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甘文佳

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇绦虫
  • 2篇偏倚
  • 2篇细粒棘球绦虫
  • 2篇棘球绦虫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质印迹
  • 1篇丁型
  • 1篇丁型肝炎
  • 1篇丁型肝炎病毒
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿脐血
  • 1篇血清
  • 1篇血清白蛋白
  • 1篇血清白蛋白浓...
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂指标
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇乙肝

机构

  • 4篇中山大学
  • 4篇中山大学附属...
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇广州金域医学...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 8篇甘文佳
  • 3篇陈渡波
  • 3篇胡旭初
  • 3篇冯品宁
  • 2篇武伟华
  • 2篇徐鸿绪
  • 2篇林文彬
  • 1篇胡黎平
  • 1篇龙伟清
  • 1篇黄桂贤
  • 1篇赵国雄
  • 1篇张芳
  • 1篇胡慧霞
  • 1篇曾素祥
  • 1篇罗燕飞
  • 1篇林婷
  • 1篇姚真荣
  • 1篇甘慧泉
  • 1篇詹晓霞
  • 1篇王玲

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇新医学
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇广州医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
孕期血脂指标与妊娠期糖尿病及新生儿脐血C肽的相关性研究被引量:1
2023年
目的分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕期血脂水平的变化情况,探讨孕期血脂水平与GDM及新生儿体重及脐血C肽之间的关系。方法采用病例对照研究,收集673例孕妇的临床资料,根据其孕中期75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果分为GDM组(150例)、糖耐量正常(NGT)组(523例)。采用Logistic回归分析GDM发生的风险因素。采用Spearman相关性分析GDM孕妇血脂水平与新生儿体重和新生儿脐血C肽之间的相关性。结果在孕早期阶段,与NGT组相比,GDM组甘油三酯水平更高、脂蛋白a[Lp(a)]水平更低;在孕中期阶段,与NGT组相比,GDM组总胆固醇及HDL-C水平更低;在孕晚期阶段,与NGT组相比,GDM组甘油三酯及载脂蛋白A1/载脂蛋白B(ApoA1/B)水平更高、ApoB水平更低(P均<0.05)。年龄(OR=1.111,95%CI=1.065~1.158,P<0.001)和孕早期Lp(a)(OR=0.660,95%CI=0.454~0.960,P=0.030)是GDM发生的独立因素。新生儿出生体重与孕妇年龄呈负相关(r_(s)=-0.253,P=0.013),与产后BMI(r_(s)=0.241,P=0.017)、孕期增重(r_(s)=0.270,P=0.017)、分娩时胎龄(r_(s)=0.34,P=0.001)呈正相关。在孕早期和孕晚期,新生儿出生体重与甘油三酯、ApoB呈正相关,与ApoA1/B呈负相关。新生儿出生体重与孕晚期ApoE呈正相关(r_(s)=0.227,P=0.025)。新生儿脐血C肽水平与孕中期(r_(s)=-0.218,P=0.038)和孕晚期(r_(s)=-0.227,P=0.031)的ApoE水平呈负相关。结论GDM孕妇在妊娠早期就发生脂代谢紊乱。在妊娠期间,监测血脂的变化,维持正常的血脂水平能有效控制妊娠期并发症,减轻不良妊娠结局对母儿的影响。
吴佳丽甘文佳冯品宁
