郭健文
- 作品数：14 被引量：47H指数：3
- 供职机构：广东省佛山市南海区人民医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划佛山市医学类科技攻关项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复合乳酸菌治疗肝性脑病的疗效观察
- 2012年
- 目的观察复合乳酸菌治疗肝性脑病的疗效。方法将66例肝性脑病患者随机分成两组,对照组均给予支链氨基酸、门冬氨酸鸟氨酸、乳果糖等常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上,加用复合乳酸菌口服,每次2粒,每天3次。结果治疗2周后,治疗组血氨水平(62.50±15.85)umol/l,对照组血氨水平(71.27±13.25)umol/l,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为66.7%,对照组总有效率为39.4%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合乳酸菌可增加肝性脑病的治疗效果。
- 姚维敏陈焰谢春生郭健文
- 关键词：肝性脑病
- 慢性乙肝患者重叠急性戊肝对临床转归的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨慢性乙肝患者重叠急性戊肝对临床转归的影响。方法将55例慢性乙肝患者分成两组,一组25例为乙肝合并戊肝急性感染,另一组30例为单纯慢性乙肝组,对两组进行临床特点的对照分析。结果乙肝合并戊肝急性感染组黄疸深[TB(319.78±153.94)μmol/L)],血清白蛋白更低[(33.39±5.17)g/L],凝血功能恶化[PTA(52.92±28.04)%],重肝发生率(40%)、并发症发生率(32%)及死亡率(12%)均明显高于单纯乙肝组(P<0.05)。结论慢性乙肝重叠戊肝急性感染可诱发慢性肝炎活动及重症化,并发症增多,病死率高,预后差。
- 姚维敏陈焰郭健文谢春生
- 关键词：慢性乙肝乙型肝炎病毒戊型肝炎病毒
- 人重型肝炎相关基因Fas、TNFR1真核表达载体和microRNA表达载体的构建及其体外干预效应的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的构建人Fas(hFas)和人TNFR1(hTNFR1)基因的真核表达质粒pcDNA3.0-hFas、pcDNA3.0-hTN-FR1和microRNA(miRNA)干扰质粒p-hFasmiRNA、p-hTNFR1miRNA,初步验证其在体外细胞系对Fas和TNFR1基因表达的干预效应。方法从人肝癌细胞HepG2细胞中获得模板cDNA,通过PCR扩增出hFas和hTNFR1全长片段,将目的片段通过T载体过渡克隆至表达载体pcDNA3.0,得到重组质粒pcDNA3.0-hFas和pcDNA3.0-hTNFR1。利用miRNA设计软件,针对Fas和TNFR1基因分别设计3对pre-microRNA(pre-miRNA)序列,通过T4连接酶将pre-miRNA克隆至pcDNA6.2-GW/EmGFP-miRNA表达载体,同时构建非相关干扰质粒。构建成功的p-hFasmiRNA1、p-hFasmiRNA2、p-hFasmiRNA3和p-hTNFR1miRNA1、p-hTNFR1miRNA2、p-hTNFR1miRNA3分别与pcDNA3.0-hFas和pcDNA3.0-hTNFR1共转染至人293T细胞,通过Real-time PCR和Western blot检测转染48 h后对基因表达的干预效应。结果通过测序鉴定表明Fas和TNFR1基因的真核表达载体和miRNA干扰质粒均构建成功。Real-time PCR结果显示干预组的Fas和TNFR1基因的表达与对照组比较明显减少,抑制效率分别可达到87%和80%。Western blot结果也同样证实干预组的Fas和TNFR1基因的蛋白表达量与对照组比较明显减少。结论成功构建了hFas和hTN-FR1的真核表达载体和microRNA干扰质粒,并初步证实构建的microRNA干扰质粒在细胞水平对hFas和hTNFR1的表达具有特异性的抑制效应。
- 高随习东郭健文严伟明罗小平宁琴
- 关键词：FASTNFR1MICRORNA重型肝炎
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效评价被引量：9
- 2017年
- 目的:评估聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗前后慢性丙型肝炎肝脏的病理变化。方法:选取我院2014年10月至2015年10月收治的40例慢性丙肝患者为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组,每组20例。观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林(PR方案)抗病毒治疗,对照组采用一般保肝降酶治疗,比较两组患者治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、丙型肝炎病毒(HCV)RNA水平及肝脏病理组织的变化。结果:治疗后,观察组ALT复常率80%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组HCVRNA转阴率为90.0%,与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组肝组织炎症活动度、纤维化程度较治疗前明显降低,且显著低于对照组(P<0.05)。结论:抗病毒治疗能明显降低肝脏炎症活动度及纤维化程度;从病理的角度评估抗病毒治疗的效果有着重要的意义。
