程洪梅
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 翻白草中7种黄酮和有机酸的超声提取及含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:建立高效液相色谱法分离测定翻白草中绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、槲皮素、柚皮素、山柰酚和芹菜素7种成分的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇和p H 3的乙酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,紫外检测波长350 nm,柱温40℃。结果:7种成分在20 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率为84.61%~104.06%(相对标准偏差小于4.77%,n=3)。结论:翻白草中7种活性成分的最佳提取条件为80%甲醇溶液、固液比1∶50(g/m L)、超声功率160 W、超声时间20 min。实际样品的测定结果表明,翻白草中7种活性成分的含量为:绿原酸121.5μg/g、咖啡酸60.5μg/g、金丝桃苷127.2μg/g、槲皮素108.6μg/g、柚皮素294.0μg/g、山柰酚61.1μg/g和芹菜素114.0μg/g。
- 陈军华周光明秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：高效液相色谱翻白草黄酮类化合物有机酸
- 一种新型基底上右旋肉碱的表面增强拉曼光谱研究
- 2016年
- 在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,用多元醇还原硝酸银,Cu(NO_3)_2作为保护剂,快速有效的合成大量银纳米线,并优化了反应条件,得到结构均一、分散性较好的银纳米线。以罗丹明B为探针分子检测了该银纳米基底的表面增强效应,结果表明该基底对罗丹明B的表面增强效果明显,其表面增强因子可达6.4×10~5。文中利用这种基底得到了右旋肉碱的表面增强拉曼光谱(SERS),与其固体常规拉曼光谱(NRS)和10^(-3) mol·L^(-1)水溶液的拉曼光谱对比,并对各自的峰位进行了归属。右旋肉碱固体在3 100~2800和1 700~200cm^(-1)处有明显拉曼振动峰,在右旋肉碱的表面增强拉曼光谱中,1700~200cm^(-1)处的峰得到了明显的增强。经分析,右旋肉碱分子与银纳米基底呈180°。本文还用合成的纳米银基底得到了不同浓度右旋肉碱溶液的表面增强拉曼光谱,其最低检测浓度为10^(-6) mol·L^(-1)。右旋肉碱是一种重要的心血管药物,本文为其研究提供了较全面的拉曼光谱信息,为右旋肉碱的快速、特征、痕量监测提供了有力依据,也为进一步研究右旋肉碱的药理学提供了重要参考。
- 程洪梅周光明李俊平张彩红
- 关键词：银纳米线拉曼光谱表面增强拉曼光谱
- HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙酸（pH＝3.0）作为流动相,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；紫外检测波长：254 nm；柱温：35℃。结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.00024～3.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）范围内呈良好的线性关系,最低检测限（S/N＝3）依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。
- 陈军华周光明彭贵龙秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：绿原酸槲皮素山柰酚
- 结合密度泛函理论的橙皮素及其包合物的红外和拉曼光谱研究被引量：1
- 2014年
- 本文通过密度泛函理论(DFT)结合实验研究了橙皮素的红外和拉曼光谱,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行了计算,计算结果和实验结果基本一致。本文还利用红外及拉曼光谱对橙皮素与β-环糊精(β-CD)形成的包合物进行了分析,证明了橙皮素通过氢键作用嵌入β-CD的疏水空腔中而形成包合物,从而验证了拉曼光谱可以作为一种新型的验证包合物形成的方法。该研究为橙皮素及其包合物的鉴定提供了一种简单、快捷、无损测量的优良方法。
- 李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英
- 关键词：拉曼光谱橙皮素Β-CD包合物
- 包裹BSA的线状银为基底探讨小檗碱的拉曼光谱被引量：1
- 2016年
- 通过拉曼光谱技术测定了液体小檗碱(Berberine)的常规拉曼光谱(NRS)及表面增强拉曼光谱(SERS),归属了拉曼特征峰,并与固体小檗碱的NRS进行对比,发现特征峰位基本没变.研究小檗碱与纳米银(Ag-Berberine)、包裹牛血清白蛋白(BSA)的线状银(Ag@BSA-Berberine)的拉曼光谱,分析了线性纳米银(Ag)及包裹BSA的线状银(Ag@BSA)对小檗碱的吸附模型.结果显示,线性纳米银对小檗碱、牛血清白蛋白有明显的拉曼增强效应,增强效应主要在线性纳米银与氨基酸中N的孤电子对、甲氧基中的氧、苯环中的π电子及异喹啉中的N发生了吸附作用.对比Ag@BSA-Berberine和Ag-Berberine的特征峰,加了BSA后的拉曼光谱有明显的减弱,但峰位并没有移动,但是有BSA修饰的纳米银的小檗碱拉曼光谱有较高的稳定性,利于小檗碱的进一步研究.
