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表达登革病毒prM基因小干扰RNA的Vero细胞系的建立被引量：1: 2011年; prM蛋白是登革病毒膜蛋白M的前体,膜蛋白M对病毒的组装与成熟有重要作用,针对prM基因设计的小干扰RNA(siRNA)可短期抑制登革病毒复制.为了达到长期抑制登革病毒的效果,本研究构建了插入prM siRNA序列的重组慢病毒,利用流式细胞术分选以及杀稻瘟霉素抗性,筛选出稳定表达prM siRNA的非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)系.经逆转录PCR及测序验证siRNA序列表达正确.Vero细胞中prM siRNA的表达率约为97.6%.当受到登革病毒攻击时,表达prMsiRNA的Vero细胞能够明显抑制登革病毒prM基因的表达,并抑制登革病毒在Vero细胞中的复制.建立的Vero细胞系可用于RNA干扰防治登革病毒感染的进一步应用研究.; 李磊吴新伟伍业健罗兰蒋力云杨霞; 关键词：慢病毒登革病毒 RNA干扰 VERO细胞

2009-2011年广州环境与临床标本中诺如病毒的分子流行病学特征被引量：4: 2013年; 目的调查2009--2011年广州诺如病毒的分子流行病学特征。方法分别收集广州市2010年1月至2011年5月的环境水样183份、2009年6月至2011年6月的海产品1162份和2009年7月至2010年12月的腹泻患者粪便标本1066份，以实时荧光定量逆转录PCR（qRT—PCR）检测诺如病毒，对扩增阳性标本测序后与GenBank中的诺如病毒参考株比较，绘制系统进化树。结果环境水样中诺如病毒阳性率为19．67％（36／183），海产品中的阳性率为8．26％（96／1162），腹泻患者粪便标本中的阳性率为37．05％（395／1066）；扩增阳性样品中的诺如病毒可分为10株代表株，其中7个代表株（共208份标本）的基因型为G24型，并且水样、海产品和粪便标本同源性很高，相似度达94％～100％。结论广州诺如病毒流行优势株为G24型，同时标本中阳性率较高。; 罗兰吴新伟刘于飞李巧艳谢华萍伍业健李磊蒋力云杨霞; 关键词：诺罗病毒分子流行病学聚合酶链反应

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罗兰