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福辛普利钠在大鼠肠道的吸收性质: 2013年; 目的:建立大鼠肠灌流液中福辛普利钠的HPLC测定方法,研究福辛普利钠在大鼠小肠的吸收性质。方法:采用HPLC法测定肠灌流液中福辛普利钠的浓度,考察大鼠小肠单向灌流试验中不同肠段、灌流液pH值和二肽甘氨酰肌氨酸(Gly-Sar)浓度对药物肠道渗透性的影响。结果:HPLC方法的专属性和重现性均符合生物样品测定要求,内源性物质不干扰测定。福辛普利钠在大鼠不同肠段的有效渗透系数大小依次为十二指肠>空肠>回肠;药物在三肠段的吸收随着灌流液pH值的降低呈增加趋势;此外,低浓度Gly-Sar可促进福辛普利钠的小肠吸收,但浓度较高时则有一定抑制作用。结论:本文建立的HPLC方法简便、灵敏、精密度好,可用于福辛普利钠肠道吸收的研究;影响Pept1活性的因素可改变福辛普利钠的肠道吸收。; 孙筱何璇黄建耿李高斯陆勤; 关键词：高效液相色谱法福辛普利钠

药用辅料对福辛普利钠肠道吸收的影响: 目的考察常用药用辅料对Pept1底物福辛普利钠肠道吸收的影响。方法选用大鼠在体单向灌流模型,用HPLC测定灌流液中福辛普利钠的含量。结果福辛普利钠各肠段的吸收速率为十二指肠>空肠>回肠;福辛普利钠肠道吸收随灌流液pH的降...; 孙筱何璇黄建耿李高斯陆勤; 关键词：福辛普利钠药用辅料; 文献传递

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何璇