- 张彩红周光明程洪梅李俊平
- 关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱牛血清白蛋白小檗碱
- 基于密度泛函理论的左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱研究被引量：3
- 2014年
- 研究了左旋延胡索乙素的红外光谱(IR)、固体常规拉曼光谱(NRS)以及以新型Ag/Cu纳米材料为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)。以密度泛函理论(DFT),B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外光谱和拉曼光谱进行了计算,给出了对应的光谱振动图,并利用Gauss view 5.0可视化软件对其峰位进行了全面归属。左旋延胡索乙素在3 300~2 500和1 800~600cm-1波数范围内有明显的红外和拉曼峰,在左旋延胡索乙素的SERS中,Ag/Cu纳米基底利用SnCl2和PVP作为结构导向剂,采用循环浸泡的方法,最终生成分散较好的银纳米颗粒,实现了很好的增强效应,分子获得了信号较强的选择性增强散射峰,其中1 500~1 400和1 000~700cm-1波数范围内的增强效应最明显,经分析,该分子的亚甲基与银纳米表面吸附,苯环与银衬底夹角接近90°。左旋延胡索乙素的红外、拉曼光谱的理论计算和实验结果基本一致,存在一定差异的原因可能是因为分子之间的作用力等因素。可视化软件直观形象展示出了该分子的结构特征和分子基团振动情况,对其振动峰位的归属提供了重要的依据。左旋延胡索乙素是一种重要的中药试剂,包含于多种养心安神类药物当中,该研究为左旋延胡索乙素的快速、特征、痕量监测提供了依据,也为中枢抑制性镇痛药物的生物作用研究提供了重要参考。
- 李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英
- 关键词：拉曼光谱表面增强拉曼光谱
- L-半胱氨酸-金属离子配合物的表面增强拉曼光谱研究被引量：1
- 2017年
- 利用拉曼光谱仪测定L-半胱氨酸(L-Cys)的常规拉曼光谱(NRS)和表面增强拉曼光谱(SERS),发现L-Cys在纳米银棒上有明显的拉曼增强效应,对分子特征峰进行了归属,研究L-Cys在银纳米棒基底表面吸附机理,在固体NRS中在2 576cm^(-1)出处有明显的S—H伸缩振动峰,而SERS中没有出现,实验表明纳米银棒与L-Cys巯基上的S原子形成了Ag—S键,C—O和C—N伸缩振动有明显的增强。在不同pH值条件下,分析了L-Cys的拉曼光谱差异,探讨吸附行为的变化。在pH值为6时,S—H的伸缩振动峰基本消失,形成了稳定的S—Ag键;随着pH值增加趋于碱性时,羧基易失去H原子形成—COO-易与银发生吸附作用且振动峰增强。在pH值为7时,S原子与Ag形成稳定的S—Ag键,C—O和C—N的振动峰也最稳定。选择在pH值为7的条件下,在L-Cys溶液中加入Na+,Mg^(2+)和Cu^(2+)等10种金属盐,发现Al 3+,Cu^(2+),Zn^(2+),Cd^(2+)和Hg^(2+)使L-Cys分子的结构发生了改变,金属离子与L-Cys另一端羧基发生作用,其中Cu^(2+),Zn^(2+),Cd^(2+)和Hg^(2+)随半径增大与S原子的孤电子发生作用越大。探讨了在不同pH值、不同比例和不同浓度下,金属离子与L-Cys作用SERS的变化,随着pH值、比例和浓度的增大,峰的强度有减小趋势。Cu^(2+)与L-Cys作用的SERS信号很弱,Hg^(2+)与L-Cys作用只出现了一个C—O的振动峰,说明Hg^(2+)完全破坏了L-Cys的空间构型。该研究对蛋白质变性等的研究提供了重要参考信息。
- 张彩红周光明程洪梅张璐涛于璐高意
- 关键词：表面增强拉曼光谱L-半胱氨酸银纳米棒金属离子
