陈红松
- 作品数：14 被引量：109H指数：5
- 供职机构：北京医科大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性黑色素瘤抗原编码基因-MAGE-1在肝细胞肝癌中表达的研究被引量：5
- 1999年
- ｒｕｇｇｅｎ等［１］首先在恶性黑色素瘤中发现ＭＡＧＥ１基因，它在胃癌、食管癌等多种恶性肿瘤中都有较高程度的表达，而在正常组织中（除睾丸外）均不表达［２４］。ＭＡＧＥ１基因编码抗原ＭＺ２Ｅ可以被主要组织相容性抗原ＨＬＡＩ类分子提呈，活化并诱导...
- 蔡胜利陈红松王瑜赵海涛彭吉润庞学文龚顺友朱继业丛旭王宇芮静安冷希圣杜如昱陈慰峰
- 关键词：黑色素瘤MAGE-1基因编码
- 丙型肝炎病毒聚合酶链反应直接序列分析方法的建立及应用(英文)
- 1997年
- 目的探讨快速完成丙型肝炎病毒ｃＤＮＡ（ＨＣＶｃＤＮＡ）序列分析的方法．方法将聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与核酸序列分析技术相结合，以ＰＣＲ产物为测序模板，以ｒ３２ＰＡＴＰ标记ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ｔａｑＤＮＡ聚合酶直接测序．结果以琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳回收ＰＣＲ产物制备测序模板可获得最佳测序效果．在需要测定大量标本时，为进一步简化操作步骤，可降低套式ＰＣＲ中第一次扩增反应的ｄＮＴＰ与引物浓度，以第一次ＰＣＲ扩增产物为模板，也可得到较好的测序结果。ＰＥＧ沉淀回收法不能去除非特异性ＰＣＲ产物，对ＰＣＲ直接测序有一定影响．采用此方法首次在一株ＨＣＶＮＳ５ｂ区发现一个新的缺失突变．结论ＰＣＲ直接序列分析是一种简便，快速，经济有效的核酸序列分析方法，适用于丙型肝炎病毒基因组的分析研究．
- 魏来王宇陈红松陶其敏
- 关键词：聚合酶链反应突变
- 庚型肝炎病毒RNA NS3区基因分型被引量：2
- 1997年
- 目的：探讨HGVNS3区基因变异与基因型的关系。方法：对32株NS3区序列进行酶切位点分析，比较中国株与GBV－C株和已发表的HGVNS3区酶切位点，选择特异性内切酶切点。结果：32株NS3序列酶切位点分析表明存在5种基因型。1组：在4338位无HhaI切点，而在4360位有HhaI切点；2组：4338位及4360位均无HhaI切点；3组：仅在4338位有HhaI切点；4组：4338位及4351位有HhaI及Tsp509I切点；5组：4351位有Tsp509I切点。其核苷酸变异率分别为0．85％、19．0％、20．5％、18．2％、19．6％等。结论：中国株与西非、东非、加拿大、美国及日本株不是同一基因型。
- 杜绍财常锦红陈红松龙敏陶其敏
- 关键词：基因型RNA病毒庚型肝炎病毒
- 中国人庚型肝炎病毒部分基因的克隆及序列分析被引量：5
- 1996年
- 目的：分析中国人血清中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ或ＧＢＶ－Ｃ）ＮＳ３区部分基因序列。方法：从个体供血者及肝硬化患者血清中，通过逆转录合成ｃＤＮＡ，设计特异性引物进行多聚酶链式聚合反应，将产物克隆于载体上，采用双脱氧核苷酸链终止法进行双向测序。结果：分离出的５株ＮＧＶ毒株的ＮＳ３区部分核苷酸序列之间同源性从８５％到９８％，与国外已发表的ＨＧＶ序列比较，同源性在７９％～９１％。推测的其编码氨基酸序列，５株之间１００％一致，与国外已报告的ＨＧＶ比较，同源性为９４．９％～１００％。结论：从中国人血清中分离出５株ＨＧＶ序列，其ＮＳ３区部分核苷酸存在着一定的变异性，但其编码的氨基酸非常保守。
- 陈红松王宇魏来王凤水陈志刘玉兰
- 关键词：庚型肝炎病毒基因克隆氨基酸序列
- 用合成寡肽的酶免疫法检测丙型肝炎病毒血清型被引量：3
- 1998年
- 目的探讨适合我国临床广泛推广应用的丙型肝炎分型方法。方法采用丙型肝炎病毒核心区及ＮＳ４区合成寡肽建立酶联免疫检测方法，对血清中丙型肝炎病毒抗体进行分型。用此方法对某地个体供血者及慢性肝病患者的血清标本进行测定。首先使用美国ＡｂｂｏｔＩＭｘ试剂测定抗－ＨＣＶ，阳性者再测定其血清型。为验证血清分型与基因型的关系，对ＨＣＶＲＮＡ阳性的标本用型特异性引物的分型ＰＣＲ方法测定其基因型。结果７０例已往单采血浆供血者中ＨＣＶＲＮＡ阳性为３０％，抗－ＨＣＶ阳性率６８．６％，其中血清分型阳性率为７２．９％。血清１型与基因Ⅱ（１ｂ）型相对应；血清２型与基因Ⅲ（２ａ）型相对应。结论本方法操作简便、快速，具有较强特异性，基本能满足国内临床需要，对丙型肝炎发病及流行病学研究具有重要意义。
- 陈志王宇陈红松颜学兵陶其敏
- 关键词：丙型肝炎病毒血清型丙型肝炎ELISA
