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邵化敏

作品数:10 被引量:37H指数:4
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇总黄酮
  • 8篇细胞
  • 8篇黄酮
  • 8篇葛根总黄酮
  • 6篇凋亡
  • 5篇细胞株
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇NB4细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇增殖
  • 2篇体外
  • 2篇体外诱导
  • 2篇分子
  • 2篇NB4细胞凋...
  • 2篇AML1-E...
  • 2篇KASUMI...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关蛋白

机构

  • 9篇南京中医药大...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇马鞍山市中心...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 10篇邵化敏
  • 8篇沈群
  • 8篇朱红青
  • 7篇季建敏
  • 6篇唐宇宏
  • 6篇章亚成
  • 6篇朱光荣
  • 6篇姜鹏君
  • 3篇季鸥
  • 2篇刘佳
  • 2篇杨月艳
  • 1篇孙晓超
  • 1篇姜鸱君
  • 1篇唐守宏

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莪术油诱导K-562细胞凋亡分子机制的实验研究
<正>目的:莪术是江苏省中医院血液科院内制剂'血复康'的主要成分之一。本研究在血复康及其主要组分治疗慢性粒细胞性白血病(CML)临床及基础研究取得良好结果的基础上,进一步探讨不同浓度莪术油(oleum curcumaew...
沈群刘佳季建敏朱光荣章亚成姜鹏君孙晓超朱红青邵化敏
文献传递
葛根总黄酮诱导白血病细胞株凋亡及其分子机制的研究被引量:4
2011年
目的探讨葛根总黄酮(PR)对慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562和急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测PR对K562细胞、NB4细胞的增殖抑制率;光学显微镜及荧光显微镜观察细胞形态改变;Hoechest33258荧光染色AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率;DNAPI染色法分析细胞周期及亚二倍体峰。Westernblot分别检测NB4细胞JNK、PARP、bcl-2、Caspase3,K562细胞bcr-abl、p53、bcl-2、Fas/FasL蛋白表达的变化。结果12.5-200μg/mlPR均能抑制K562、NB4细胞增殖。光学显微镜及荧光显微镜下观察到核固缩、凋亡小体等典型的细胞凋亡改变;Annexin V^+/PI-细胞呈时间一剂量依赖性增加;DNAPI染色法发现细胞亚二倍体比例增加,G。期比例下降、S期比例增加。PR呈时间一剂量依赖性抑制K562细胞、NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡。不同浓度PR干预后K562细胞bet-abl蛋白水平呈浓度依赖性下调(F:18.74,P〈0.05),而bcl-2则无明显变化;p53表达呈浓度依赖性上调;Fas/FasL表达无明显变化。NB4细胞JNK、PARP及Caspase3蛋白表达与PR浓度呈正相关,与凋亡抑制蛋白bcl-2则呈负相关(F=42.32,P〈0.05)。结论PR能有效抑制K562、NB4细胞增殖,阻滞细胞周期进程,诱导细胞凋亡,但分子机制不同。提示一定浓度PR具有较广谱的抗白血病效应。
朱光荣唐守宏刘佳季建敏章亚成季鸥朱红青邵化敏姜鸱君沈群
关键词:葛根总黄酮K562细胞NB4细胞
葛根总黄酮诱导NB4细胞凋亡的机制探讨被引量:7
2010年
目的探讨葛根总黄酮(PR)对人早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株的影响。方法MTT法检测NB4细胞增殖抑制率;FITC-AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡率;Western blot检测c-Jun氨基端激酶(JNK)、Bcl-2、PARP、半胱天冬酶(Caspase)3蛋白表达的变化。结果PR呈时间-剂量依赖性抑制NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡;JNK、PARP及Caspase3的表达与PR浓度呈正相关,而与凋亡抑制蛋白Bcl-2呈负相关。结论PR可有效诱导NB4细胞凋亡,其作用与JNK信号途径的活化有关。
唐宇宏朱红青季建敏邵化敏姜鹏君朱光荣沈群
关键词:葛根总黄酮NB4细胞株细胞凋亡C-JUN氨基端激酶
葛根总黄酮体外诱导人早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的实验研究被引量:7
2009年
目的探讨葛根主要成分葛根总黄酮对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖及凋亡的影响。方法采用MTT比色法检测葛根总黄酮对NB4细胞增殖抑制率;光学显微镜及荧光显微镜观察细胞形态改变;AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡率;DNAPI染色法分析细胞周期及亚二倍体峰。结果12.5~200μg/ml葛根总黄酮均能抑制NB4细胞的增殖。光镜及荧光显微镜下可见核固缩、凋亡小体等典型的细胞凋亡改变;AnnexinV+/PI-细胞呈时间-剂量依赖性增加;DNAPI染色法发现细胞亚二倍体比例增加,G1期比例下降、S期比例增高。结论葛根总黄酮能有效抑制NB4细胞增殖、阻滞细胞周期进程、诱导细胞凋亡。
