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辣椒细胞质雄性不育系及其保持系的AFLP分析(英文)被引量：6: 2010年; [目的]对辣椒细胞质雄性不育系及其保持系进行AFLP分析,为进一步深入研究辣椒细胞质雄性不育的分子机制奠定基础。[方法]采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其保持系21B进行分析,获得不育系21A特异扩增片段。将特异扩增片段回收测序并用BLASTn和BLASTX程序在NCBI数据库中进行同源性检索和相似性比对。[结果]获得了不育系21A特异性扩增片段AA/CAG169,该片段中部分序列(位于122~158bp,AGAATTGGTA CGCAGTCTATGATGAGTCCTGAGTAAC,共37bp)是Penaeus monodon性别及生长性状相关的AFLP标记序列(AFE549M27.1)中串联重复序列;BLASTX和TBLASTX分析结果表明,该特异性片段的翻译产物与马铃薯的假拟gag-pol蛋白、假拟逆转座子蛋白、假拟逆转座子gag蛋白具有较高的相似性。[结论]特异性片段AA/CAG169的功能可能与逆转座子有关,表明其可能与育性密切相关。; 罗向东戴亮芳陈劲枫王述彬; 关键词：辣椒细胞质雄性不育 AFLP分析

一种濒危羊踯躅多态性SSR分子标记开发与应用的方法: 本发明公开了一种濒危羊踯躅多态性SSR分子标记开发与应用的方法，利用简化基因组测序技术开发得到11,687对羊踯躅SSR分子标记，从中鉴定获得了16对多态性SSR分子标记，它们能够检测到羊踯躅基因组的SSR位点信息，其有...; 罗向东程马龙戴亮芳田欢谢建坤; 文献传递

一种基于QTL-seq发掘东乡野生稻耐冷基因的方法: 本发明公开了一种基于QTL-seq发掘东乡野生稻耐冷基因的方法。本发明以栽培稻‘协青早B’为受体亲本为母本，东乡野生稻为父本，远缘杂交后连续回交自交获得的重组自交系BC<Sub>1</Sub>F<Sub>10</Sub>...; 罗向东谢建坤赵俊王园园董丽敏周嫦嫦; 文献传递

辣(甜)椒细胞质雄性不育系减数分裂和雄配子发生过程被引量：33: 2004年; 运用减数分裂制片技术和石蜡切片法观察了辣椒细胞质雄性不育系21A和保持系21B以及甜椒细胞质雄性不育系金A和保持系金B减数分裂和雄配子发生的整个过程。结果表明,不育系和保持系都能进行正常减数分裂,中期I的染色体构型为9个环状二价体和3个棒状二价体,后期I和后期II都均等分裂,形成了正常的四分孢子(n=12)。保持系的四分孢子经过单核和双核期后形成成熟花粉粒。雄性不育系从小孢子单核靠边期开始异常,绒毡层细胞径向异常膨大,挤压花粉粒,致使小孢子在形成双核之前完全裂解,导致不育。; 王述彬罗向东戴亮芳钱春桃陈劲枫刘金兵潘宝贵; 关键词：辣椒细胞质雄性不育减数分裂

黄瓜前中期染色体C-分带及其制备方法研究被引量：4: 2004年; 以活体种子根为材料,采用放线菌酮预处理,直接获得了清晰的黄瓜前中期染色体C-分带。黄瓜前中期染色体的长度介于3～8μm,单套染色体组具有21条稳定的C-带,包括12条末端带、7条着丝点带、1条中间带和1条随体带。还探讨了影响前中期C-分带制备的关键因素,提出了黄瓜前中期染色体C-分带的实用制备方法。; 钱春桃陈劲枫罗向东曹清河雷春; 关键词：黄瓜染色体 C-分带前中期

濒危东乡野生稻遗传多样性及其生态保护学研究进展被引量：4: 2011年; 东乡野生稻("东野")蕴含大量优异性状和有利基因,是栽培稻遗传改良重要的种质资源。然而"东野"正面临着急剧减少甚至灭绝的威胁,因此评价并保护现存"东野"的遗传多样性刻不容缓。同时"东野"的多样性研究对解析其遗传进化机理以及在水稻育种上的利用有着重要意义。为此,综述了近年来不同保存方式、不同年份、不同世代以及与其他生态类型野生稻和栽培稻等多个角度有关"东野"遗传多样性及其保护研究成果。通过对存在的相关问题分析,笔者认为应该建立科学统一的遗传多样性评价体系,并提出了"东野"遗传多样性研究前景和生态保护建议。; 胡标林万勇邬磊李霞张金伟罗向东谢建坤; 关键词：东乡野生稻生态保护