关键词:妊娠期糖尿病孕妇血脂新生儿
免疫透射比浊法与溴甲酚绿染色法测定血清白蛋白浓度1000例样本方法学比较及偏倚评估被引量:7
2017年
目的研究溴甲酚绿染色法检测血清白蛋白浓度非特异性反应物质的影响,为尚在使用此方法学的实验室提供参考依据。方法依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准化文件EP9-A2,收集患者血清样本1 000份,分别用免疫透射比浊法与溴甲酚绿染色法进行双份测定。以CLIA'88规定的总允许误差(ALB±10%)的1/2作为方法学比较系统误差的允许限值,进行偏倚的评估。结果 2种方法测定血清白蛋白浓度存在偏差,在医学决定水平20 g/L、25 g/L、30 g/L、35 g/L、52 g/L时,染色法相对偏倚分别为23.25%、13.96%、7.77%、3.31%、-5.37%;根据EP9-A2预期偏倚在95%可信限内。结论溴甲酚绿染色法检测血清白蛋白浓度由于受球蛋白和转铁蛋白等非特异性反应物质影响,正常值以下检测结果偏高,浓度越低,偏差越大。对实验室结果产生误导,必须引起实验室和临床的重大关注。
冯品宁姚真荣徐鸿绪陈渡波林文彬甘文佳
关键词:血清白蛋白免疫透射比浊法偏倚
丁型肝炎病毒抗体IgM与乙肝表面抗原相关性探讨
2016年
目的:探讨酶联免疫吸附法(ELISA)检测丁型肝炎病毒抗体Ig M(抗-HD Ig M)与乙肝表面抗原(HBs Ag)之间的相关性。方法:检测某三甲医院4 428例门诊和住院患者抗-HD Ig M;经阻断试验和巯基乙醇破坏试验后确认抗-HD Ig M真假阳性;真阳性样品同时用ELISA和电化学发光法(ELC)检测HBs Ag;假阳性样品进行类风湿因子(RF)的检测。结果:经ELISA检测有155例抗-HD Ig M阳性样品,确认有118例是真阳性、37例假阳性。118例抗-HD Ig M真阳性样品用ELISA和ELC法检测HBs Ag都有超过50%是阴性;37例抗-HD Ig M假阳性样品有28例RF阳性。结论:抗-HD Ig M阳性同时HBs Ag阴性主要可能是HBV隐匿性感染;HDV急性感染时HBs Ag大量消耗、浓度太低、难以检测等原因。
甘慧泉林婷甘文佳罗燕飞
关键词:丁型肝炎
细粒棘球绦虫烯醇酶(EgEnolase)基因的克隆和序列分析被引量:2
2009年
目的细粒棘球绦虫烯醇酶基因(EgEnolase)的克隆和所编码的蛋白质的结构、功能以及应用前景分析。方法利用美国国家生物技术信息中心(NCBI,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)的在线分析工具BLASTx和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPaSy,http://ca.expasy.org/),以及CBS Prediction Servers提供的蛋白序列在线分析工具,结合Vector NTI suite生物信息学分析软件,从GenBank中细粒棘球绦虫的表达序列标签(EST)数据库中发现烯醇酶的5’端和3’端的EST序列,根据预测的编码区两端序列设计引物,从细粒棘球绦虫青海绵羊分离株中用多聚酶链式反应(PCR)方法扩增其基因组序列,PCR产物克隆到T载体,测序并分析序列中的内含子,以内含子两侧序列的合并序列为引物,采用不对称PCR方法去除其中的内含子序列,预测编码蛋白的结构和功能特征,并分析其应用前景。结果细粒棘球绦虫青海绵羊株烯醇酶基因的基因组序列长为1449bp,含有两个长度分别为78bp和69bp的小内含子。该基因编码433个氨基酸;预测其氨基酸序列中含有一段跨膜区(aa104-124),N端在膜外,C端在膜内,恰好分为两个不同的功能域,膜内区是执行酶催化功能的主体,Swiss-Model模建的3D结构显示,膜内区由α螺旋和β折叠相间排列形成桶样结构,底物结合位点、催化中心、Mg2+结合位点等关键位点在空间上紧密靠近,位于桶形结构的中心。该蛋白还有一个潜在的核定位序列aa190-199。该蛋白含有多个T、B细胞表位,且膜外的aa49-57和膜内的aa228-236兼性的T、B细胞表位,线性B细胞表位aa206-213中包含了催化位点Glu210。结论细粒棘球绦虫烯醇酶可能是一个位于虫体皮层表膜具有较好的免疫诊断和疫苗应用前景的膜蛋白,同时还可能进入细胞核调节基因表达。
赵国雄甘文佳武伟华彭暄胡旭初