- 姚维敏郭健文陈焰
- 关键词：丙型肝炎病毒慢性肝炎组织病理学聚乙二醇干扰素Α-2A
- 恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究被引量：12
- 2017年
- 目的观察恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患相关转阴率及肝组织病理的影响。方法选取我院收治的76例慢性乙肝患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各38例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合PEG-IFNα-2a治疗,比较两组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV DNA转阴率及HBeAg阴转率,并比较两组肝组织病理变化情况。结果治疗6个月后,两组ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率比较均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组ALT复常率、HBV DNA转阴率比较仍无统计学意义(P>0.05);但观察组较对照组HBeAg转阴率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肝组织炎症活动度、纤维化程度较治疗前明显降低,且显著低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合PEG-IFNα-2a治疗HBeAg阳性慢性乙肝对提高HBeAg阴转率效果显著,并且能降低肝炎症活动度及纤维化程度,效果优于单纯恩替卡韦治疗,值得推广应用。
- 郭健文陈焰李智勇张丽丽
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦聚乙二醇干扰素Α-2A肝组织病理
- 乙肝肝硬化患者骨髓血和脐带血干细胞的比较
- 2015年
- 目的比较乙肝肝硬化患者骨髓血,新生儿脐带血体外有核细胞收集的数量,有核细胞的种类和数量,干细胞质量等。方法乙肝肝硬化患者骨髓干细胞分离15例,脐带血干细胞分离15例。对分离前、后的骨髓和脐带血的相关细胞数量进行比较。结果骨髓平均标本量为200ml显著性大于脐血平均标本量90ml;骨髓平均有核细胞数显著大于脐血平均有核细胞数,分别为26.94×109/L和8.72×109/L;分离后的脐带血淋巴细胞和单核细胞百分比显著性大于骨髓血,淋巴细胞分别为60.56%和46.75%,单核细胞分别为17.9%和10.7%。分离后脐带血的干细胞中的CD34、CD73分选显著性多于骨髓血。分别为5.7比1.6和2.4比1.6。结论骨髓获取量多于脐带血,干细胞的数量及质量比较,脐带血优于乙肝肝硬化骨髓血。
- 陈焰郭健文周健
- 关键词：干细胞肝硬化骨髓血脐带血
- 恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期疗效与安全性研究被引量：1
- 2019年
- 目的观察恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭(CHB-ACLF)的近期疗效及安全性。方法选择e抗原阳性CHB-ACLF患者60例,均为我院2016年6月—2017年6月收诊,随机分为各30例的治疗组(采用恩替卡韦治疗)与对照组(采用拉米夫定片治疗),连续用药6个月后,对比疗效及安全性差异。结果治疗6个月后,治疗组的ALB、PTA水平高于对照组,TBIL、ALT水平低于对照组,MELD评分与HBV-DNA定量少于对照组(P<0.05);治疗后6个月,两组的HBV-DNA转阴率均高于治疗后1、3个月,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间,治疗组患者死亡4例(13.33%),对照组患者死亡6例(20.00%),两组的死亡率比较无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片是一种安全、有效的抗e抗原阳性CHB-ACLF药物,能有效抑制病毒复制和改善肝功能,促进患者预后转归。
- 张丽丽陈焰姚维敏郭健文
- 关键词：E抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭恩替卡韦近期疗效
- hfg12凝血酶原酶短干扰RNA表达质粒的构建及其效应被引量：1
- 2008年
