郄冰冰
- 作品数：33 被引量：105H指数：5
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷被引量：2
- 2009年
- 目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果砷质量浓度在1.0000～50.0000μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9)。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。
- 周蓓瀛李楠郄冰冰郭瑞锋毕雪艳
- 关键词：苏氨酸砷石墨炉原子吸收法
- 反相高效液相色谱法测定洛伐他汀有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的:建立洛伐他汀有关物质的HPLC测定方法,同时考察了8个厂家13批洛伐他汀原料的有关物质。方法:使用Xterra C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸溶液(60∶40)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm。结果:洛伐他汀色谱保留时间约为15min,与其有关物质分离良好,洛伐他汀的检测限为0.25 ng。结论:方法准确,灵敏度高,可有效地控制药品质量。
- 姜建国张西如高燕霞郄冰冰
- 关键词：洛伐他汀高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法检查中药保健品中8种激素类成分被引量：8
- 2007年
- 目的鉴别中药保健品中掺入的激素类成分。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长240nm,柱温为室温,进样量10μL。结果8种激素类成分分离效果良好,保留时间合理。结论反相高效液相色谱法可检测出中药保健品中掺入的8种激素类成分。
- 郄冰冰郭瑞锋何建峰
- 关键词：激素中药保健品反相高效液相色谱法
- 液相色谱-质谱联用法检测百花定喘丸中掺有的激素成分被引量：5
- 2007年
- 目的采用两套经过方法学验证的高效液相色谱(HPLC)系统,对百花定喘丸中的激素成分进行分离筛查,并利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)对已分离出的激素成分进行确认。方法仪器为岛津LC-MS2010A液相色谱质谱联用仪,质谱分析器为单极四级杆检测器。色谱柱为迪马C18柱,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长200～600nm,流速为1.0mL/min。结果在百花定喘丸中检测出醋酸泼尼松和泼尼松两种激素成分。结论所用方法简便快速,检测结果准确可靠。
- 郭瑞锋郄冰冰何建峰
- 关键词：色谱-质谱联用中药激素
- 液相色谱-质谱法检测绿金胶囊中掺有的降压类西药成分被引量：7
- 2009年
- 目的采用一套经过方法学试验确证的高效液相色谱系统,对绿金胶囊中掺有的降压成分进行分离筛查,并利用液相色谱-质谱(LC-MS)法对已分离出的降压成分进行确证。方法仪器为岛津LC-MS2010A液相色谱质谱联用仪,单极四级杆质量分析器。色谱柱为日本资生堂C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为200～600nm,流速为1.0mL/min。结果在绿金胶囊中检测出西药成分尼群地平。结论方法简便快速,经质谱分析后,结果准确可靠。
- 郭瑞锋刘永利郄冰冰
- 关键词：液相色谱-质谱法尼群地平
- 气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量被引量：5
- 2008年
- 目的采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0.4～1.6mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.9995、0.9998,平均回收率分别为99.14%、99.04%,RSD分别为0.3%、0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。
- 李水廷毕雪艳郭瑞锋郄冰冰董桂敏
- 关键词：薄荷脑樟脑GC
- 高效液相色谱法测定抗头风胶囊中芍药苷含量被引量：2
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定抗头风胶囊中芍药苷的含量。方法:色谱柱为岛津 VP-ODS C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30:70);检测波长:230 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:芍药苷的线性范围为16.91～84.45 μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率为102.8%(RSD=1.8%)。结论:本法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂中芍药苷的质量控制方法。
- 郄冰冰郭瑞锋孙云鹏
- 关键词：HPLC芍药苷
- 高效液相色谱法测定醋托酚的有关物质被引量：1
- 2005年
- 目的建立HPLC测定醋托酚原料的有关物质。方法使用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸(75∶25)并用三乙胺调pH为4.0;流速:1.0mL.m in-1;紫外检测波长:231nm。进样量20μg。结果醋托酚、中间体及未知有关物质均可有效分离,方法的专属性高,最低检测量为4ng。结论本方法可用于醋托酚原料中有关物质的检查。
- 王丽萍封淑华郄冰冰武国芳
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量被引量：4
- 2009年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42)为流动相,检测波长为298nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0.16～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.0000(n=6),平均回收率为99.51%,RSD为0.2%(n=6)。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。
- 周蓓瀛李楠张钢平李莉郄冰冰
- 关键词：水杨酸高效液相色谱法
- 细辛脑注射液含量测定方法的改进被引量：4
- 2006年
- 目的:对国家药品标准中收载的细辛脑注射液含量测定方法进行改进。方法:色谱条件为C18柱(Inertsil ODS-3,5μm,4.6×250mm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长257nm。流速:1.0ml.min-1。结果:线性范围为0.078～0.156mg.ml-1,r=0.9998。平均回收率为100.2%,RSD为1.1%。结论:本法准确可靠,简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 郄冰冰郭瑞锋
- 关键词：HPLC细辛脑注射液