朱红青唐宇宏沈群姜鹏君章亚成季建敏朱光荣杨月艳邵化敏
关键词:葛根总黄酮NB4细胞早幼粒细胞白血病细胞凋亡
葛根总黄酮体外诱导人早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的效应
<正>目的:葛根总黄酮具有松弛血管平滑肌,保护缺血脑组织等作用。近年相关的体内外研究发现葛根及其主要成分葛根总黄酮具有一定的抗肿瘤作用。本研究旨在探讨葛根总黄酮(flavonoids of puerarin)对急性早幼粒...
唐宇宏朱红青姜鹏君章亚成季建敏朱光荣杨月艳邵化敏沈群
文献传递
葛根总黄酮对不同急性髓系白血病细胞株增殖抑制的影响被引量:13
2010年
为了探讨葛根总黄酮对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的作用及其可能的机制,观察不同浓度葛根总黄酮体外对4种AML细胞株Kasumi-1、HL-60、NB4和U937的增殖抑制影响和细胞周期的变化。应用MTT法检测细胞株细胞的增殖抑制作用,用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果表明:一定浓度葛根总黄酮对4种AML细胞株增殖抑制作用差异显著,抑制强度依次为NB4细胞>Kasumi-1细胞>U937细胞>HL-60细胞;葛根总黄酮不同程度地改变NB4、Kasumi-1、U937及HL-60细胞周期进程,使G1期细胞比例下降,S期细胞比例增高,出现亚二倍体峰,呈现浓度依赖性。结论:葛根总黄酮体外对不同AML细胞株具有选择性增殖抑制作用,以对NB4细胞株的影响最为显著。
邵化敏唐宇宏姜鹏君朱红青章亚成季建敏季鸥沈群
关键词:葛根总黄酮增殖抑制细胞周期
葛根总黄酮诱导人早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡的实验研究被引量:21
2010年
本研究探讨葛根有效成分对恶性白血病可能的凋亡诱导作用及其分子机制。采用葛根总黄酮(flavonoids of puerarin,PR)处理人早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4,用MTT法检测细胞增殖抑制率;FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;实时定量PCR检测pml/rarα、bcl-2、survivin基因表达;Western blot检测JNK、p38MAPK、FasL及caspase相关酶的变化。结果发现,PR能明显抑制NB4细胞增殖,并诱导细胞凋亡。随着PR浓度的增加,pml/rarα、bcl-2及survivin基因在mRNA水平表达下调,JNK、FasL、caspase3及caspase8蛋白表达增加,与PR浓度呈正相关;PR联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)处理后上述作用更为明显。结论:PR诱导NB4细胞凋亡的机制可能与JNK相关信号分子的活化有关;PR联合ATO具有协同诱导NB4细胞凋亡的作用。
唐宇宏朱红青章亚成邵化敏季建敏朱光荣姜鹏君季鸥沈群
关键词:葛根总黄酮NB4细胞细胞凋亡信号分子
伴有t(8;21)的急性髓系白血病研究进展被引量:3
2010年
伴有染色体t(8;21)(q22;q22)易位及AML1-ETO融合基因是急性髓系白血病(AML)的独立亚型,预后较好.虽然以大剂量阿糖胞苷(HD Ara-C)为主的联合化疗在t(8;21)-AML取得了较高的缓解率,但是特异性靶向AML1-ETO的治疗方案可能是治愈该类AML的有效策略.现就AML1-ETO融合基因相关研究及其靶向治疗的研究进展进行综述.
邵化敏沈群
关键词:AML1-ETO靶向治疗
葛根总黄酮诱导Kasumi-1细胞凋亡的初步研究
南京中医药大学第一附属医院血液科独创的复方制剂“血复康”以清热解毒活血之法治疗慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)及急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,...
邵化敏
关键词:葛根总黄酮KASUMI-1细胞细胞凋亡AML1-ETO凋亡相关蛋白
文献传递
葛根总黄酮联合三氧化二砷对Kasumi-1和HL-60细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2011年
目的探讨葛根总黄酮(PRF)联合三氧化二砷(ATO)对M2型急性髓系白血病细胞株Kasumi-1和HL-60细胞增殖和凋亡的影响。方法以100μg/mL PRF和1μmol/L ATO联合处理Kasumi-1和HL-60细胞48 h(RRF+ATO组),MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Real-Time PCR检测凋亡抑制基因Bcl-2、SurvivinmRNA表达,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白酶Caspase-3、-8、-9的表达。设立单用100μg/mL PRF的PRF处理组和空白对照组。结果 RRF+ATO组Kasum-1细胞增殖抑制率、早期凋亡率以及Caspase-3、-9表达均显著高于PRF处理组(P<0.05),细胞中Bcl-2 mRNA表达的下调趋势明显。RRF+ATO组HL-60细胞各项指标检测结果与PRF处理组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PRF联合ATO能有效抑制Kasumi-1细胞增殖并诱导早期凋亡,而对HL-60细胞则无明显影响。
唐宇宏邵化敏朱红青姜鹏君季建敏沈群
关键词:葛根总黄酮三氧化二砷细胞增殖
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