陈文婷
- 作品数：26 被引量：172H指数：7
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病30例临床观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效。方法收集并分析海南省人民医院血液内科诊治的30例慢性粒细胞白血病患者,使用甲磺酸伊马替尼进行治疗,并监测临床疗效及不良反应等情况。结果完全血液学缓解(CHR)率在CML慢性期患者为93.3%,进展期为40%;主要细胞遗传学缓解(MCy R)率在CML慢性期患者为86.7%,进展期为33.3%;完全分子学缓解(CMOR)率在CML慢性期患者为80%,进展期为20%;两组患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。CP患者1年、2年、3年、5年生存率分别为100%、94.7%、89.8%和86.5%,无进展生存率分别为92.7%、85.3%、82.6%和70.6%;AP患者1年、2年、3年生存率分别为91.5%、38.1%和37.2%,预期无进展生存率分别为39.1%、29.3%和18.6%;BP患者1年、2年的预期生存率分别为84.1%、31.7%。CP患者生存率及无进展生存率高于AP、BP患者(P<0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者的临床疗效优于加速期和急变期。
- 陈文婷姚红霞
- 关键词：伊马替尼慢性粒细胞白血病临床疗效
- 原发性血小板增多症血小板功能的变化及与血栓关系的研究
- 本文观察原发性血小板增多症(primarythrombocytosis,PT)患者临床血栓发生率及其血小板功能的变化;探讨PI患者预防性应用血栓素A2抑制剂对其血小板活化功能的影响及其对血栓的预防和治疗的临床效果。
- 黄莉饶若陈文婷符祥俊王述文唐瑞梅姚红霞林丽娥吴从明吴巨峰姚志明黄昭前王谷云王华
- 关键词：原发性血小板增多症血小板功能奥扎格雷钠
- 文献传递
- 青蒿琥酯逆转多发性骨髓瘤细胞株多药耐药的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立小鼠骨髓瘤耐阿霉素(ADM)细胞系SP2/0/ADM,研究青蒿琥酯(ART)对其的影响。方法 ADM低浓度加量持续诱导法建立耐药细胞株;罗丹明123(Rh123)排出实验观察SP2/0/ADM细胞对药物外排情况;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验分析SP2/0/ADM细胞株耐药谱和ART对SP2/0/ADM细胞的增殖抑制作用及耐药逆转作用;通过Western blot法检测10μg/ml ART作用24、48、72、96 h后,SP2/0/ADM细胞P-糖蛋白(P-gp)表达变化。结果MTT实验结果显示,SP2/0/ADM细胞不但对ADM产生了耐药性[耐药指数(RI)为22.6],对米托蒽醌、足叶已苷和甲氨蝶呤也产生了不同程度交叉耐药,其RI分别为4.1、2.8和5.3。Rh123排出实验结果显示SP2/0/ADM细胞荧光强度低,而SP2/0细胞中荧光强度高。随ART浓度增加,对SP2/0/ADM细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性(P<0.05),其20%抑制浓度(IC20)约为0.3μg/ml。选此浓度进行耐药逆转实验,结果显示ART可增强ADM对SP2/0/ADM细胞的毒性作用,其半数药物抑制浓度(IC50)由17.81μg/ml降至4.26μg/ml,耐药逆转倍数为4.15倍(P<0.05)。随ART作用时间延长,SP2/0/ADM细胞P-gp蛋白表达水平呈下降趋势。与对照组(6 568.25±156.93)比较,ART作用24、48、72、96 h组P-gp蛋白灰度值分别为(4 459.12±297.13)、(4 218.35±153.21)、(3 558.52±241.38)、(3 024.85±157.33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论SP2/0/ADM细胞株是成功的骨髓瘤耐药细胞株;ART能逆转SP2/0/ADM细胞对ADM耐药;ART抑制P-gp蛋白表达是其重要作用机制。
- 符祥俊姚红霞林丽娥吴从明陈文婷王述文杨晓阳李世辉
- 关键词：青蒿琥酯骨髓瘤耐药阿霉素
- TGFβ1及VEGF基因在急性髓系白血病患者中的表达水平及其临床预后价值被引量：24
- 2020年
- 目的:研究TGFβ1及VEGF基因在急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平及其临床预后价值。方法:选取2016年7月至2018年9月间在本院接受治疗的78例AML患者,分离患者骨髓单个核细胞后,采用RT-PCR实验检测样本TGFβ1及VEGF基因水平,并分析TGFβ1及VEGF基因表达与AML患者临床特征的相关性;采用Kaplan-Meier评估患者的OS及EFS;采用Cox风险比例模型分析患者的预后危险因素。结果:AML患者TGFβ1基因相对表达水平为0.32±0.04,显著低于对照组(P<0.05)。VEGF基因相对表达水平为2.65±0.15,显著高于对照组(P<0.05)。TGFβ1及VEGF基因水平与AML患者的白细胞数、血红蛋白、血小板及外周血幼稚细胞呈显著相关性(r=0.83)。完全缓解的AML患者的TGFβ1水平均高于部分缓解及未缓解的患者(P<0.05)。部分缓解的AML患者TGFβ1水平显著高于未缓解患者(P<0.05)。完全缓解的AML患者的VEGF水平均低于部分缓解及未缓解患者(P<0.05)。部分缓解的AML患者VEGF水平显著低于未缓解患者(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,TGFβ1高表达的AML患者OS和DFS均优于TGFβ1低表达的患者(P<0.05),VEGF低表达的AML患者OS和DFS均优于VEGF高表达的患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明,血小板、TGFβ1及VEGF基因是OS独立影响因素(P<0.05),白细胞、TGFβ1及VEGF基因是DFS独立影响因素(P<0.05)。结论:AML患者TGFβ1表达水平下降,VEGF基因水平上升,并与AML的预后密切相关,可为AML患者的临床治疗提供参考。
- 陈文婷姚红霞吴从明符祥俊黄昭前
- 关键词：TGFΒ1基因VEGF基因预后
- 血液内科用一体式辅助抽血振荡装置
- 本发明涉及医疗器械技术领域，具体为血液内科用一体式辅助抽血振荡装置，包括支撑架，所述支撑架的内部设置有调节架，且调节架的顶部设置有压脉带。本发明通过交叉的压脉带对患者手臂静脉的局部压力进行增压，无需医护人员手动的对压脉带...