- 目的探索人fg12凝血酶原酶（hfg12）短干扰RNA（siRNA）在体外对hfg12凝血酶原酶基因表达的干预效应。方法构建产生hfg12短发夹状RNA（shRNA）的载体Phfg12shRNA，将其与hfg12-增强型绿色荧光蛋白（EGFP）融合基因表达质粒pEGFPhfg12共转染到中国仓鼠卵母细胞（CHO细胞），转染48h后，倒置荧光显微镜下观察EGFP在CHO细胞中的表达，并通过流式细胞仪检测荧光细胞阳性率。将Phfg12shRNA和hfg12表达质粒pcDNA3．1-hfg12共转染到CHO细胞，通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测hfg12基因转录和蛋白表达水平的变化。分为4组：共转染P—hfg12shRNA和pcDNA3．1-hfg12为干预组，共转染无关序列shRNA表达质粒和pcDNA3．1-hfg12为非相关干预组，仅转染pcDNA3．1-hfg12为未干预组，不转染任何质粒为空白组。结果在CHO细胞中，含Phfg12shRNA的干预组较未干预组和非相关干预组的绿色荧光强度明显减弱，荧光细胞数明显减少；荧光表达阳性细胞率：干预组α为6．5％±0．2％，未干预组α为40．1％±1．8％，两组比较，Χ^2=8．056，P〈0．01，差异有统计学意义。抑制效率达85．5％。hfg12shRNA显著抑制了hfg12mRNA和蛋白质的表达，干预组hfg12mRNA水平为0．11±0．01，未干预组为0．84±0．06，两组比较，F=10．7，P〈0．01，差异有统计学意义。结论P—hfg12shRNA可在体外高效特异地抑制hfg12基因转录和蛋白的表达，为进一步的体内干扰实验奠定了基础。
- 习东李黎高随朱传龙郭健文王鸣罗小平宁琴
- 关键词：肝功能衰竭RNACHO细胞
- 补充合生素对非酒精性脂肪性肝炎患者肝脂肪变及肝纤维化的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨补充合生素对非酒精性脂肪性肝炎患者肝脂肪变及肝纤维化程度的影响。方法选取2017年1月至2019年12月佛山市南海区人民医院确诊的80例非酒精性脂肪性肝炎患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。所有患者均按医嘱进行适当的有氧运动和饮食控制。对照组给予常规保肝抗炎治疗,研究组在对照组治疗基础上加用合生素治疗。比较分析两组治疗前后的生化指标[三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、白细胞介素-8(IL-8)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);比较治疗前后的肝脏硬度值及脂肪衰减参数,评估两种方法治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果。结果治疗前,研究组与对照组ALT、GGT、TG、IL-8、HOMA-IR水平比较,差异均未见统计学意义(P> 0.05)。治疗后,对照组与研究组患者ALT、GGT、TG、IL-8、HOMA-IR均较本组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P <0.05);但两组治疗后ALT、GGT比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);两组治疗后TG、IL-8、HOMA-IR水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,对照组肝脏硬度值和脂肪衰减参数较治疗前稍有改善,但差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组肝脏硬度值和脂肪衰减参数较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P <0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论补充合生素能降低非酒精性脂肪性肝炎患者的三酰甘油、白细胞介素-8水平,减轻胰岛素抵抗,减轻非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏的脂肪变及纤维化程度。
- 姚维敏郭健文张丽丽陈焰
- 关键词：合生素非酒精性脂肪性肝炎
- 血浆置换术联合口服微生态制剂治疗慢加急性肝衰竭患者的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的探究血浆置换术联合口服微生态制剂治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的临床疗效。方法 60例ACLF患者,随机分为研究组和对照组,各30例。对照组患者在常规内科治疗基础上行血浆置换术,研究组患者在对照组基础上联合口服微生态制剂治疗,比较两组临床治疗效果。结果研究组患者治疗后血清总胆红素(TBIL)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原活动度(PTA)、降钙素原(PCT)指标水平改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率(70.0%)高于对照组(56.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆置换术联合口服微生态制剂治疗ACLF,可进一步改善患者各项生化指标,提高临床疗效,值得推广。
- 郭健文陈焰姚维敏李永春
- 关键词：慢加急性肝衰竭血浆置换