关键词:细粒棘球绦虫烯醇酶亚细胞定位疫苗
翻转课堂嵌入戴明环管理要素的教学改革研究
2024年
探讨运用“戴明环”管理要素优化“翻转课堂”教学模式应用于《临床生物化学检验》实习教学中的效果。方法 选取30名于2021年1月-2023年12月期间在中山大学附属第一医院实习人员作为研究对象,经基线测试后随机分为试验组和对照组,每组各15名学生。实验组学生采用翻转课堂教学法并嵌入戴明环管理要素进行质量控制,对照组采用传统教学法,对比两组人员的出科理论考核成绩和形成性评价平均成绩以评估教学效果。结果 符合入组条件的学生分组后经过两种不同教学方法学习后的教学效果评估参考以下3种考核成绩,平时考核成绩:对照组学生(80.1±3.0),试验组学生(81.8±3.2),(P>0.05);出科理论考试成绩:对照组学生(81.9±2.4),试验组学生(89.5±2.9),(P<0.05);形成性评价成绩:对照组学生(69.1±2.3),试验组学生(79.1±2.0),(P<0.05)。结论 翻转课堂教学模式,显著地调动了实习学生的主动学习积极性,提高了学生综合运用知识的能力。在实施翻转课堂的教学模式时,应用戴明环管理要素对教学活动进行质量控制,是稳定和优化实习带教质量水平的重要保证。
冯品宁林文彬陈渡波甘文佳张芳
关键词:临床生化检验
Beckman AU原装试剂在自建系统与配套系统的检测结果比对分析
2018年
目的探讨Beckman AU原装试剂在自建系统与配套系统测定血清生化项目结果的一致性。方法以AU试剂与不同仪器分别构建配套系统与自建系统,用患者血清和质控品分别在此2种检测系统对18项常规生化项目进行检测,以CLIA'88要求作为评估标准,并对检测结果进行比对分析。结果所有项目的日间精密度除了DBIL外与日内精密度均满足CLIA'88要求,相关系数(r)均>0.98,除UREA项目检测结果在医学决定水平处的相对偏倚(SE%)>1/2CLIA'88允许总误差外,其余各项目的相对偏倚均<1/2 CLIA'88允许总误差,表明两系统检测结果准确可靠,具有较好的一致性。结论 Beckman AU试剂可在日立7180分析仪上创新使用,正确度与精密度均基本符合临床可接受标准。
龙伟清詹晓霞甘文佳黄桂贤陈渡波徐鸿绪
关键词:偏倚
细粒棘球绦虫FABP与Eg95融合基因的表达与抗原性鉴定被引量:3
2010年
目的构建细粒棘球绦虫脂肪酸结合蛋白(FABP)和Eg95两个保护性抗原基因的融合基因,并研究其重组蛋白的免疫学特性。方法以细粒棘球绦虫青海绵羊株保护基因FABP和Eg95的cDNA为模板,通过编码4个甘氨酸残基的连接序列,用非对称聚合酶链反应扩增融合基因FABP·Eg95,克隆至表达载体pET28a(+)中,在大肠埃希菌BL21(DB3)中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定。通过Ni-IDA亲和层析获得高纯度目的蛋白,利用蛋白质印迹(Western blotting)分析重组蛋白的免疫反应性。结果获得的融合基因FABP·Eg95长约795bp,双酶切和测序鉴定结果均显示pET-28a(+)-FABP-Eg95重组质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明,重组质粒pET-28a(+)-FABP-Eg95在大肠埃希菌BL21(DB3)中获得高效表达,表达相对分子质量(Mr)约为31000的重组蛋白,主要以包涵体形式存在,经亲和层析获得目的蛋白。Western blotting分析结果显示,重组蛋白与细粒棘球蚴病患者血清有良好的免疫反应性,而不与健康人血清和血吸虫病患者血清反应。结论 FABP·Eg95融合基因构建成功,纯化的重组蛋白具有一定的抗原性。
王玲胡慧霞曾素祥武伟华甘文佳胡黎平胡旭初
关键词:细粒棘球绦虫EG95脂肪酸结合蛋白蛋白质印迹
LAMP技术及其在病原基因诊断中的应用被引量:6
2010年
环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种独特的核酸扩增技术,与PCR有所不同。本文从原理、反应环境、结果判读、优缺点、影响因素、应用范围及发展前景上对其进行了概述。
甘文佳胡旭初
关键词:核酸扩增LAMPPCR基因诊断
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