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王力

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇凋亡
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞增殖
  • 3篇细胞增殖与凋...
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇蛋白
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇细胞增殖和凋...
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇淋巴细胞白血...
  • 2篇结构域
  • 2篇结构域蛋白
  • 2篇急性
  • 2篇急性B淋巴细...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达

机构

  • 7篇徐州医学院附...
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 7篇宋旭光
  • 7篇王力
  • 7篇陈翀
  • 7篇徐开林
  • 6篇曾令宇
  • 5篇徐杰
  • 3篇吴庆运
  • 3篇赵恺
  • 3篇韩正祥
  • 3篇王缦
  • 3篇张焕新
  • 1篇吕超
  • 1篇曹江
  • 1篇陆小云
  • 1篇程海
  • 1篇王曼

传媒

  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇江苏省第十七...

年份

  • 5篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
慢病毒介导的人凝血因子Ⅷ高效真核表达系统的建立
2013年
目的应用慢病毒载体系统建立高效稳定表达人凝血因子Ⅷ(FⅧ)的细胞株并评估该表达系统的生物安全性。方法构建携带人B区缺失FⅧ(BDDhFⅧ)和绿色荧光蛋白基因的慢病毒转移质粒BDDhFⅧ/pXZ9及对照pXZ9,包装并浓缩慢病毒颗粒。体外感染中国地鼠卵巢(CHO)细胞后72h取培养上清,ELISA法测定FⅧ抗原表达水平,一期促凝法测定FⅧ活性,RT-PCR检测感染后CHO细胞中FN的转录。检测载体复制能力以评估安全性。结果成功构建携带BDDhFⅧ和绿色荧光蛋白基因的慢病毒转移质粒BDDhFⅧ/pXZ9及对照质粒pXZ9,并制备出高滴度的慢病毒。该慢病毒载体可高效感染CHO细胞,感染后72h培养上清中FⅧ抗原浓度为(1724.9±283.7)mU/ml,FⅧ活性为(10.58±1.55)%,RT-PCR检测到BDDhFⅧ基因的转录。感染后的CHO细胞未检测到gag基因的表达,培养上清中也未检测到病毒。结论慢病毒可以介导人FⅧ在CHO细胞内高效表达;该表达系统不产生子代病毒,具有良好的生物安全性。
宋旭光曹江曾令宇张焕新程海王缦王力陈翀徐开林
关键词:慢病毒属真核表达中国地鼠卵巢细胞
Blimp-1条件性基因敲除小鼠模型的建立
陈翀宋旭光陆小云王力吕超王曼徐开林
关键词:BLIMP-1基因敲除基因型
GSK525762A对KU812细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制被引量:1
2014年
本研究旨在观察4型含Bromo结构域蛋白(bromodomain-containing protein 4,BRD4)抑制剂GSK52-5762A对KU812细胞增殖及凋亡的影响及其机制。用GSK525762A 100、250、500、1000、2500和5000 nmol/L处理KU812细胞48和72 h,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;GSK525762A 1.0、2.5和5.0μmol/L处理72 h,利用流式细胞术检测其对KU812细胞的凋亡诱导作用。将KU812细胞经DMSO和2.5μmol/L的GSK525762A处理后,利用实时荧光定量PCR观察c-Myc、BCL-2、CDK6、BCL-xL、BAK和BAX基因的mRNA表达水平。结果表明,GSK525762A能显著抑制KU812细胞的增殖,且抑制作用存在量-效关系(r=0.970)和时-效关系(r=0.956);GSK525762A能促进KU812细胞的凋亡;GSK525762A处理后促增殖基因c-Myc、CDK6和抗凋亡基因BCL-2和BCL-xL的mRNA较对照组降低,而促凋亡基因BAK和BAX的转录水平较对照组升高。结论:GSK525762A显著抑制KU812细胞的增殖并促进其凋亡,其机制可能与下调c-Myc、BCL-2、CDK6、BCL-xL的表达和上调BAK、BAX的表达有关。
徐杰王力宋旭光吴庆运赵恺曾令宇韩正祥陈翀徐开林
GSK525762A对KU812细胞增殖与凋亡的影响及其初步作用机制
目的本研究旨在观察4型含Bromo结构域蛋白(Bromodomain-containing protein 4,BRD4)抑制剂GSK525762A对KU812增殖及凋亡的影响。方法用GSK525762A 100、250...
陈翀徐杰王力宋旭光吴庆运赵恺曾令宇韩正祥徐开林
BRD4抑制剂GSK525762A对急性B淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响及可能机制
目的探究BRD4抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能的机制。方法用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4;11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat...
陈翀王缦徐杰王力宋旭光张焕新曾令宇徐开林
文献传递
GSK525762A对KU812细胞增殖与凋亡的影响及其初步作用机制
目的本研究旨在观察4型含Bromo结构域蛋白(Bromodomain-containing protein 4,BRD4)抑制剂GSK525762A对KU812增殖及凋亡的影响。方法用GSK525762A 100、250...
陈翀徐杰王力宋旭光吴庆运赵恺曾令宇韩正祥徐开林
文献传递
溴结构域蛋白4抑制剂GSK525762A对急性B淋巴细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响及可能机制被引量:4
2014年
目的 探究溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂对急性B淋巴细胞白血病细胞生物学行为的影响及可能机制.方法 用BRD4抑制剂GSK525762A抑制急性B淋巴细胞白血病细胞株RS4; 11细胞BRD4活性,并以急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat细胞作对照.采用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响;用Annexin Ⅴ/7-AAD标记,流式细胞术检测细胞凋亡;荧光定量PCR检测抗凋亡基因c-myc、Bcl-2、CDK6和促凋亡基因Bad、Bak、Bax的转录水平;Western blot检测Bcl-2及Bak蛋白的表达.结果 不同浓度GSK525762A对RS4; 11细胞增殖均有抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,作用48、72 h其半数抑制率分别为6.174和1.996 μmol/L.与DMSO处理组比较,GSK525762A处理后RS4; 11细胞c-myc、Bcl-2、CDK6mRNA转录水平降低,而Bad、Bak、Bax mRNA转录水平升高,且Bcl-2蛋白表达水平下调,Bak蛋白表达水平上调.而GSK525762A对Jurkat细胞的增殖抑制作用并不明显.结论 GSK525762A可抑制RS4; 11细胞的增殖,并促进其凋亡;该作用可能通过下调Bcl-2表达,诱导白血病细胞凋亡而实现的.
王缦陈翀徐杰王力宋旭光张焕新曾令宇徐开林
关键词:RS4细胞增殖
共1页<1>
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