- 基因扩增产物的固相杂交-酶联显色方法的建立被引量：4
- 1998年
- 建立基于基因扩增技术的简便、快速的病毒核酸定量检测方法．将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的病毒基因产物，与通过共价键结合在微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交，然后通过辣根过氧化物酶标记的抗生物素进行酶联显色，读取光密度值．应用本方法对血清中乙型、丙型肝炎病毒核酸定量检测，灵敏度分别可达１－５拷贝／反应．此方法简便、快速、特异性好、敏感性高、半定量指标客观，可广泛应用于肝炎病毒感染的临床诊断和疗效评价．
- 王凤水王宇陈红松丛旭
- 关键词：核酸定量PCR肝炎病毒
- 庚型肝炎病毒5'非编码区基因分析及基因型的初步划分被引量：4
- 1997年
- 为了分析我国庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的基因结构特点，对２名个体供血者、２例慢性肝炎患者及２例肝硬化患者的血清标本进行了庚型肝炎病毒基因组５’非编码区２７７个核苷酸的基因扩增、分子克隆和序列分析，并利用基因分析软件处理结果。结果表明，分离出的６株ＨＧＶ５’非编码区基因序列（Ｇ００１～Ｇ００６）之间同源性在９６．２％以上。而与国外报道的３株ＨＧＶ序列比较同源性在８６．９％～９１．６％。通过对６株ＨＧＶ（Ｇ００１～Ｇ００６）及国外报道的３株ＨＧＶ基因序列变异性的比较，将ＨＧＶ基因型初步划分为不同的３个组。结果提示我国ＨＧＶ株５’非编码区序列有较高的同源性，而与国外报道的有较大差异，但不同毒株在此区域均可能形成稳定而相似的二级结构模式。
- 陈红松王宇王凤水常锦红钱梅云杜绍财
- 关键词：庚型肝炎病毒病毒基因庚型肝炎
- 黑色素瘤抗原-1基因在肝细胞癌中的表达被引量：31
- 1999年
- 目的 检测黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)mRNA在肝细胞癌 (HCC)中的表达 ,为用MAGE 1基因编码蛋白作为疫苗对HCC患者进行免疫治疗提供依据。方法 用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 4 5例HCC患者癌组织和相应癌旁肝组织以及 16例肝硬化组织和 12例正常肝组织的MAGE 1mRNA表达情况进行研究 ,对 6例RT PCR扩增产物中的目的基因片段进行DNA序列测定 ,并以测序证实为MAGE 1基因的cDNA片段为模板合成 [α32 P]标记的探针 ,进行Southernblot分析。同时用ELISA方法对其中 4 3例HCC患者进行人类白细胞抗原 (HLA)class1 A及B位点分型。结果 4 5例HCC患者中 ,3 2例表达MAGE 1mRNA ,而相应癌旁组织及非HCC患者肝组织均不表达 ;DNA测序 ,6例PCR产物中的目的基因片段均证明为MAGE 1cDNA序列 ,其中 3例均有 3个相同位置碱基的点突变 ,导致 2个氨基酸残基改变 ;5例电泳阳性癌组织的RT PCR产物Southernblot结果也为阳性 ,而癌旁组织均为阴性 ;HCC患者中常见HLA类型为A2 ( 5 3 5 % ) ,A11( 2 5 6% ) ,A2 4( 2 0 9% ) ,A33( 2 0 9% ) ,B13( 2 8 3 % ) ,B35( 2 3 2 % ) ;MAGE 1的表达与肿瘤直径、α FP水平等临床指标无相关关系。结论 MAGE 1在肝细胞癌中呈高比例表达 。
- 蔡胜利陈红松王瑜赵海涛彭吉润庞学文龚顺友朱继业丛旭王宇芮静安冷希圣杜如昱陈慰峰
- 关键词：黑色素瘤肝细胞癌基因表达
- 用合成寡肽的酶免疫法检测丙型肝炎病毒血清型被引量：2
- 1997年
- 用合成寡肽的酶免疫法检测丙型肝炎病毒血清型陈志，王宇，陈红松，韩建德，颜学兵，陶其敏应用相应于ＨＣＶ核心区及ＮＳ４区的合成寡肽为抗原，建立了固相酶联免疫检测方法，对我国ＨＣＶ感染者血清中抗－ＨＣＶ进行了分型研究。一、材料与方法１．血清标本７０份血清标...
- 陈志王宇陈红松韩建德颜学兵颜学兵
- 关键词：丙型肝炎病毒酶免疫法血清
- 树鼩感染人乙肝病毒动物模型研究中的非特异性反应被引量：8
- 1996年
- 目的：观察树是否可成为感染人ＨＢＶ的动物模型。方法：应用免疫组化及原位杂交技术，对实验组及对照组树肝组织进行研究分析。结果：应用羊抗－ＨＢｓ多抗检测树肝组织中的ＨＢｓＡｇ时，出现假阳性反应，阳性物为非目的抗原，应用生物素标记的ＨＢＶＤＮＡ探针进行肝组织原位杂交时，出现非特异性的显色反应，结论：提示在动物模型实验中，应设立严格的对照实验和应用不同反应系统进行校对考核。
- 王凤水陈红松王宇刘艳杜绍财冯百芳
- 关键词：疾病模型免疫组化
