邓林
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小G蛋白Ran对胰腺癌细胞增殖和凋亡的调控被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨Ras超家族的小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞中的表达情况,及其对胰腺癌细胞PANC-1增殖和凋亡的影响。方法:选取胰腺癌石蜡标本及相应正常组织标本各27例进行免疫组织化学染色。用LipofectamineTM2000转染Ran干扰RNA(small interference RNA,siRNA)进入胰腺癌细胞系PANC-1干扰其表达,之后利用Western blot观察Ran的表达情况。运用MTT及流式细胞术分别检测各实验组细胞的增殖和凋亡情况。结果:免疫组化染色显示在胰腺癌组织中Ran的表达阳性率及得分均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。将干扰Ran siRNA转染进入细胞系PANC-1中,利用Western blot发现Ran的表达明显下调。并且通过MTT实验发现在胰腺癌细胞系PANC-1中下调Ran表达能明显抑制该细胞生长(P<0.05),并使PANC-1细胞凋亡显著增多(P<0.05)。结论:小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞系中高表达,且Ran可以促进胰腺癌细胞PANC-1的增殖,抑制其凋亡。
- 邓林卢瑗瑗孙艺郭学刚
- 关键词：胰腺癌RANGTPASERNA干扰细胞增殖
- 索拉非尼联合顺铂对胃癌SGC7901细胞的抑制作用被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨索拉非尼联合顺铂(DDP)对胃癌SGC7901细胞的抑制作用以及可能的分子机制。方法:选取人胃癌细胞株SGC7901,用索拉非尼和DDP单药或联合作用于细胞,观察最佳抑制效果。MTT法检测索拉非尼、DDP及两药联用对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制作用并计算半数抑制浓度(IC50);用流式细胞仪检测细胞凋亡;用Western blot观察ERK及pERK蛋白的表达。结果:MTT检测结果显示胃癌SGC7901细胞经索拉非尼、DDP单独处理以及两者联合处理后,在不同浓度均能出现细胞生长抑制作用,并且其抑制作用呈时间-剂量依赖效应。与单药组相比,联合作用组对细胞的抑制率明显增高,表现为协同作用(P<0.05)。流式细胞仪检测凋亡的结果显示,经药物处理后细胞凋亡率均较空白对照组升高,两药联合作用的凋亡率要明显高于单药组。单药组及联合用药组对SGC7901细胞ERK的表达无明显影响,但是pERK在单用索拉非尼及联合用药组的表达则降低,以联合用药组尤甚。结论:索拉非尼联合顺铂对胃癌SGC7901细胞有增殖抑制及促凋亡的作用,两药联合表现为协同作用,其机制可能与细胞增殖通路Raf/MEK/ERK的机制有关。
- 孙艺李凯任贵邓林王鹤霏王新
- 关键词：胃癌索拉非尼顺铂联合用药
