孙瑞军
- 作品数：39 被引量：160H指数：7
- 供职机构：河北联合大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 血管内皮生长因子在火针治疗褥疮小鼠创面中的表达及作用被引量：35
- 2012年
- 目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在火针治疗褥疮小鼠创面中的表达与作用。方法清洁级健康雌性SD小鼠72只随机分为对照组、红外线组、普针组和火针组,建立小鼠褥疮模型,分别于第2 d及治疗后3、7、10、15 d取材病理检测,HE染色观察组织学变化。通过免疫组化结合图像分析等技术,观察各组小鼠创面肉芽组织中VEGF表达情况和微血管的数目(microvessel count,MVC)。结果经单因素方差分析及两两比较,可以认为火针组VEGF表达及微血管数目与对照组、普针组及红外线组有差别(P<0.05,P<0.01),普针组与红外组疗效无差别(P>0.05)。结论血管内皮生长因子在火针治疗褥疮小鼠创面中的表达明显高于普针组、红外线组及对照组。
- 张丽蕊阎翠兰王玉浔蒋艳茹王会还孙瑞军闫红安雅臣
- 关键词：血管内皮生长因子褥疮火针疗法小鼠
- 甲状腺肿块B超声像图与病理诊断对照分析(附123例报告)被引量：3
- 1998年
- 目的探讨B超诊断甲状腺肿块的价值。方法对123例经B起检查的甲状腺肿块声像图与病理进行对照分析。结果B超诊断与大体标本符合率为93．5％,与镜检病理诊断符合率为87．8％。结论可根据B超下肿块的形态、数目、内部回声综合分析，提示有关疾病；超声图像尚不能分辨大体形态类似肿块的微细差异；有包膜的肿瘤不能完全排除甲状腺恶性肿瘤的可能，而包膜回声或晕征并非甲状腺腺瘤的绝对征象。
- 王献华孙瑞军荣玲杨方张玉强曹元荣于淑君
- 关键词：甲状腺肿块病理诊断B超甲状腺肿瘤甲状腺肿
- 弥漫性脑损伤后SD大鼠内耳HO-1、iNOS蛋白与mRNA的表达被引量：6
- 2012年
- 目的利用Western Blot、RT-PCR技术,探讨SD大鼠弥漫性脑损伤后,耳蜗HO-1、iNOS蛋白与mRNA表达及对ABR的影响。方法建立弥漫性脑损伤大鼠模型并随机分组,采用听性脑干反应测定、WesternBlot、RT-PCR技术,观察各组动物听性脑干反应变化及耳蜗HO-1与iNOS的表达。结果外伤后各组ABR阈值及各波潜伏期、波间期比较差异有统计学意义(P<0.05)。HO-1、iNOS蛋白与mRNA在外伤后各组耳蜗内表达变化明显,光密度值比较均有统计学意义(P<0.05)。结论耳蜗功能的改变可能与HO-1与iNOS蛋白与mRNA表达升高有关,认为HO-1、iNOS基因与蛋白水平的改变,在内耳损伤与抗损伤机制中二者共同构成了重要调节机制。
- 付兴华邓艳丽卢鹤翔张萍孙瑞军刘颖赵君晖顾洪兰韩莉张再兴
- 关键词：弥漫性脑损伤HO-1WESTERNBLOT听性脑干反应
- 矽肺大鼠差异表达基因的筛选与验证被引量：2
- 2012年
- 目的 筛选矽肺大鼠肺组织与正常大鼠肺组织的差异表达基因,并对差异表达基因基质金属蛋白每-12（MMP-12）和组织蛋白酶E（Cathepsin E）进行鉴定,探讨其在矽肺发病中的作用.方法 将健康SD大鼠随机分为模型组（24只）和对照组（6只）,采用非气管暴露法建立雄性SD大鼠矽肺模型,HE染色和VG染色进行肺组织病理观察.对染尘60d的大鼠肺组织,应用基因芯片筛选大鼠肺组织中的差异表达基因.选择明显上调的MMP-12和Cathepsin E基因,用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫组织化学法及蛋白质印迹（Western blot）法进行鉴定.结果 从26 962个基因中共筛选出模型组和对照组的差异表达基因338个,其中上调基因267个,下调基因71个.经RT-PCR验证,染尘后30、60、90d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12 mRNA表达的吸光度值分别为对照组的4.306、5.338、6.713倍,Cathepsin E分别为1.434、2.974、3.889倍.经免疫组织化学法验证,染尘后30、60、90 d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12蛋白表达的平均吸光度值分别为对照组的1.435、1.746、2.069倍,Cathepsin E分别为1.372、1.663、2.103倍.经Western blot法验证,染尘后30、60、90d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12蛋白表达的平均吸光度值分别为对照组的1.214、1.531、1.959倍,Cathepsin E分别为1.262、1.828、1.907倍.与对照组相比,模型组大鼠肺组织中MMP-12和Cathepsin E mRNA和蛋白表达量明显上调,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用基因芯片筛选出矽肺大鼠肺组织差异表达基因并得以验证,MMP-12和Cathepsin E可能通过降解肺泡壁基底膜及参与免疫应答等参与矽肺的发生发展过程.
