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马朝桂

作品数:38 被引量:57H指数:5
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区教育厅资助项目广西省科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 11篇重症肌无力
  • 11篇无力
  • 11篇肌无力
  • 5篇细胞
  • 5篇抗体
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 3篇血管
  • 3篇遗传性
  • 3篇受体
  • 3篇受体抗体
  • 3篇脑血
  • 3篇脑血管
  • 3篇急性
  • 3篇共济失调
  • 2篇胆碱
  • 2篇点突变
  • 2篇血管造影

机构

  • 21篇广西医科大学...
  • 11篇广西医学院
  • 10篇广西医科大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 38篇马朝桂
  • 17篇莫雪安
  • 11篇郑金瓯
  • 7篇秦超
  • 5篇王进
  • 4篇程道宾
  • 4篇沈岳飞
  • 3篇龙桂芳
  • 3篇许永成
  • 3篇毕桂南
  • 3篇袁志刚
  • 3篇黄文
  • 2篇苏承华
  • 2篇梁志坚
  • 2篇吴原
  • 2篇刘竞丽
  • 2篇梁华忠
  • 2篇陆益就
  • 2篇张慕珍
  • 2篇林仲辉

传媒

  • 8篇广西医科大学...
  • 5篇第三届全国少...
  • 4篇中华神经科杂...
  • 4篇广西医学
  • 4篇广西医学院学...
  • 2篇卒中与神经疾...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇蛇志
  • 1篇医学文选
  • 1篇高教论坛
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇全国第二届神...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 9篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
  • 1篇1985
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重症肌无力自身抗体、T淋巴细胞亚群及其临床意义的探讨被引量:8
1998年
目的:探讨重症肌无力(MG)抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)、抗突触前膜受体抗体(PsmRab)和T淋巴细胞亚群与临床的关系。方法:应用ELISA法检测40例重症肌无力病人血清中上述两种自身抗体,应用T淋巴细胞亚群单克隆抗体微量细胞毒法检测该组病人T淋巴细胞亚群。结果:①AchRabIgG型阳性24例(60%)、IgM型阳性15例(37.5%),PsmRabIgG型阳性24例(60%)、IgM型阳性11例(27.5%);②仅AchRabIgG型阳性3例(7.5%)、IgM型阳性1例(2.5%),只有PsmRabIgG型阳性2例(5%),二种抗体的IgG型和IgM型均阴性7例(17.5%);③AchRab与PsmRab存在直线正相关;④本组病人CD+4增高、CD+8降低、CD+4/CD+8比率增高;⑤CD+4/CD+8比率与这两种自身抗体无相关关系;⑥年龄大于40岁组的CD+8低于40岁以下组,而CD+4/CD+8高于40岁以下年龄组;⑦病程大于或等于3年组的CD+8、CD+4/CD+8分别低于、高于病程小于3年组。结论:MG病人存在体液免疫和细胞免疫的异常;MG可受到AchRab和PsmRab的免疫性损害?
莫雪安郑金瓯马朝桂
关键词:重症肌无力T细胞亚群ACHRAB
重症肌无力患者骨髓造血干/祖细胞体外培养及其发病机制的研究
目的近年来一些学者提出自身免疫性疾病(AID)是一种造血干细胞疾病。临床上,造血干细胞移植研究也提示重症肌无力可能是造血干细胞疾病。本研究通过细胞培养方法观察重症肌无力(MG)患者造血干/祖细胞体外生长、繁殖情况,从造血...
秦超莫雪安陆锐凌莉马朝桂
文献传递
肝豆状核变性12例报告
1989年