NaCl处理对水稻不同品种幼苗生长的影响被引量：4: 2015年; 以协青早B(协B)、福伊B、9311、紫稻、R463、02428以及日本晴7个水稻品种幼苗为材料,采用200 mmol/L Na Cl对其进行盐胁迫处理,并测定了处理后水稻幼苗的叶绿素含量、电导率、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以研究盐胁迫对不同水稻品种生长和生理生化特性的影响。此外,运用隶属函数法对各项指标进行综合分析,品种耐盐性顺序为:协B﹥R463﹥9311﹥日本晴﹥02428﹥福伊B﹥紫稻。; 崔丰磊周毅杨萍张帆涛罗向东谢建坤; 关键词：水稻盐胁迫生理生化特性隶属函数法

东乡野生稻苗期耐冷性的遗传分析被引量：30: 2011年; 以强耐冷材料龙稻5号(Oryza sativa ssp.japonica)和冷敏感材料协青早B(O.sativa ssp.indica)为对照品种,以萎蔫率和死苗率为鉴定指标,利用江西东乡普通野生稻(O.rufipogon)/协青早B//协青早B构建的回交重组自交系(backcross in-bred lines,BILs)群体(BC1F9)进行苗期耐冷性鉴定和遗传分析。结果表明,10°C冷处理7天后,228个BILs群体的平均萎蔫率为67.4%,平均死苗率为70.8%。将死苗率≤20%的株系,在更低温度(8°C昼/5°C夜)下处理5天,结果显示5243和5335为强耐冷材料,可用于构建东乡野生稻QTL(quantitative traitloci)近等基因系(near-isogenic lines,NILs)。实验结果显示,群体萎蔫率和死苗率均呈偏态的连续分布,暗示东乡野生稻苗期耐冷性表现为质量-数量性状遗传特征,由主基因-多基因控制。; 简水溶万勇罗向东方军储成才谢建坤; 关键词：耐冷性东乡野生稻近等基因系数量性状基因位点

用组培芽鉴定组培材料染色体数目的方法被引量：6: 2003年; 通过与根尖比较研究组培芽制片方法的结果表明 :用组培芽制片在预处理方法上 ,以低温 (0℃ )结合 0 .0 0 2mol·L-18 羟基喹啉处理 4～ 4 .5h的效果较好 ;解离时 ,以 2 .5 %混合酶液 (纤维素酶与果胶酶各占 2 .5 % )于 2 5℃下解离 4～ 4 .5h效果较好。利用所确立的组培芽制片程序 ,鉴定出新创制的Cucumis属种间杂种双单倍体和马铃薯无性变异系的染色体分别为 2n =19和 2n =96。; 曹清河陈劲枫罗向东钱春桃郭军洋; 关键词：染色体

濒危植物羊踯躅全基因组SSR标记开发与鉴定研究（英文）被引量：2: 2018年; 该研究利用基于全基因组限制性酶切位点简化基因组测序技术(RAD-seq技术),开发濒危植物羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)全基因组SSR标记,并对3个群体共63份羊踯躅材料进行验证鉴定,为进一步研究羊踯躅的遗传多样性和群体遗传结构以及保护利用提供技术支持。结果显示:(1)羊踯躅基因组测序获得原始数据7.653Gbp,过滤后为7.513Gbp;经组装发现,羊踯躅171.534Mbp的基因组分布在498 252contigs中。(2)通过SSR检测,在11 961SSR位点中获得了11 687对SSR分子标记,并且二核苷酸为基序的重复类型最丰富,达51.76%。(3)随机选取128对SSR标记在6个羊踯躅株系中进行PCR扩增,获得20对高多态性的SSR标记。(4)用所选的20对多态性SSR标记对3个群体共63份羊踯躅材料进行验证分析发现,这些多态性SSR标记位点的等位基因数为4~16个,期望杂合度(He)为0.489~0.908。研究表明,羊踯躅的SSR丰度适中,且二核苷酸为羊踯躅中最丰富的重复序列,该实验进一步证明RAD-seq技术是一种经济有效的基因测序方法,实验中开发的SSR引物将有助于进一步研究羊踯躅和其他近缘种的群体结构和多样性。; 刘梦露戴亮芳程马龙张金李海燕谢建坤罗向东; 关键词：濒危物种微卫星标记多态性

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罗向东

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