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许丽娜

作品数:5 被引量:33H指数:2
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:黑龙江省留学归国人员基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 4篇干扰素
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 2篇原核
  • 2篇干扰素基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇原核表达
  • 1篇重组杆状病毒
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇基因表达
  • 1篇核表达
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇Α干扰素
  • 1篇氨基酸
  • 1篇病毒

机构

  • 5篇东北农业大学

作者

  • 5篇许丽娜
  • 4篇王君伟
  • 2篇任桂萍
  • 2篇李洪涛
  • 1篇李景鹏
  • 1篇藏玉婷
  • 1篇秘晶玮
  • 1篇李洪涛

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸭Ⅰ型干扰素基因的克隆与序列测定被引量:8
2003年
从植物血凝素 (PHA)刺激的鸭外周血单核细胞提取总RNA ,采用RT PCR扩增鸭Ⅰ型干扰素 (DuIFN Ⅰ)基因 ,将其克隆到pMD 1 8T载体中 ,进行序列测定。克隆到的鸭Ⅰ型干扰素基因与已公布的DuIFN α核苷酸序列同源性为 99.65 % ,氨基酸序列同源性为 98.95 %。同时表明 ,鸭外周血单核细胞在PHA刺激下能够表达Ⅰ型干扰素mRNA。
许丽娜王君伟
关键词:基因克隆
鹅α和γ干扰素基因的克隆及序列分析被引量:26
2005年
从植物血凝素(PHA)刺激的鹅外周血白细胞提取总RNA,采用RT_PCR方法扩增鹅IFN基因,将其克隆到pMD18_T载体中,进行序列分析。克隆到的鹅IFN_α和IFN_γ基因与GeneBank上已公布的鸭IFN核苷酸序列进行比较,其同源性分别为IFN_α96.70%I、FN_γ94.95%;氨基酸序列同源性分别为IFN_α93.72%I、FN_γ93.29%。这为进一步研究鹅干扰素的生物学特性和应用奠定了基础。
秘晶玮王君伟许丽娜李洪涛
鸭α干扰素成熟蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
2005年
任桂萍李景鹏许丽娜李洪涛藏玉婷王君伟
关键词:基因克隆大肠杆菌基因表达氨基酸
制备用于在大肠杆菌和昆虫细胞中表达鸭α-干扰素基因的方法
本发明涉及制备用于在大肠杆菌和昆虫细胞中表达鸭α-干扰素基因的方法。包括编码鸭α-干扰素的基因的克隆,含鸭α-干扰素基因的原核表达载体和重组昆虫杆状病毒转染载体的构建,用所述含鸭α-干扰素基因的重组原核表达载体转化大肠杆...
王君伟任桂萍许丽娜李洪涛
文献传递
鸭Ⅰ型干扰素基因的克隆及原核表达
Ⅰ型干扰素是由病毒诱导的外周血单核细胞(PBMC)和成纤维细胞产生的一种糖蛋白,具有显著的抗病毒作用.它能干扰病毒的合成与复制,是机体抗病毒感染的第一道防御系统.在1995年,Schultz等首先克隆出鸭干扰素(DuIF...
许丽娜
关键词:基因克隆原核表达
文献传递
共1页<1>
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