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排序方式：

染色体3p14.2-14.3区域一个与鼻咽癌相关新基因的克隆被引量：4: 2000年; 目的：在染色体 3p14.2- 14.3区域寻找与鼻咽癌发生发展密切相关的新基因。方法：运用 RACE方法获取基因全长 cDNA序列， pEGFP质粒与脂质体共转染 COS7细胞进行新基因的蛋白质定位。结果：在 3p14.2- 14.3区域克隆了一个在鼻咽癌中表达下调新基因的全长 cDNA序列，被命名为 NPCDR1，编码 109个氨基酸，其蛋白质聚集在细胞核内，其基因组由 2个外显子和 1个内含子组成。 Northern印迹杂交发现鼻咽癌组织中存在异常转录本。突变检测发现单碱基多态性改变。结论： NPCDR1基因可能是一个新的候选抑瘤基因，其表达下调可能与鼻咽癌的发生发展有关。; 田芳陈主初段朝军何春梅曾平耀关勇军潘乾陈永恒夏家辉; 关键词：鼻咽肿瘤基因克隆染色体

EB病毒对人胚鼻咽上皮细胞的转化被引量：12: 1996年; 为观察EBV和／或促癌物四癸酸佛波醇二酯（TPA）对其的转化作用，以人胚鼻咽上皮作体外原代组织培养，采用自B95－8细胞分离的EB病毒直接感染或结合TPA处理体外培养的人胚鼻咽上皮细胞，着重观察感染细胞在半固体培养基中的集落形成率；并采用PCR扩增法探讨EB病毒是否直接进入鼻咽上皮细胞。结果显示：单独EB病毒或灭活（56℃，30分钟）EB病毒加TPA感染时，病毒不能进入细胞导致表型改变；活性EB病毒结合TPA同时处理或先用EB病毒后用TPA处理时，EB病毒能直接进入细胞并导致细胞集落形成率明显增高（P＜0．05）。从而表明EB病毒体外能部分转化人胚鼻咽上皮细胞，其转化作用依赖于TPA的存在和病毒基因组的完整。; 贺智敏陈主初邵细云何春梅姚开泰; 关键词：鼻咽肿瘤细胞转化 E-B病毒

染色体3p14.2区域一个与鼻咽癌呈负相关EST的鉴定被引量：4: 2000年; 目的 :寻找染色体 3 p14 .2区域与鼻咽癌相关的表达序列标记 (expressedsequencetag ,EST) ,为筛选鼻咽癌候选基因打下基础。方法 :运用生物信息学同源性比较筛选EST的策略 ,结合Northern杂交和逆转录PCR方法 ,检测 3 p14 .2区域的相关ESTs在鼻咽癌和正常鼻咽组织中的表达。结果 :在 3 p14 .2区域筛选到一个在鼻咽癌中低表达的ESTw2 3 3 12 ,与正常鼻咽上皮组织相比较 ,在鼻咽癌细胞株及 13例鼻咽癌活检组织中的 5例其表达下调 (P <0 .0 1)。结论 :染色体 3p14 .2区域ESTw2 3 3 12在鼻咽癌中表达下调 ,提示其可能参与鼻咽癌癌变过程。; 田芳李友军陈主初何春梅邓燕飞袁建辉段朝军; 关键词：鼻咽肿瘤基因表达

肺癌染色体8p21～23区域精细缺失图谱的构建被引量：1: 2000年; 目的：进一步明确肺癌在 8p21～ 23区域等位基因杂合性丢失（ loss of heterozygosity, LOH）的频率与共同缺失区范围，以便分离该区域内与肺癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用位于 8p21～ 23的 16个微卫星多态标记，对 32例肺癌组织和 2例肺癌细胞系进行 LOH分析。结果： 32例肺癌组织与 2例肺癌细胞系中共 20例（ 58.82％）存在至少一个位点的杂合性丢失，缺失频率最高的位点是 8p21.1的 NEFL与 D8s1771及 8p21.3的 D8s133，其频率分别为 45.16％（ 14/31）、 37.03％（ 11/27）和 35.72％（ 10/28）。 7例患者在 D8s1771～ D8s1477间存在连续性共同缺失。结论：肺癌在 8p21～ 23的最小共同缺失区位于 8p21的 D8s1771～ D8s1477之间，该区域可能存在一个与肺癌发生发展密切相关的抑瘤基因。; 高志华李友军何春梅袁建辉陈主初; 关键词：杂合性丢失肺癌

TPA对EB病毒体外转化人胚鼻咽上皮细胞的影响: 1995年; ＴＰＡ对ＥＢ病毒体外转化人胚鼻咽上皮细胞的影响贺智敏，陈主初，邵细芸，何春梅（湖南医科大学肿瘤研究所长沙４１００７８）流行病学资料显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）地理区域分布与含ＴＰＡ植物分布明显相关。ＴＰＡ属佛波醇二酯（ＰｈｏｒｂｏｌＥｓｔｅｒ）类，是肿瘤高...; 贺智敏陈主初邵细芸何春梅; 关键词：TPA EB病毒鼻咽上皮细胞

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何春梅