肝豆状核变性又称Wilson氏病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,由铜代谢障碍引起,也是目前能用药物治疗的几种先天性代谢性疾病之一。现将我科1969年至1987年收住院治疗的12例的临床资料进行分析。临床资料本组12例,男5例,女7例。年龄最小者10岁,最大者42岁,平均年龄23岁。
张慕珍赵韦佳马朝桂
关键词:肝豆状核变性病理CT诊断
肢带型肌营养不良症
1991年
肢带型肌营养不良症(Limb-girdlemuscular dystrophy,前称LGMC)为常染色体隐性遗传病。临床上较少见,国内报告不多。本文对此病8例肌活检的病例进行了光学显微镜和电子显微镜的观察,现报告如下: 临床资料一、一般资料:8例病人中,女5例,男3例。发病年龄最大50岁,最小15岁。其中3例有家族史(来自两个家族)。症状表现:呈缓慢进行性加重。
毕桂南马朝桂甘小敏唐德恩
关键词:肌营养不良肢带型活检
胚胎干细胞移植对帕金森病鼠纹状体多巴胺含量的影响
目的:观察胚胎干细胞定向移植后对帕金森鼠纹状体多巴胺含量的影响,证实胚胎干细胞移植治疗的可行性。方法:建立帕金森模型大鼠以及体外培养胚胎干细胞,将旋转次数≥7次,分钟帕金森模型鼠21只随机分成A、B、C共3组,每组7只,...
沈岳飞莫雪安马朝桂龙桂芳
文献传递
早发性帕金森病线粒体DNA部分点突变的研究
目的验证线粒体DNA(mtDNA)点突变与早发性帕金森病(PPD)的相关性,并了解中国人mtDNA点突变特点。方法用PCR,斑点杂交、放射显影定性方法对38例PPD患者及24名健康对照
王进林仲辉程道宾马朝桂袁志刚
文献传递
青年脑梗死数字减影全脑血管造影69例分析
<正> 利用股动脉穿刺进行主动脉弓及全脑血管造影是诊断脑血管疾病的重要检查方法之一,现将我科1996年1月至2005年6月的69例青年脑梗死的DSA全脑血管造影结果报告如下。
秦超陆益就陈渊莫雪安马朝桂
文献传递
用超声心动图检查18例重症肌无力心功能结果报告
1992年
我们用超声心动图检查18例重症肌无力(MG)患者心功能,发现均有不同程度的损害,现将结果报告如下。 1 资料和方法 18例均为我科确诊的重症肌无力患者。男8例,女10例,年龄16~64岁,平均39岁。按Osserman分类标准,属Ⅰ型2例,Ⅱa型5例,
张慕珍秦超郑金瓯马朝桂龙伟吟
关键词:超声心动图神经肌肉病重症肌无力
重症肌无力病人T淋巴细胞亚群的检测及与临床的关系
1993年
用微量细胞毒方法,利用抗 T 细胞单克隆抗体检测35例重症肌无力患者及24例健康献血者外周血 T 淋巴细胞亚群。结果:重症肌无力病人 T 淋巴细胞亚群比率异常;T_4较增高,T_8较降低,T_4/T_8比率亦增高。T_8及 T_4/T_8比率与病程及年龄不同有关。
郑金瓯莫雪安马朝桂
关键词:重症肌无力淋巴细胞亚群
神经系统疾病的弓形虫感染情况调查被引量:1
2005年
目的 :了解我院门诊和住院部分患者感染弓形虫的情况。方法 :应用 EL ISA法对 5 30例患者进行弓形虫循环抗原(CAg)、Ig M、Ig G抗体检测。结果 :中枢神经感染性疾病 (脑炎、结脑 )弓形虫的感染率 (15 .2 2 % ,14 / 92 )与非中枢神经感染性疾病 (7.4 8% ,2 4 / 32 1)比 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;非神经系统疾病组弓形虫的感染率 (4.2 7% ,5 / 117)与神经系统疾病组 (9.2 0 % ,38/ 4 13)比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。所有 5 30例受检者以壮、汉族 ,农村、城镇居民分组 ,其感染率分别对比 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。屠宰职业者或密切接触猫、狗及猪者 ,其弓形虫的感染率 (16 .95 % ,10 / 5 9)高于其它受检者 (7.0 1% ,33/ 4 71) (P <0 .0 1)。结论 :在神经系统 ,不明原因中枢神经感染性疾病可能具有较高的弓形虫感染或患病率 ,同时某些特殊工作和生活环境也是弓形虫的易感因素。
罗曙光苏承华马朝桂罗杰峰黄若密林伟雄
关键词:弓形虫神经系统疾病酶联免疫吸附试验
共4页<1234>
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