申屠建中
- 作品数：117 被引量：444H指数：12
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种抗癌新药氟莱哌素的定量测定方法
- 本发明公开了一种抗癌新药氟莱哌素的定量测定方法，包括对氟莱哌素的全血样品依次进行预处理和液相色谱串联质谱法检测分析，其特征在于，所述的预处理为向氟莱哌素的全血样品中加入乙醚、内标溶液和NaF饱和水溶液，再进行冷冻离心，取...
- 申屠建中付立智朱梅湘王华胡兴江
- 文献传递
- 吉西他滨血药浓度与临床疗效和毒性的相关性研究
- 王临润徐农黄明珠方维佳申屠建中刘健蔡捷
- 本研究课题“吉西他滨血药浓度与临床疗效和毒性的相关性研究”为浙江省医药卫生科学研究基金资助项目，编号为2004A028。其技术原理和主要性能指标如下：1．吉西他滨与卡铂联合作为一线方案治疗晚期NSCLC，避免使用顺铂，因...
- 关键词：
- 关键词：毒性吉西他滨输注血药浓度
- 高效液相色谱-荧光检测法测定异丙酚的血药浓度被引量：22
- 2002年
- 目的:建立测定异丙酚血药浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱技术,血浆样品经10％三氯乙酸甲醇溶液沉淀后,离心取上清液,以甲醇-水(85:15)为流动相,流速1mL·min^(-1),进样量50μL,经C_(18)柱分离后,荧光检测,λex=276nm,λem=310nm。结果:在0.1～8.0μg·mL^(-1)浓度范围内,异丙酚峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9994)。异丙酚的平均加样回收率大于90％,日内和日间RSD均小于4％。本实验最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1),绝对回收率大于70％。结论:本法快速、简便、准确、灵敏,可用于异丙酚的血药浓度监测。
- 申屠建中吴丽花章霞金旭东史美甫
- 关键词：异丙酚高效液相色谱荧光法血药浓度药代动力学
- 芬太尼经口腔黏膜吸收的研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究芬太尼经动物口腔黏膜的渗透性及渗透机制,考察其经口腔黏膜给药的可行性。方法采用离体金黄地鼠颊膜与在体大白鼠颊膜作为实验动物模型,分别考察pH值对药物溶液及其制剂渗透性的影响。结果离体与在体动物实验均表明,在研究的pH范围内,药物的渗透速率均随pH值升高而增大。结论芬太尼经颊黏膜吸收明显受pH值影响,主要以被动扩散方式、经细胞内途径转运,其经口腔黏膜给药具有一定的可行性。
- 施菁邱利焱吴超金一申屠建中
- 关键词：芬太尼口腔黏膜
- 桔梗皂苷D抑制人结肠癌SW620细胞增殖及其机制的研究被引量：16
- 2013年
- 目的研究桔梗皂苷D对人结肠癌SW620细胞增殖的影响及作用机制。方法采用人结肠癌细胞株SW620细胞,分别以四甲基偶氮唑蓝法观察桔梗皂苷D对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞术检测桔梗皂苷D对细胞周期分布和凋亡的影响,蛋白质免疫印迹法检测桔梗皂苷D对细胞周期蛋白和凋亡蛋白表达的影响。结果与空白对照组比较,桔梗皂苷D呈剂量依赖地抑制人结肠癌SW620细胞的生长;15、20μmol·L-1桔梗皂苷D作用细胞24h后,显著增加G0/G1期细胞比例,分别为(72.83±5.26)%和(76.82±5.83)%(P<0.05,空白对照组(56.78±4.92)%,周期蛋白cyclinD1、c-myc、CDK6表达明显下调;10、15、20μmol·L-1桔梗皂苷D作用细胞48h后,明显增加细胞凋亡率,分别为(19.5±5.1)%、(35.8±5.3)%和(43.8±4.0)%(P<0.05,空白对照组(8.93±5.72)%,相关蛋白pro-caspase3、PARP表达下降。结论桔梗皂苷D通过调控周期蛋白cyclinD1、c-myc、CDK6的表达,将细胞阻滞于G1期,进而诱导细胞凋亡,抑制人结肠癌细胞SW620的增殖。
- 吴葆华陈喆吕望舒幼娜周俊申屠建中
- 关键词：桔梗皂苷D结肠癌SW620细胞细胞周期阻滞凋亡
- 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:评价国产盐酸氟西汀胶囊与进口上市的盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性。方法:22例健康男性志愿者,随机分成2个序列,交叉单剂量口服40 mg 盐酸氟西汀胶囊,以液相色谱-质谱联用法测定血清样本中氟西汀的浓度,并计算相关药动学参数判定2种制剂是否生物等效。结果:测得盐酸氟西汀胶囊参比制剂和受试制剂中氟西汀的主要药代动力学数据t_(max)分别为(7.41±1.74)h和(7.36±1.87)h,C_(max)分别为(43.64±11.10)ng·mL^(-1)和(44.90±11.39)ng·mL^(-1),AUC_(0-)分别为(2817.7±927.5)ng·h·mL^(-1)和(2870.5±989.8)ng·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(2847.4±952.9)ng·h·mL^(-1)和(2892.0±1012.0)ng·h·mL^(-1),t_(1/2(k_e))分别为(73.63±16.89)h 和(69.37±13.05)h,K_e 分别为(0.0099±0.0025)h^(-1)和(0.0104±0.0023)h^(-1)。国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度(101.74±12.44)%。结论:方差分析和双单侧 t 检验表明2种制剂生物等效。
