方法对岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸分别在0.00156～130μg/mL(r=0.99999),0.00172～143μg/mL(r=0.99988),0.00140～116μg/mL(r=0.99993)范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998,定性检测限(S/N=3)依次是:0.1295ng/mL,0.0749ng/mL,0.0277ng/mL;样品回收率为91.10%～98.26%.结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为虎耳草中岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸的检测及分离提供了一个有效的科学方法.
- 秦红英周光明彭贵龙李俊平
- 关键词：超声辅助虎耳草
- 结合密度泛函理论的橙皮素及其包合物的红外和拉曼光谱研究被引量：1
- 2014年
- 本文通过密度泛函理论(DFT)结合实验研究了橙皮素的红外和拉曼光谱,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行了计算,计算结果和实验结果基本一致。本文还利用红外及拉曼光谱对橙皮素与β-环糊精(β-CD)形成的包合物进行了分析,证明了橙皮素通过氢键作用嵌入β-CD的疏水空腔中而形成包合物,从而验证了拉曼光谱可以作为一种新型的验证包合物形成的方法。该研究为橙皮素及其包合物的鉴定提供了一种简单、快捷、无损测量的优良方法。
- 李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英
- 关键词：拉曼光谱橙皮素Β-CD包合物
- 儿茶素的红外、拉曼光谱和密度泛函理论的研究被引量：5
- 2013年
- 研究了儿茶素的红外光谱(IR)、固体的常规拉曼光谱(NRS)和以树枝状Ag纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组,以密度泛函理论(DFT)为基础,对其红外和拉曼光谱进行计算,计算结果与实验数据基本吻合,并且运用Gauss view 5.0可视化软件,对峰的振动模式进行了全面的归属。实验实现了对儿茶素的快速鉴别,为研究黄烷醇类物质的特性和快速鉴别提供有利的依据,为食品药品安全提供了可靠的检测方法。
- 张丽君周光明窦文虎李俊平
- 关键词：儿茶素表面增强拉曼光谱密度泛函理论
- 高效液相色谱法测定刺苋中芦丁、槲皮素和山奈酚
- 2014年
- 本文建立了以甲醇溶液为萃取剂，结合超声辅助萃取，利用高效液相色谱法同时分离测定刺苋中的芦丁、槲皮素和山奈酚三种黄酮的方法。色谱条件为：Phenomenexc18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％冰醋酸水溶液，并采用梯度洗脱程序；流速1mL／min；紫外检测波长360nm；柱温为35℃。结果表明该方法对芦丁、槲皮素和山奈酚均在0．0025—62．5000μg/mL范围内线性关系良好，相关系数（r）分别为0．99999、0．99997、0．99999；最低检测限（S／N=3）依次为0．1411ng/mL，0．0795ng/mL，0．0188ng／mL，最低定量限（S／N=10）依次为0．4703ng/mL，0．2652ng／mL，0．0627ng／mL；样品回收率为95．79％-101．41％。本法灵敏度高、定量准确且操作简便，为刺苋中芦丁、槲皮素和山奈酚的分离检测提供了有效方法。
- 秦红英周光明彭贵龙李俊平陈军华
- 关键词：芦丁槲皮素山奈酚超声辅助萃取高效液相色谱法
- 一种新型基底上右旋肉碱的表面增强拉曼光谱研究
- 2016年
- 在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,用多元醇还原硝酸银,Cu(NO_3)_2作为保护剂,快速有效的合成大量银纳米线,并优化了反应条件,得到结构均一、分散性较好的银纳米线。以罗丹明B为探针分子检测了该银纳米基底的表面增强效应,结果表明该基底对罗丹明B的表面增强效果明显,其表面增强因子可达6.4×10~5。文中利用这种基底得到了右旋肉碱的表面增强拉曼光谱(SERS),与其固体常规拉曼光谱(NRS)和10^(-3) mol·L^(-1)水溶液的拉曼光谱对比,并对各自的峰位进行了归属。右旋肉碱固体在3 100~2800和1 700~200cm^(-1)处有明显拉曼振动峰,在右旋肉碱的表面增强拉曼光谱中,1700~200cm^(-1)处的峰得到了明显的增强。经分析,右旋肉碱分子与银纳米基底呈180°。本文还用合成的纳米银基底得到了不同浓度右旋肉碱溶液的表面增强拉曼光谱,其最低检测浓度为10^(-6) mol·L^(-1)。右旋肉碱是一种重要的心血管药物,本文为其研究提供了较全面的拉曼光谱信息,为右旋肉碱的快速、特征、痕量监测提供了有力依据,也为进一步研究右旋肉碱的药理学提供了重要参考。
- 程洪梅周光明李俊平张彩红
- 关键词：银纳米线拉曼光谱表面增强拉曼光谱
- 高效液相色谱法测定紫苏中5种有机酸和黄酮的含量被引量：13
- 2014年
