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mTOR在肺类癌中的研究进展: 2013年; 雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)作为PI3K/AKT/mTOR路径中主要的蛋白激酶,在胞内调节细胞生长、分化、凋亡以及肿瘤血管生成的信号传导中起重要作用。近年来人们发现mTOR及其相关激酶在神经内分泌肿瘤中表达升高,于是特异性降低mTOR表达的药物成为继手术治疗肺类癌之外的又一选择。; 张紫萱王孟昭; 关键词：肺类癌雷帕霉素靶蛋白药物治疗

肺癌的靶向治疗被引量：3: 2012年; 20世纪90年代以来,随着人们对肺癌驱动基因的认识,相应的靶向治疗研究也不断深入,以肿瘤分子特点为基础的个体化治疗越来越受重视。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs）是最早进入临床应用的靶向治疗药物,; 王孟昭张紫萱; 关键词：肺癌靶向治疗表皮生长因子受体

局部晚期NSCLC同步放化疗与序贯放化疗的比较被引量：5: 2014年; 目的比较局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）同步放化疗与序贯放化疗的疗效.方法回顾性分析2002年3月至2012年10月北京协和医院收治的经病理学确诊的初治局部晚期NSCLC患者121例,根据治疗方式分为同步放化疗组（n=66）与序贯放化疗组（n=55）.比较两组患者的客观疗效、总生存期（overall survival,OS）和无进展生存期（progress-free survival,PFS）.采用x2检验比较计数资料,t检验比较两样本均数,Kaplan-Meier方法比较OS和PFS.结果 121例局部晚期NSCLC患者的中位OS和PFS分别为23.1个月和10.7个月.同步放化疗组与序贯放化疗组的客观有效率分别为45.5％和16.4％,疾病控制率分别为84.8％和61.8％,中位OS分别为33.4个月和19.7个月,中位PFS分别为12.7个月和9.8个月,两组间比较差异均有统计学意义（x2=10.128,P＜0.05）.同步放化疗后手术10例,中位OS和PFS均未达到.结论同步放化疗与序贯放化疗相比能明显提高局部晚期NSCLC的客观有效率、疾病控制率、OS和PFS.同步放化疗后手术预期可能会改善患者OS.; 张紫萱刘慧慧胡克王孟昭徐燕马满姣钟巍张力赵静李龙芸王华竹; 关键词：局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗序贯放化疗

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张紫萱