- 吴国兰申屠建中张博罗金文何俏军杨波
- 关键词：盐酸氟西汀液相色谱-质谱联用生物等效性
- 半胱氨酸蛋白酶抑制剂S在胃肠癌中的诊断价值研究被引量：6
- 2021年
- 目的探索术前半胱氨酸蛋白酶抑制剂S(CST4)在胃肠癌中的诊断价值。方法收集胃癌患者(109例)和结直肠癌患者(147例)的术前血清标本。另收集胃和结直肠良性疾病患者(各23例)、健康人(62例)血清标本和干扰样本(45例,包括高脂、溶血、风湿因子阳性、高同型半胱氨酸、甲状腺结节和乳腺结节)作为胃良性疾病组。用酶联免疫吸附法测定各组血清CST4水平。Kruskal-Wallis检验比较组间差异,用受试者工作特征(ROC)曲线分析CST4在胃肠癌诊断中的价值。结果胃癌和结直肠癌患者血清CST4浓度中位数分别为77.75和86.19 pg·mL^(-1),均明显高于胃良性疾病组的40.00 pg·mL^(-1);同时,胃癌患者CST4中位数水平显著高于胃良性疾病组(40.00 pg·mL^(-1)),差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ⅳ期的胃癌和结直肠癌患者的CST4浓度中位数分别为193.45和245.49 pg·mL^(-1),显著高于Ⅰ至Ⅲ期患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌患者CST4的ROC曲线下面积(AUC)为0.71,高于其他肿瘤标志物;而结直肠癌患者CST4的AUC为0.67,仅次于癌胚抗原(CEA)的0.78。结论CST4对胃肠癌尤其是胃癌的诊断具有较高的参考价值,可推荐作为胃肠癌筛查的肿瘤标志物。
- 吴明兰林美花翟优吕朵张乔吴国兰冯立民冯立民
- 关键词：胃癌结直肠癌肿瘤标志物
- 液质联用测定血清中地氯雷他定及人体药动学研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究地氯雷他定血清浓度测定方法及其在健康人体内的药动学。方法:18名健康男性志愿者单剂量口服地氯雷他定片,在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定血药浓度。药动学参数采用3P97程序计算。结果:单次口服10mg地氯雷他定片后的主要药动学参数tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2(ke)、Ke、CL,分别为(1.611±0.366)h、(4.455±1.990)μg.L-1、(58.50±21.34)μg.L-1.-h1、(60.59±22.32)μg.L-1.h-1、(20.303±5.833)h、(0.0372±0.0116)-h1和(0.1838±0.0563)L.h-1。结论:地氯雷他定在研究人体内口服吸收较快,约1.5h达血药浓度峰值,平均消除半衰期为20h。
- 卢晓阳申屠建中陈志根黄明珠周慧丽郑国钢
- 关键词：高效液相色谱-质谱法药代动力学
- 多孔聚乳酸-聚乙醇酸共聚物作为缓释重组人骨形态发生蛋白-2载体的实验研究被引量：22
- 2004年
- 目的 探讨多孔聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为重组人骨形态发生蛋白 - 2(rhBMP - 2 )的载体 ,通过体外释放试验和体内活性试验来评价rhBMP - 2释放的动力学过程及活性。 方法 采用乳液冷冻干燥法制作含rhBMP - 2缓释系统的PLGA支架 ,支架进行扫描电镜观察 ;采用高效液相色谱分析仪检测不同时间点释放液中rhBMP - 2的含量 ,进行累积释放量的动态观察 ;将缓释rhBMP - 2支架植入SD大鼠大腿股部肌袋内 ,分别在不同时间点进行组织学观察。结果 支架材料的形态学观察显示 ,材料表面呈多孔状 ;rhBMP - 2从支架中释放的动力学过程为第 1天表现为爆发性释放 ( 30 .0 % ) ,以后缓慢持续释放 ,至 1个月左右释放量达 80 .6 % ;活性评价结果显示 ,rhBMP - 2缓释支架组可见新生骨组织形成伴较多的骨母细胞排列 ,无rhBMP - 2支架组则无成骨现象。 结论 多孔PLGA可作为rhBMP - 2的缓释载体 ,并具有良好的生物活性 ,可作为骨组织工程研究中的新型支架 。
- 朱慧勇吴求亮申屠建中王慧明胡应乾朱康杰刘建华
- 关键词：RHBMP-2重组人骨形态发生蛋白-2PLGA聚乙醇酸缓释
- 川芎当归单煎共煎液中有效成分含量的变化被引量：21
- 2008年
- 目的 比较川芎当归单煎共煎液中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的变化，初步探索二味中药配伍的变化规律。方法 采用RP—HPLC法。Waters symmetry C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），枉温25℃；梯度洗脱，流动相A（1％冰醋酸），B相为甲醇；流速1mL·min^-1，检测波长298nm处检测。结果 川芎嗪回归方程Y=58.401ρ＋3.9318，r=0.9997，在0．25—25mg·L^-1范围内相关性良好，平均加样回收率91.00％，RSD为2.7％；阿魏酸回归方程Y=76．976ρ-12.375，r=0.9999，在0.35～35mg·L^-1范围内相关性良好，平均加样回收率98．17％，RSD为1.3％。结论 川芎当归共煎液中川芎嗪和阿魏酸含量比各单煎液中含量要高。本法简便，灵敏准确，可用于测定川芎嗪和阿魏酸的含量。
- 周建设孔毅申屠建中郑公义
- 关键词：川芎当归
