许传杰
- 作品数：42 被引量：93H指数：5
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金国家自然科学基金吉林省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 男性假两性畸形与性腺肿瘤被引量：1
- 2003年
- 陈立平夏阳许传杰李静波夏召张伟力
- 关键词：男性假两性畸形性腺肿瘤B超
- 基质金属蛋白酶-2C端片段pex的克隆、测序及真核表达载体的构建被引量：2
- 2003年
- 目的 :克隆小鼠基质金属蛋白酶 - 2 ( MMP- 2 ) C端片断 pex编码区的 c DNA序列 ,并构建其真核表达载体 ,为进一步研究其抑制肿瘤作用奠定基础。方法 :根据基因 Gen Bank中 MMP- 2基因的碱基序列 ,利用 RT- PCR的方法从 NIH3T3细胞中分别扩增信号肽及目的基因 pex,然后用多重 PCR的方法将两个片段拼接起来 ,再将拼接起来的目的片段 sig- pex与 p MD1 8T载体连接作全自动测序 ,利用亚克隆的方法将 sig- pex c DNA片段克隆到 pc DNA3.1载体中。结果 :DNA测序证实该片断序列与文献报道完全一致。结论 :成功构建出 pc DNA3.1 - sig-
- 许传杰李玉林李一雷高洪文
- 关键词：PEX多重PCR克隆真核表达载体明胶酶A
- 乳腺导管内乳头状瘤伴皮脂腺化生一例
- 2007年
- 患者女，67岁。因发现右侧乳房内鸡蛋黄大小肿块1个月于2006年2月16日入院。体检：右乳腺内上象限触及约3．0cm×3．0cm×2．0cm肿物，质硬，触之无痛感，活动度差，与周围组织界限尚清楚。无乳头溢液，双侧腋窝淋巴结未触及肿大。乳腺钼靶摄片：右乳房内上象限2．5cm×2．5cm高密度影，界限清楚，内见细小钙化灶。彩色超声检查：右乳房内上象限探及1个2．9cm×2．0cm界限清楚、实性低回声结节。近边缘处回声不均匀，探及1．0cm×0．9cm形态不规则的暗区。暗区内探及条状分隔带，未探及明显血流信号。
- 高洪文武艳姚敏陈世范许传杰
- 关键词：乳腺导管内乳头状瘤皮脂腺化生乳腺钼靶摄片彩色超声检查无乳头溢液
- 子宫血管周上皮样细胞肿瘤2例被引量：4
- 2011年
- 子宫血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）是一种罕见肿瘤,文献中的报道大多是已生育妇女,将子宫切除后随访观察,而我科诊断的两例均为已婚未育者,现报告如下。1临床资料例1女性,26岁。体检时发现子宫肌瘤9个月,于2008年8月入院。B超检查示宫壁回声不均匀,
- 许传杰王贵全夏阳姚敏陆汉军杨隆茵高洪文
- 关键词：血管周上皮样细胞肿瘤罕见肿瘤生育妇女随访观察切除后
- 凋亡抑制蛋白survivin在乳腺癌中的表达及意义被引量：9
- 2005年
- 目的:检测凋亡抑制蛋白survivin在人乳腺癌中的表达,进一步探讨其在乳腺癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学和蛋白印迹技术,研究5 4例乳腺癌组织(其中有腋窝淋巴结转移的33例)及15例乳腺纤维腺瘤组织中survivin蛋白的表达。结果:5 4例乳腺癌组织中survivin蛋白的阳性表达率为72 .5 % ,明显高于癌旁正常组织及乳腺纤腺瘤组织,(P<0 .0 5 ) ;有腋窝淋巴结转移组的乳腺癌中其表达率明显高于无腋窝淋巴结转移组(P<0 .0 5 ) ;乳腺癌组织中survivin蛋白的表达与组织学分级、临床病理分期及淋巴结转移密切相关(P<0 .0 5 )。在癌旁组织及乳腺纤维腺瘤中未检测到survivin蛋白。结论:乳腺癌组织中survivin表达上调,并参与乳腺癌的发生发展,是诊断乳腺癌和判断其预后的重要参考指标。
- 孙亚欣许传杰张志超于春雷
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学
- 鞍上区胶样囊肿1例报告被引量：1
- 2012年
- 鞍上区胶样囊肿十分罕见,现将我院收治的1例报告如下,并结合文献进行复习讨论。
- 路汉军刘梅王贵全许传杰
- 关键词：胶样囊肿鞍上区
- 胃癌浸润转移与纤维结合蛋白含量表达相关性研究被引量：5
- 1999年
- 目的探讨纤维结合蛋白（ＦｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎＦＮ）含量、表达与胃癌浸润转移的关系。方法应用琼脂糖单向免疫扩散法和免疫酶染色ＡＢＣ法检测胃癌病人血清中ＦＮ的含量及其在组织中的表达。结果肿瘤病人血清中ＦＮ含量明显低于对照组，而且胃癌转移组其血清ＦＮ含量及组织中ＦＮ表达程度与非转移组间亦有明显不同（Ｐ＜０．０１）。结论胃癌浸润转移与ＦＮ含量、表达有关，血清中ＦＮ含量及组织中ＦＮ表达程度可作为反映胃癌生物学行为的指标之一。
