姚维敏
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广东省佛山市南海区人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以肝损害为突出表现的Graves病3例分析报告
- 2008年
- 姚维敏
- 关键词：GRAVES病肝损害
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效评价被引量：9
- 2017年
- 目的:评估聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒治疗前后慢性丙型肝炎肝脏的病理变化。方法:选取我院2014年10月至2015年10月收治的40例慢性丙肝患者为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组,每组20例。观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林(PR方案)抗病毒治疗,对照组采用一般保肝降酶治疗,比较两组患者治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、丙型肝炎病毒(HCV)RNA水平及肝脏病理组织的变化。结果:治疗后,观察组ALT复常率80%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组HCVRNA转阴率为90.0%,与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组肝组织炎症活动度、纤维化程度较治疗前明显降低,且显著低于对照组(P<0.05)。结论:抗病毒治疗能明显降低肝脏炎症活动度及纤维化程度;从病理的角度评估抗病毒治疗的效果有着重要的意义。
- 姚维敏郭健文陈焰
- 关键词：丙型肝炎病毒慢性肝炎组织病理学聚乙二醇干扰素Α-2A
- 90例慢性乙肝患者ALT、HBVDNA水平与肝脏病理的关系被引量：6
- 2010年
- 目的：探讨慢性乙型肝炎患者血清谷丙转氨酶（ALT）、HBVDNA水平与肝脏病理的关系。方法：90例慢性乙肝患者接受彩色B超指引下经皮肝穿刺活检术,病理切片由病理科医生读片,肝穿前完善血清谷丙转氨酶（ALT）及HBVDNA检测,并与肝脏组织炎症及纤维化程度相比较。结果：90例患者均存在不同程度的肝脏炎症及纤维化,异常率100%。肝脏炎症在G2~G4的共72例（占80.0%）,其中ALT〈2ULN的共38例（占52.8%）,ALT≥2ULN的共34例（占47.2%）,两组在肝脏炎症程度方面比较,差异无显著性意义（XG2=3.942,PG〉0.05）。纤维化在S2-4的患者工有67例（占74.4%）,其中ALT〈2ULN的共36例（占53.7%）,ALT≥2ULN的共31例（占46.3%）,两组在肝脏纤维化程度方面比较,差异无显著性意义（XS2=2.151,PS〉0.5）。血清HBVDNA水平与肝脏不同炎症及纤维化程度之间均没有显著性差异（P〉0.05）。结论：肝脏病理检查可直接反应肝组织炎症及纤维化程度,并作为慢性肝炎患者是否需要抗病毒治疗的依据。
- 姚维敏谢春生
- 关键词：肝功能肝活检
- 复方嗜酸乳杆菌联合水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床效果被引量：1
- 2019年
- 目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床效果.方法选取2017年4月~2018年10月我院收治的120例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组各60例.观察组患者采用复方嗜酸乳杆菌联合水飞蓟宾胶囊治疗,对照组单独使用水飞蓟宾胶囊治疗,两组均连续治疗12周.比较分析两组患者治疗前后的生化指标[总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转酞酶(GGT)],并检测治疗前后的脂肪肝等级,评估两种方法治疗非酒精性脂肪肝的临床效果.结果两组患者治疗前的各项生化指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.5);两组患者治疗后的各项生化指标水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的各项生化指标水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗的总有效率为91.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前的脂肪肝严重程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的脂肪肝严重程度均轻于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的脂肪肝严重程度明显轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论复方嗜酸乳杆菌联合水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝安全有效,能够明显改善患者的肝功能,有望成为预防和治疗非酒精性脂肪肝的新方法.