- 陈文婷林丽娥吴从明王谷云潘一洲唐瑞梅刘丹陈月清
- 红细胞单采术治疗真性红细胞增多症16例临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察红细胞单采术对真性红细胞增多症(PV)患者的疗效。方法应用全自动细胞分离机采集患者的红细胞,比较单采前后患者症状及外周血细胞的变化,同时口服羟基脲治疗。结果单采术后PV患者的临床症状明显改善,血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、红细胞压积(HCT)迅速下降至正常或接近正常,术后口服羟基脲利于巩固临床疗效。结论红细胞单采术能迅速缓解症状,为PV首选治疗方法之一,值得临床推广应用。
- 陈文婷姚红霞
- 关键词：真性红细胞增多症红细胞单采术
- 海南黎族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶浓度的测定
- 目的:通过对我国海南黎族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)浓度的测定,了解当地G-6-PD缺乏症发生率,为临床预防疾病提供参考依据.方法:使用广州米基医疗器械有限公司生产的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂测定2012年...
- 陈文婷姚红霞林丽娥吴从明饶若王述文
- COX-2抑制人急性髓系白血病OCI-AML2细胞株内p53、TNF-α的表达被引量：3
- 2020年
- 目的探究抑制环氧化酶-2(COX-2)后对人急性髓系白血病OCI-AML2细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法体外培养人急性髓系白血病OCI-AML2细胞,细胞分为三组:空白对照组(不进行转染)、阴性对照(NC)组(转染阴性序列)、COX-2 RNAi组(转染COX-2 RNAi序列)。CCK-8法检测各组细胞增殖活性;流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡、周期分布情况,免疫印迹法检测细胞中COX-2、Cyclin D1、p21、p53、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果与空白对照组、阴性对照组比较,COX-2 RNAi组细胞COX-2蛋白表达(0.21±0.03)降低,细胞增殖抑制率(21.74±3.55)%、凋亡率(26.45±4.16)%升高,G1期细胞比例(44.17±1.36)%升高,S期(46.45±1.16)%、G2期(9.38±1.17)%细胞比例降低,p21(0.84±0.07)、p53(0.72±0.06)、Bax(1.26±0.15)蛋白表达升高,Cyclin D1(0.86±0.09)、TNF-α(0.45±0.08)、Bcl-2(0.24±0.03)蛋白表达降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑制COX-2后能够抑制人急性髓系白血病OCI-AML2细胞增殖,促进其凋亡,使细胞周期阻滞于G1期,其机制可能是通过上调p53,下调TNF-α表达实现的。
- 陈文婷林丽娥刘丹黄莹
- 关键词：环氧化酶-2P53
- 奥扎格雷钠干预治疗在原发性血小板增多症合并血栓患者中的治疗作用研究
- ＜正＞目的:1.观察原发性血小板增多症（primarythrombocytosis,PT）患者临床血栓发生率及其与血小板功能变化的关系;2.探讨PT患者预防性应用血栓素A2抑制剂对其血小板活性的影响及其对血栓的预防和治疗...
- 姚红霞黄莉吴从明林丽娥黄昭前吴巨峰王述文陈文婷唐瑞梅
- 文献传递
- 重组人血小板生成素联合利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症疗效及对凝血功能和不良反应的影响被引量：7
- 2021年
- 目的:探究重组人血小板生成素(rhTPO)联合利妥昔单抗治疗免疫性血小板减少症(ITP)疗效及对凝血功能和不良反应的影响。方法:回顾性分析我院收治的198例ITP患者,根据治疗方案差异分组,根据患者一般资料进行倾向性评分匹配,最终获得一般资料均衡的对照组61例和研究组63例,对照组以利妥昔单抗治疗,观察组以rhTPO联合利妥昔单抗治疗,比较两组患者临床疗效、血小板计数(PLT)水平、凝血功能和不良反应情况。结果:研究组和对照组患者临床总有效率为68.85%和80.95%(P>0.05),但研究组患者完全反应率显著高于对照组(P<0.05),起效时间显著短于对照组(P<0.05);两组患者治疗1周、2周、4周、8周、12周的PLT水平较治疗前均提高(P<0.05),且研究组治疗2周、4周、8周、12周的PLT水平均高于对照组(P<0.05);治疗前后,两组患者部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)水平变化,差异无统计学意义(P>0.05),组间比较,各指标水平差异也无统计学意义(P>0.05);治疗期间,对照组和观察组患者不良反应发生率(19.67%vs 25.40%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhTPO联合利妥昔单抗治疗ITP疗效显著,可在短时间内提高PLT水平,对患者凝血功能无不利影响,临床用药安全。
- 刘丹符祥俊陈文婷孟灿
- 关键词：免疫性血小板减少症重组人血小板生成素利妥昔单抗凝血功能