- 高洪文张冬梅许传杰
- 关键词：胃肿瘤纤维结合蛋白肿瘤转移病理
- 不同部位孤立性纤维性肿瘤患者临床病理特征和预后影响因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)患者的临床病理特征和预后相关影响因素,为该病病理诊断、临床治疗及患者预后判断提供依据。方法:收集经手术切除原发于不同系统的86例SFT患者临床病理资料,根据危险度分级标准分为低(n=65)、中(n=14)和高危险组(n=7)。观察肿瘤大体形态表现、HE染色和免疫组织化学染色检测SFT形态表现,获取患者随访资料行预后相关分析。采用Kaplan-Meier生存曲线法分析不同部位的单一临床病理因素与患者无进展生存期的关系,多因素Cox回归分析法进行多因素与患者无进展生存期关系的分析。结果:86例SFT中,男性37例,女性49例,不同部位SFT的患者性别构成比比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同部位SFT的患者年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同部位SFT在低、中、高危险组的分布情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同部位肿瘤直径比较差异有统计学意义(P<0.01)。光镜下,肿瘤细胞形态及排列多样,呈梭形或卵圆形细胞疏密不等地无结构排列,常见特征性鹿角样分枝状血管和粗细不等的胶原纤维,大部分肿瘤细胞形态温和、异型性和核分裂象不明显。免疫组织化学染色,STAT-6核弥漫强阳性;CD34、Bcl-2及CD99不同程度阳性表达。61例患者获随访信息,随访时间为2~139个月。其中10例患者出现复发,各组患者复发率分别为低危险组9%、中危险组14%、高危险组28%。单因素分析,核分裂象<4个/10HPF与≥4个/10HPF患者无进展生存期比较差异有统计学意义(P<0.05);高危险组与低、中危险组患者无进展生存期比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析,性别、年龄、肿瘤直径和核分裂象计数均非患者无进展生存期的独立预测因素(P>0.05)。结论:SFT可发生于人体多种器官和系统,形态学表现多样。发生在中枢神经系统、上呼吸道及眼眶的肿瘤直径明显小于女性生�
- 高云鹤姚佳楠曹岚清许传杰
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤临床病理特征免疫组织化学危险度分级预后
- PEX基因对肿瘤细胞生物学性状的影响
- 2005年
- 目的 探讨PEX基因在体外对鼠黑色素瘤细胞B16F10生物学性状的影响。方法 利用脂质体介导转染法,经G4 18稳定筛选后,应用MTT、流式细胞术、软琼脂克隆形成实验及Boyden小室侵袭实验,体外观察PEX基因对B16F10细胞生物学性状的影响。结果 BpcDNA sPEX、BpcDNA、B16F10三组细胞生长速度、细胞周期各时相均无明显差异(P >0 . 0 5 ) ;BpcDNA sPEX组细胞集落与BpcDNA组和B16F10组相比统计学上存在显著性差异(P <0 . 0 1) ,BpcD NA sPEX组细胞集落比BpcDNA组和B16F10组少,且单个集落中细胞数目少;BpcDNA sPEX组细胞穿透Matrigel胶能力比BpcDNA和B16F10组细胞弱,统计学上存在显著差异(P <0 . 0 1)。结论 PEX基因转染对体外单纯培养的B16F10细胞生长、增殖无影响;PEX基因可抑制B16F10细胞在软琼脂中形成集落的能力及体外侵袭能力。
- 许传杰王贵全张立红朱桂彬王英李玉林
- 关键词：真核表达载体细胞外基质
- PEX基因在肿瘤细胞中的表达及其体外对微血管生成的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨PEX基因在体外对微血管生成的影响。方法利用RT-PCR、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成实验及鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管形成实验,体外观察PEX基因对血管生成的影响。结果稳定筛选的细胞株BpcDNA-sPEX经RT-PCR可扩增出sPEX带;bFGF+BpcDNA-sPEX组小管数明显少于bFGF+BpcDNA、bFGF+B16F10组(P<0.01);bFGF+BpcDNA-sPEX组血管分支点数明显少于bFGF+BpcDNA、bFGF+B16F10组(P<0.01)。结论PEX基因能够抑制由bFGF诱导的CAM血管的新生、PEX基因能够阻抑bFGF对小管形成的促进作用。
- 许传杰刘林林王贵全何旭朱桂彬李玉林
- 关键词：RT-PCR微血管生成
