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郭瑞锋

作品数:23 被引量:90H指数:5
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇液相
  • 4篇质谱联用
  • 4篇激素
  • 3篇液相色谱-质...
  • 3篇质谱
  • 3篇中药
  • 3篇联用法
  • 3篇激素类
  • 2篇地芬诺酯
  • 2篇地平
  • 2篇地西泮
  • 2篇盐酸

机构

  • 23篇河北省药品检...
  • 4篇邯郸市中医院
  • 4篇邯郸市药品检...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇邯郸市妇幼保...
  • 1篇邯郸市铁路医...
  • 1篇冀中能源峰峰...
  • 1篇河北安国药业...

作者

  • 23篇郭瑞锋
  • 19篇郄冰冰
  • 4篇何建峰
  • 2篇王璐
  • 2篇王连水
  • 2篇姜建国
  • 2篇张西如
  • 1篇杨梁
  • 1篇马玉荣
  • 1篇赫晓君
  • 1篇刘铁钢
  • 1篇刘红莉
  • 1篇杨建红
  • 1篇刘永利
  • 1篇周蓓瀛
  • 1篇付焱
  • 1篇邱志宏
  • 1篇毕雪燕
  • 1篇曹凤习
  • 1篇裴志良

传媒

  • 11篇中国药业
  • 4篇中国药事
  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡拉西坦片剂及其注射液的红外光谱鉴别被引量:2
2006年
目的通过对吡拉西坦片剂及注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药的真伪。方法根据吡拉西坦的溶解性,用无水乙醇对上述两种剂型中所含的吡拉西坦进行提取和重结晶,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,两剂型的红外光谱均与吡拉西坦标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。
郄冰冰郭瑞锋
关键词:红外光谱吡拉西坦片吡拉西坦注射液
模式识别法评价尼群地平片的质量被引量:4
2002年
用模糊聚类分析和模式识别方法 ,对两年多来全国抽验的《中国药典》品种“尼群地平片”的质量进行进一步评价。
马玉荣杨梁郭瑞锋赫晓君刘红莉裴志良
关键词:尼群地平片模式识别
气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量被引量:5
2008年
目的采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0.4~1.6mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.9995、0.9998,平均回收率分别为99.14%、99.04%,RSD分别为0.3%、0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。
李水廷毕雪艳郭瑞锋郄冰冰董桂敏
关键词:薄荷脑樟脑GC
高效液相色谱法测定抗头风胶囊中芍药苷含量被引量:2
2006年
目的:建立高效液相色谱法测定抗头风胶囊中芍药苷的含量。方法:色谱柱为岛津 VP-ODS C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30:70);检测波长:230 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:芍药苷的线性范围为16.91~84.45 μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率为102.8%(RSD=1.8%)。结论:本法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂中芍药苷的质量控制方法。
郄冰冰郭瑞锋孙云鹏
关键词:HPLC芍药苷
反相高效液相色谱法检查中药保健品中的激素类西药成分被引量:4
2007年
目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)同时分离测定中药保健品中10种常用的激素成分。方法色谱柱为C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果10种激素类成分在线性范围内相关系数均为0.9999,最小检出量范围为20~32ng/mL。结论RP-HPLC法简便快速,测定结果准确可靠,可快速筛查出纯中药制剂或食用保健品中的激素类西药成分。
郭瑞锋郄冰冰何建峰
关键词:反相高效液相色谱法中药保健品激素
HPLC法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量被引量:10
2007年
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066~0.3198 mg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.00631~0.1893 mg·mL^(-1)(r=0.9997);平均回收率分别为99.2%(RSD=1.4%)和99.6%(RSD=0.8%)。结论:2种成分分离效果好,卡托普利二硫化物与卡托普利和氢氯噻嗪均有良好的分离度,辅料无干扰,本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中2种成分的质量控制方法。
郄冰冰郭瑞锋何建峰
关键词:高效液相色谱法复方卡托普利片卡托普利氢氯噻嗪
液相色谱-质谱联用法检测药品中非法添加的醋酸泼尼松和布洛芬被引量:5
2008年
目的检测制剂中非法掺入的醋酸泼尼松和布洛芬。方法采用液相色谱-质谱联用法,选用Venusil MP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.01mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析,与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别。结果在这些非法制剂中均检出了醋酸泼尼松和布洛芬,且两者的加样回收率分别为98.95%和98.87%(n=6)。结论方法选择性强、灵敏度高,可分析检测非法制剂中的醋酸泼尼松和布洛芬。
王连水姜建国张西如郭瑞锋
关键词:醋酸泼尼松布洛芬液相色谱-质谱联用法
石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷被引量:2
2009年
目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果砷质量浓度在1.0000~50.0000μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9)。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。
周蓓瀛李楠郄冰冰郭瑞锋毕雪艳
关键词:苏氨酸石墨炉原子吸收法
反相高效液相色谱法检查中药保健品中8种激素类成分被引量:8
2007年
目的鉴别中药保健品中掺入的激素类成分。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长240nm,柱温为室温,进样量10μL。结果8种激素类成分分离效果良好,保留时间合理。结论反相高效液相色谱法可检测出中药保健品中掺入的8种激素类成分。
郄冰冰郭瑞锋何建峰
关键词:激素中药保健品反相高效液相色谱法
液相色谱-质谱联用法检测百花定喘丸中掺有的激素成分被引量:5
2007年
目的采用两套经过方法学验证的高效液相色谱(HPLC)系统,对百花定喘丸中的激素成分进行分离筛查,并利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)对已分离出的激素成分进行确认。方法仪器为岛津LC-MS2010A液相色谱质谱联用仪,质谱分析器为单极四级杆检测器。色谱柱为迪马C18柱,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长200~600nm,流速为1.0mL/min。结果在百花定喘丸中检测出醋酸泼尼松和泼尼松两种激素成分。结论所用方法简便快速,检测结果准确可靠。
郭瑞锋郄冰冰何建峰
关键词:色谱-质谱联用中药激素
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