- 徐慧蓉王献华马小兵侯文娜朱兰向聚才孙瑞军
- 关键词：矽肺基因表达基质金属蛋白酶
- 抗栓酶-3G(suate-3)对矽肺纤维化抑制作用的实验研究
- 1998年
- svate-3是新一代抗栓制剂,根据文献报道具有抗凝、溶栓、去纤、解聚等药理作用,广泛应用于心脑血管病、血栓性疾病的治疗,并对矽肺患者的病变进程有延缓作用。矽肺病变是肺部进行性纤维化的疾患,我们通过动物实验观察svate-3在矽肺纤维化形成程中的抑制作用,本文将动物实验的观察结果报告如下。
- 柳晓光王广增孙瑞军
- 关键词：矽肺纤维化抗栓酶-3肺病变矽肺患者病变性质病理组织学观察
- 鼻咽部各类型肿瘤EB病毒RNA原位检测
- 2000年
- 王献华孙瑞军王文雅李琪佳
- 关键词：鼻咽肿瘤E-B病毒RNA
- 代平颗粒对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及氧化应激的影响被引量：1
- 2013年
- 为观察中药代平颗粒对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及氧化应激的影响,采用高脂饮食喂养联合STZ尾静脉注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,将代平颗粒分为高、低两个剂量组给糖尿病大鼠灌胃,以二甲双胍为阳性药物对照进行实验。结果表明代平颗粒高剂量组能较好的降低STZ致糖尿病大鼠的血糖水平,调节血脂代谢,降低血清丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物岐化酶(SOD)活性,修复胰岛损伤。代平颗粒能显著改善2型糖尿病大鼠糖-脂代谢,其机制可能与抑制体内氧化应激反应,修复链脲佐菌素所致的胰岛损伤有关。
- 张艳萍崔鹏韩淑英赵静孙瑞军江春花喇孝谨李继安
- 关键词：2型糖尿病脂代谢
- 人体肺癌组织内pRb2/p130的表达及意义被引量：8
- 2002年
- 目的检测人体肺癌组织内 p Rb2 / p13 0的表达 ,探讨肺癌组织中 p Rb2 / p13 0的表达与肺癌病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组化方法检测 10 1例手术切除的人体肺癌石蜡包埋标本中 p Rb2 / p13 0蛋白表达。结果在 10 1例肺癌标本中 p Rb2 / p13 0表达阳性率为 48% ,p Rb2 / p13 0的表达状态与肺癌的组织学类型、分级 (癌细胞分化程度 )、TNM分期有关。随着肺癌分化程度的由高到低p Rb2 / p13 0阳性率也逐级减低 (P<0 .0 5 )。在不同的组织学类型中 ,p Rb2 / p13 0阳性率由高到低依次为鳞癌 3 6.6%、腺癌 13 .9%、小细胞未分化癌 0 (P<0 .0 5 ) ,在小细胞未分化癌中见不到 p RB2 / P13 0表达。 期肺癌 p Rb2 / p13 0表达的阳性率为 82 .6% ,而 、 、 期肺癌的阳性表达率为 3 8.7% (P<0 .0 5 )。结论在人体肺癌标本中 p Rb2 / p13 0的阴性表达是一个频发事件 ,恶性度愈高阳性率愈低。提示 p Rb2 / p13 0与肺癌的发生、发展和预后密切相关 ,在肺癌的发病机理中起着重要作用。也是判断患者预后的指标之一 ,p Rb2 / p13
- 郑素勤王利民孙瑞军张玉强荣玲王献华杨秋
- 关键词：肺癌免疫组织化学PRB2/P130
- 乳腺癌PCNA、p53、ER、PR表达与预后关系及临床应用探讨被引量：3
- 1999年
- 为了给临床选择乳腺癌术后治疗方案提供可靠依据，探讨乳腺癌预后因素的判断指标。对６０例乳腺癌（３９例伴腋淋巴结转移）组织蜡块，采用ＬＳＡＢ法标记ＰＣＮＡ、ｐ５３，亲和组化法标记ＥＲ、ＰＲ。结果显示ＰＣＮＡ表达强度为＋＋～＋＋＋时，其阳性率与病理分级、淋巴结转移及转移数目呈正相关。ＥＲ、ＰＲ阳性表达与病理分级、淋巴结转移呈负相关。ｐ５３的表达与病理分级、淋巴结转移无明显关系。提示ＰＣＮＡ、ＥＲ、ＰＲ是判断乳腺癌预后的有效指标，ＰＣＮＡ阳性强度为＋＋～＋＋＋，ＥＲ、ＰＲ阴性时预后差，ｐ５３作为乳腺癌的预后指标不理想。
- 张素华向聚财孙瑞军张雪鹏张文杰
- 关键词：乳腺癌PNCA抑癌基因P53预后
- 卵巢癌nm23-H1的表达及其临床意义
- 1999年
- 应用ＳＡＢＣ法检测了５６例卵巢上皮性癌（ＯＥＣ）的ｎｍ２３Ｈ１的蛋白表达，并对其表达与临床病理因素的关系进行了分析。结果表明ＯＥＣ组织ｎｍ２３Ｈ１的表达率为５５．３６％，表达水平与淋巴结转移呈负相关（Ｐ＜０．０１），其阳性表达是淋巴结转移的保护因素，ＯＲ＝０．２７，阳性表达组与阴性表达组的５ａ生存率分别为５２．９８％和３２．８３％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），Ｃｏｘ回归模型多因素分析未提示ｎｍ２３Ｈ１表达是ＯＥＣ的独立预后因素。可见ｎｍ２３Ｈ１基因对卵巢癌淋巴结转移具有抑制作用，但作为判断预后指标尚需进一步验证。
- 邢军张素华孙瑞军王献华石正英
- 关键词：卵巢癌NM23-H1淋巴结转移免疫组织化学