- 目的:建立以甲醇溶液为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定紫苏中的咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素5种有效成分的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液,采用梯度洗脱程序;流速1 mL/min;紫外检测波长320 nm;柱温35℃。结果:该方法对咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素分别在0.001 22~61.00(r=0.999 99)、0.001 06~53.00(r=0.999 99)、0.001 28~64.00(r=0.999 91)、0.001 20~60.00(r=0.999 94)、0.001 12~56.00μg/mL(r=0.999 95)范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 91,检出限(RSN=3)依次是:0.101 9、0.392 6、0.355 9、0.286 2、0.202 5 ng/mL;样品回收率为95.79%~101.41%。结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为紫苏中咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素的分离检测提供了一个有效的方法。
- 秦红英周光明彭贵龙李俊平
- 关键词：黄酮有机酸超声辅助萃取高效液相色谱法紫苏
- 包裹BSA的线状银为基底探讨小檗碱的拉曼光谱被引量：1
- 2016年
- 通过拉曼光谱技术测定了液体小檗碱(Berberine)的常规拉曼光谱(NRS)及表面增强拉曼光谱(SERS),归属了拉曼特征峰,并与固体小檗碱的NRS进行对比,发现特征峰位基本没变.研究小檗碱与纳米银(Ag-Berberine)、包裹牛血清白蛋白(BSA)的线状银(Ag@BSA-Berberine)的拉曼光谱,分析了线性纳米银(Ag)及包裹BSA的线状银(Ag@BSA)对小檗碱的吸附模型.结果显示,线性纳米银对小檗碱、牛血清白蛋白有明显的拉曼增强效应,增强效应主要在线性纳米银与氨基酸中N的孤电子对、甲氧基中的氧、苯环中的π电子及异喹啉中的N发生了吸附作用.对比Ag@BSA-Berberine和Ag-Berberine的特征峰,加了BSA后的拉曼光谱有明显的减弱,但峰位并没有移动,但是有BSA修饰的纳米银的小檗碱拉曼光谱有较高的稳定性,利于小檗碱的进一步研究.
- 张彩红周光明程洪梅李俊平
- 关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱牛血清白蛋白小檗碱
- 基于密度泛函理论的左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱研究被引量：3
- 2014年
- 研究了左旋延胡索乙素的红外光谱(IR)、固体常规拉曼光谱(NRS)以及以新型Ag/Cu纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。以密度泛函理论(DFT),B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外光谱和拉曼光谱进行了计算,给出了对应的光谱振动图,并利用Gauss view 5.0可视化软件对其峰位进行了全面归属。左旋延胡索乙素在3 300~2 500和1 800~600cm-1波数范围内有明显的红外和拉曼峰,在左旋延胡索乙素的SERS中,Ag/Cu纳米基底利用SnCl2和PVP作为结构导向剂,采用循环浸泡的方法,最终生成分散较好的银纳米颗粒,实现了很好的增强效应,分子获得了信号较强的选择性增强散射峰,其中1 500~1 400和1 000~700cm-1波数范围内的增强效应最明显,经分析,该分子的亚甲基与银纳米表面吸附,苯环与银衬底夹角接近90°。左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱的理论计算和实验结果基本一致,存在一定差异的原因可能是因为分子之间的作用力等因素。可视化软件直观形象展示出了该分子的结构特征和分子基团振动情况,对其振动峰位的归属提供了重要的依据。左旋延胡索乙素是一种重要的中药试剂,包含于多种养心安神类药物当中,该研究为左旋延胡索乙素的快速、特征、痕量监测提供了依据,也为中枢抑制性镇痛药物的生物作用研究提供了重要参考。
- 李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英
- 关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱
- 离子液体超声辅助萃取HPLC法测定天山雪莲中的4个有效成分被引量：3
- 2014年
- 目的：建立以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIm]PF6）为萃取剂超声辅助萃取,高效液相色谱法分离测定天山雪莲中紫丁香苷、芦丁、绿原酸和咖啡酸4个有效成分的方法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱（0～5 min,30%B→40%B;5～10 min,40%B→60%B;10～15 min,60%B→70%B）,流速0.8 mL·min-1,紫外检测波长270 nm,柱温35℃。结果：该方法对紫丁香苷、芦丁、绿原酸和咖啡酸浓度分别在0.0011～108.0μg·mL-1（r=0.9999）、0.0011～106.0μg·mL-1（r=0.9999）、0.0021～208.0μg·mL-1（r=0.9999）、0.0015～154.0μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,定性检测限（S/N=3）依次为0.0374、0.0094、0.1018、0.0549 ng·mL-1;样品回收率为96.12%～101.1%。结论：本法灵敏度高、定量准确、操作简便、成本低,且具有环保优点,可作为天山雪莲中紫丁香苷、芦丁、绿原酸和咖啡酸的分离测定的有效方法。
- 秦红英周光明彭贵龙李俊平
- 关键词：天山雪莲紫丁香苷芦丁绿原酸咖啡酸超声辅助萃取
