段朝军
- 作品数：6 被引量：17H指数：4
- 供职机构：湖南医科大学肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非同位素法显示DNA合成期细胞的研究
- 1991年
- 本文用~3H-TdR和BudR同时掺入体外培养细胞并先后以免疫化学和放射自显影方法显示DNA合成期标记的细胞。结果表明,BudR免疫化学法显示的S期标记细胞与~3H-TdR放射自显影法标记的结果高度吻合,进一步证明具有独特的优点,可以取代经典的同位素法进行细胞动力学研究。同时,本文还对贴壁细胞和悬浮培养细胞的BudR掺入条件作了初步探讨。
- 陈卫三段朝军胡有秋陈主初
- 关键词：DNA细胞周期肿瘤
- 染色体3p14.2-14.3区域一个与鼻咽癌相关新基因的克隆被引量：4
- 2000年
- 目的：在染色体 3p14.2- 14.3区域寻找与鼻咽癌发生发展密切相关的新基因。方法：运用 RACE方法获取基因全长 cDNA序列， pEGFP质粒与脂质体共转染 COS7细胞进行新基因的蛋白质定位。结果：在 3p14.2- 14.3区域克隆了一个在鼻咽癌中表达下调新基因的全长 cDNA序列，被命名为 NPCDR1，编码 109个氨基酸，其蛋白质聚集在细胞核内，其基因组由 2个外显子和 1个内含子组成。 Northern印迹杂交发现鼻咽癌组织中存在异常转录本。突变检测发现单碱基多态性改变。结论： NPCDR1基因可能是一个新的候选抑瘤基因，其表达下调可能与鼻咽癌的发生发展有关。
- 田芳陈主初段朝军何春梅曾平耀关勇军潘乾陈永恒夏家辉
- 关键词：鼻咽肿瘤基因克隆染色体
- 抗—BudR单克隆抗体制备及特性鉴定
- 1990年
- 用碘化还原法将溴脱氧尿嘧啶(BudR)与牛r—球蛋白(BGG)偶联作为抗原(BudR—BGG)免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(653)进行融合,经放射免疫分析法(RIA)筛选和克隆化后,获得四株阳性杂交瘤Ⅱ_1B_7、Ⅱ_4B_4、Ⅰ_3F_(11)和Ⅱ_1H_7。杂交瘤细胞分别腹腔注射BALB/c小鼠,其中三株(Ⅱ_1B_7、Ⅱ_4B_4和Ⅱ_1H_7)获得腹水,纯化抗体并对其特性进行鉴定,三株单抗均可与BudR、IudR反应,而不与CdR、TdR及FudR反应,具有较高的特异性。
- 胡有秋除主初陈卫三彭林段朝军肖志强
- 关键词：单克隆抗体细胞动力学肿瘤
- 乳腺癌ER、PgR和CEA的免疫组化研究被引量：5
- 1992年
- 乳腺癌雌激素受体(ER)、孕酮受体(PgR)的检测结果与其内分泌治疗及预后有密切关系,癌胚抗原(CEA)亦具有估计乳腺癌患者预后的作用。但迄今国内外对乳腺癌 ER、PgR和CEA同时标记研究较少,本文应用免疫组化方法对乳腺癌ER、PgR和CEA同时进行标记,以便为临床联合应用ER、PgR和CEA的检测结果指导乳腺癌的治疗提供帮助。
- 肖志强陈主初胡有秋段朝军
- 关键词：乳腺癌雌激素受体免疫组织化学
- 染色体3p14.2区域一个与鼻咽癌呈负相关EST的鉴定被引量：4
- 2000年
- 目的 :寻找染色体 3 p14 .2区域与鼻咽癌相关的表达序列标记 (expressedsequencetag ,EST) ,为筛选鼻咽癌候选基因打下基础。方法 :运用生物信息学同源性比较筛选EST的策略 ,结合Northern杂交和逆转录PCR方法 ,检测 3 p14 .2区域的相关ESTs在鼻咽癌和正常鼻咽组织中的表达。结果 :在 3 p14 .2区域筛选到一个在鼻咽癌中低表达的ESTw2 3 3 12 ,与正常鼻咽上皮组织相比较 ,在鼻咽癌细胞株及 13例鼻咽癌活检组织中的 5例其表达下调 (P <0 .0 1)。结论 :染色体 3p14 .2区域ESTw2 3 3 12在鼻咽癌中表达下调 ,提示其可能参与鼻咽癌癌变过程 。
- 田芳李友军陈主初何春梅邓燕飞袁建辉段朝军
- 关键词：鼻咽肿瘤基因表达
- 一种检测细胞转化基因的新方法被引量：4
- 2000年
- 段朝军李宗海何春梅田芳关勇军袁建辉陈主初
- 关键词：共转染转化基因瘤基因膀胱肿瘤
