史美甫
- 作品数：44 被引量：188H指数：8
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理化学工程更多>>
- 心血管疾病的一类新药:Na^+/H^+交换体抑制药
- 2002年
- 易春李开顺史美甫熊方武
- 关键词：心血管疾病新药介绍
- 固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度被引量：4
- 2003年
- 目的 :建立人血浆中头孢泊肟的高效液相色谱测定法。方法 :采用固相萃取法预处理血浆样品 ,分析柱为M N Necleosil 10 0 5C18柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为pH 3.8的 0 .0 5mol·L-1醋酸缓冲液 甲醇 (82∶18) ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 34nm ,柱温为 39℃ ,按内标法定量。结果 :头孢泊肟与内标固定物的保留时间为 7.77min和 8.93min ;头孢泊肟血药浓度线性范围为 0 .0 5～ 5 .0mg·L-1(r =0 .9999) ,最低检测浓度为 0 .0 2 5mg·L-1(S/N≥ 3) ,萃取回收率在 84 %～ 95 % (n =5 ) ,分析方法回收率在 98%～ 10 6 % (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 2 .5 %～ 6 .6 %和 1.8%～ 4 .2 % (n =5 )。结论 :本法操作便捷 ,灵敏度和精密度高 ,重现性好 。
- 吴丽花申屠建中章霞陈志根史美甫
- 关键词：头孢泊肟固相萃取高效液相色谱法人血浆血药浓度
- 钙拮抗剂安全性研究概况及其建议
- 1998年
- 王梅娟申屠建中史美甫
- 关键词：钙拮抗剂安全性硝苯地平高血压病人病例对照研究抗高血压药
- 高效液相色谱法测定米非司酮的血药浓度被引量：2
- 2003年
- 目的 建立测定米非司酮血药浓度的方法。方法 以乙腈∶水 (70∶3 0 )为流动相 ,炔诺酮作内标 ,血浆样品经用乙醚萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,在紫外波长 3 0 2nm处检测米非司酮 ,在 2 40nm处检测炔诺酮。结果 线性范围 0 .0 5～ 10 .0 μg·mL-1(r =0 .9995 )。平均相对回收率在 95 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均小于 6%。米非司酮最低检出限为 0 .0 1μg·mL-1,萃取回收率大于 90 %。结论 本法快速、简便、准确、灵敏 。
- 吴丽花申屠建中章霞史美甫
- 关键词：血药浓度米非司酮高效液相色谱法
- 雷米普利胶囊人体生物等效性研究
- 2006年
- 目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受试制剂的雷米普利的tmax分别为(0.53±0.14)和(0.58±0.17)h,ρmax分别为(42.34±13.37)和(43.84±13.65)μg.L-1,AUC0-72分别为(41.70±13.62)和(42.57±11.54)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(2.55±1.55)和(2.40±0.85)h,雷米普利拉的tmax分别为(2.44±0.62)和(2.50±0.51)h,ρmax分别为(43.28±13.83)和(39.75±13.73)μg.L-1,AUC0-72分别为(311.34±99.34)和(312.34±97.74)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(18.80±6.82)和(17.99±5.94)h,国产雷米普利胶囊相对生物利用度以雷米普利计为(104.44±13.07)%,以雷米普利拉计为(101.62±14.56)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,两种制剂生物等效。
- 卢晓阳申屠建中周惠丽郑国刚陈志根黄明珠史美甫
- 关键词：雷米普利雷米普利拉人体生物等效性高效液相色谱-质谱
- 高效液相色谱-荧光检测法测定异丙酚的血药浓度被引量：22
- 2002年
- 目的:建立测定异丙酚血药浓度的方法。方法:应用反相高效液相色谱技术,血浆样品经10％三氯乙酸甲醇溶液沉淀后,离心取上清液,以甲醇-水(85:15)为流动相,流速1mL·min^(-1),进样量50μL,经C_(18)柱分离后,荧光检测,λex=276nm,λem=310nm。结果:在0.1～8.0μg·mL^(-1)浓度范围内,异丙酚峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9994)。异丙酚的平均加样回收率大于90％,日内和日间RSD均小于4％。本实验最低检测浓度为0.05μg·mL^(-1),绝对回收率大于70％。结论:本法快速、简便、准确、灵敏,可用于异丙酚的血药浓度监测。
- 申屠建中吴丽花章霞金旭东史美甫
- 关键词：异丙酚高效液相色谱荧光法血药浓度药代动力学
- 反相高效液相色谱法测定人体血浆中克拉维酸钾羟氨苄青霉素的含量被引量：10
- 1999年
- 目的 :采用反相高效液相色谱法同时测定服用克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂和片剂后人血浆中的克拉维酸和羟氨苄青霉素的浓度。方法 :以ODS柱为分析柱 ,磷酸盐缓冲液 -三乙胺缓冲液 -甲醇 ( 87∶1 3∶2 5) ,用磷酸调 pH至 3作流动相 ,柱温 :3 5℃ ;检测波长 :2 2 2nm。 结果 :本法中羟氨苄青霉素的平均回收率为 99 0 1 %～ 99 75% ,RSD为 1 7%～ 3 2 % ;克拉维酸钾的平均回收率为 97 95%～ 1 0 0 0 % ,RSD为 0 8%～ 2 0 %。 2种药物的日内和日间RSD小于 6 4 % ,血浆中的标准曲线相关良好 ,克拉维酸和羟氨苄青霉素在血浆中的最低检测浓度分别为 0 2 4和 0 2 5μg·mL- 1。结论
- 李士敏栾连军邵青王萍史美甫卢晓阳章可铭
- 关键词：克拉维酸钾羟氨苄青霉素药代动力学
- 药物代谢酶与药品不良反应
- 一、ADR历史事件 1、减肥药二硝基酚:二硝基酚可增加脂肪代谢, 故曾用于减肥药。1935-1937年,欧美、巴西有约100万人服用。177例白内障,死9人, 1％失明危险。 2、孕妇用孕激素:孕激素如黄体酮,在分子结构...
- 史美甫
- 文献传递
- 高效液相色谱衍生化法同时测人血清中阿莫西林和克拉维酸浓度被引量：10
- 2004年
- 目的 建立同时测定人血清中阿莫西林和克拉维酸浓度的高效液相色谱法。方法 血清样品经苯甲醛衍生,荧光检测,波长λex=386 nm.λem=460 nm,采用Discovery C18柱,流动相甲醇-水=55:45,流速为1.0 mL·min-1,柱温为29℃。结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5.10,6.20 min左右。克拉维酸在0.062-4.968 mg·L-1内线性良好(r=0.999 9);阿莫西林在0.089-35.718 mg·L-1内线性良好(r=0.999 9)。加样回收率均在90.0％-105.0％范围内,日内和日间RSD均小于15.0％(n=5)。结论 本法灵敏度和精密度高、重复性好,适于阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的药动学研究。
- 周建设申屠建中卢晓阳史美甫
- 关键词：阿莫西林克拉维酸高效液相色谱法
- 药物致QT间期延长的临床意义和处理
- 晚近,对能延长QT间期并能引起尖端扭转型室速(Tdp,torsade de pointes)的药物十分注意．几种药物如特非那定、西沙比利和格帕沙星(grepafloxacin)因为它们可直接造成心电图异常或产生严重心脏毒...
- 史美甫
- 文献传递