- 张丽丽陈焰姚维敏郭建文禹娴怡马建敏
- 关键词：复方嗜酸乳杆菌水飞蓟宾非酒精性脂肪肝临床疗效
- 1000例老年住院患者肾功能调查
- 2007年
- 目的 了解老年住院患者肾脏体积、肌酐清除率（Ccr）的变化及引起肾损害的病因。方法 调查2002年1月～2004年12月在我院首次住院的1000例老年患者肾脏大小、血肌酐及其清除率，并对慢性肾脏病的病因进行调查。结果 老年肾脏体积普遍缩小，肾体积在130cm^3以上只占8．5％；老年人慢性肾脏病患病率9．9％，男性慢性肾脏病患病率9．0％，女性慢性肾脏病患病率10．6％；引起肾功能损害的主要疾病是高血压、糖尿病及尿路梗阻性疾病。结论老年住院患者肾脏体积明显缩小，积极控制高血压及糖尿病是预防老年慢性肾脏病的重要措施。
- 罗福漳黄胜邓洁尧姚维敏
- 关键词：慢性肾脏病肌酐清除率高血压
- 复合乳酸菌治疗肝性脑病的疗效观察
- 2012年
- 目的观察复合乳酸菌治疗肝性脑病的疗效。方法将66例肝性脑病患者随机分成两组,对照组均给予支链氨基酸、门冬氨酸鸟氨酸、乳果糖等常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上,加用复合乳酸菌口服,每次2粒,每天3次。结果治疗2周后,治疗组血氨水平(62.50±15.85)umol/l,对照组血氨水平(71.27±13.25)umol/l,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为66.7%,对照组总有效率为39.4%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合乳酸菌可增加肝性脑病的治疗效果。
- 姚维敏陈焰谢春生郭健文
- 关键词：肝性脑病
- 慢性乙肝患者重叠急性戊肝对临床转归的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨慢性乙肝患者重叠急性戊肝对临床转归的影响。方法将55例慢性乙肝患者分成两组,一组25例为乙肝合并戊肝急性感染,另一组30例为单纯慢性乙肝组,对两组进行临床特点的对照分析。结果乙肝合并戊肝急性感染组黄疸深[TB(319.78±153.94)μmol/L)],血清白蛋白更低[(33.39±5.17)g/L],凝血功能恶化[PTA(52.92±28.04)%],重肝发生率(40%)、并发症发生率(32%)及死亡率(12%)均明显高于单纯乙肝组(P<0.05)。结论慢性乙肝重叠戊肝急性感染可诱发慢性肝炎活动及重症化,并发症增多,病死率高,预后差。
- 姚维敏陈焰郭健文谢春生
- 关键词：慢性乙肝乙型肝炎病毒戊型肝炎病毒
- 血必净注射液联合胸腺肽α1治疗慢性肝衰竭的疗效观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察血必净注射液联合胸腺肽α1对慢性肝衰竭患者的疗效。方法将62例慢性肝衰竭的患者随机分成对照组20例、治疗I组21例和治疗Ⅱ组21例。3组均给予保肝、降酶、退黄治疗及抗感染等内科综合治疗。治疗I组加用血必净50 ml/d,疗程2周;治疗Ⅱ组加用血必净50 ml/d,联合胸腺肽α1 1.6 mg,隔天一次,疗程均2周。观察3组患者治疗前后肝功能、中性粒细胞比率、凝血参数、血小板、内毒素水平的变化。结果治疗两周后,治疗Ⅱ组内毒素水平下降和肝功能指标改善与对照组比较差异有显著性(P<0.05与P<0.01),且治疗Ⅱ组疗效优于治疗I组,但治疗Ⅰ、Ⅱ组有效率与对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论血必净注射液联合胸腺肽a1治疗慢性肝衰竭能明显降低内毒素血症,改善患者的肝功能。
- 姚维敏陈焰谢春生林潮双
- 关键词：慢性肝衰竭血必净注射液胸腺肽Α1
- 补充合生素对非酒精性脂肪性肝炎患者肝脂肪变及肝纤维化的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨补充合生素对非酒精性脂肪性肝炎患者肝脂肪变及肝纤维化程度的影响。方法选取2017年1月至2019年12月佛山市南海区人民医院确诊的80例非酒精性脂肪性肝炎患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。所有患者均按医嘱进行适当的有氧运动和饮食控制。对照组给予常规保肝抗炎治疗,研究组在对照组治疗基础上加用合生素治疗。比较分析两组治疗前后的生化指标[三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、白细胞介素-8(IL-8)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);比较治疗前后的肝脏硬度值及脂肪衰减参数,评估两种方法治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果。结果治疗前,研究组与对照组ALT、GGT、TG、IL-8、HOMA-IR水平比较,差异均未见统计学意义(P> 0.05)。治疗后,对照组与研究组患者ALT、GGT、TG、IL-8、HOMA-IR均较本组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P <0.05);但两组治疗后ALT、GGT比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);两组治疗后TG、IL-8、HOMA-IR水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,对照组肝脏硬度值和脂肪衰减参数较治疗前稍有改善,但差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组肝脏硬度值和脂肪衰减参数较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P <0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论补充合生素能降低非酒精性脂肪性肝炎患者的三酰甘油、白细胞介素-8水平,减轻胰岛素抵抗,减轻非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏的脂肪变及纤维化程度。
- 姚维敏郭健文张丽丽陈焰
- 关键词：合生素非酒精性脂肪性肝炎
- 恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期疗效与安全性研究被引量：1
- 2019年
- 目的观察恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭(CHB-ACLF)的近期疗效及安全性。方法选择e抗原阳性CHB-ACLF患者60例,均为我院2016年6月—2017年6月收诊,随机分为各30例的治疗组(采用恩替卡韦治疗)与对照组(采用拉米夫定片治疗),连续用药6个月后,对比疗效及安全性差异。结果治疗6个月后,治疗组的ALB、PTA水平高于对照组,TBIL、ALT水平低于对照组,MELD评分与HBV-DNA定量少于对照组(P<0.05);治疗后6个月,两组的HBV-DNA转阴率均高于治疗后1、3个月,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间,治疗组患者死亡4例(13.33%),对照组患者死亡6例(20.00%),两组的死亡率比较无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片是一种安全、有效的抗e抗原阳性CHB-ACLF药物,能有效抑制病毒复制和改善肝功能,促进患者预后转归。
- 张丽丽陈焰姚维敏郭健文
- 关键词：E抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭恩替卡韦近期疗效
