李龙芸
- 作品数：279 被引量：2,360H指数：25
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 寡核苷酸芯片检测肺癌中p53和ras基因的点突变
- 目的及方法: 应用寡核苷酸芯片检测30例肺癌患者手术标本中p53、K-ras、N-ras三种基因的点突变.
结果:
(1)杂交温度和时间、探针的长度以及PCR产物的浓度是影响结果的几个关键因素.
...
- 解纪攀李龙芸张志庸王升启郭子建于海建
- 关键词：寡核苷酸芯片肺癌P53基因RAS基因点突变
- 文献传递
- 老年人肺癌化疗毒副作用防治的研究进展被引量：2
- 2000年
- 姚连昌柏兰香李龙芸
- 关键词：肺癌老年人药物疗法毒副作用
- 热休克蛋白90和糖皮质激素受体比例失衡对哮喘患者T淋巴细胞凋亡的影响被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨热休克蛋白 90 (HSP90 )与糖皮质激素受体 (GR)比例失调对T淋巴细胞凋亡的作用 ,同时观察地塞米松 (Dex)对HSP90和GRmRNA表达的影响。方法 选择 10例哮喘患者和 7例正常对照 ,利用格尔得霉素 (GA)特异性阻断HSP90的作用 ,造成功能性HSP90与GR比例降低 ,用碘化丙啶 (PI)染色流式细胞仪计数凋亡细胞的方法 ,观察用Dex和GA处理的T细胞凋亡情况 ;用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)的方法观察Dex和GA处理对哮喘T淋巴细胞HSP90和GRmRNA表达的影响。结果 Dex可明显诱导哮喘T淋巴细胞的凋亡 (33 8%± 3 2 %比 2 3 2 %± 1 5 % ,P <0 0 1) ,GA对T淋巴细胞的凋亡无明显影响 ,却可阻断Dex诱导T淋巴细胞凋亡的作用 (2 4 5 %±6 0 %比 33 8%± 3 2 % ,P <0 0 1) ;Dex对正常人T淋巴细胞的凋亡有诱导作用 ,但其程度较弱(2 5 9%± 3 5 %比 2 3 1%± 1 5 % ,P <0 0 5 )。Dex可抑制哮喘患者T淋巴细胞HSP90和GR的表达(分别为 1 2 3± 0 16比 1 6 8± 0 38和 0 42± 0 0 6比 0 5 4± 0 0 7,P均 <0 0 5 ) ,GA对Dex的这一作用有阻断作用 ,但GA本身对HSP90和GRmRNA的表达无明显影响。结论 HSP90 /GR比例降低可影响Dex诱导的T细胞凋亡 ;Dex对哮喘患者GR和HSP90mRNA的表达有下调作用 。
- 钱小顺朱元珏许文兵林耀广李龙芸
- 关键词：T淋巴细胞脱噬作用热休克蛋白类受体
- ARMS技术联合Taqman探针检测100例非小细胞肺癌EGFR基因突变被引量：8
- 2013年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变是决定表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)疗效最重要的预测因子,对EGFR基因突变进行检测,对指导患者个体化治疗具有重要意义。EGFR基因突变检测方法有很多,每种方法各有优缺点,本研究拟采用扩增阻滞突变系统(ampli cation refractory mutation system,ARMS)技术与Taqman探针相结合的方法,建立一种能快速、敏感及特异检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的方法。方法首先,应用Primer Premier5.0软件在EGFR基因E746_A750和L858R处设计ARMS引物及Taqman水解探针。然后,以包含E746_A750缺失和L858R点突变的质粒为研究对象,进一步分析所建立方法的灵敏度、敏感性以及特异性。最后,用所建立的ARMS-Taqman法检测100例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床标本。结果在无背景DNA干扰的情况下,ARMS-Taqman法检测灵敏度可达10copies。对于检测敏感性,在500copies/L野生型基因背景下,其敏感性达1%;在5,000copies/l野生型基因背景下,其敏感性高达0.1%-0.5%。对于检测特异性,以正常人白细胞DNA为研究对象,21L858R突变存在一定程度的非特异性扩增,但其最小Ct高达14.89,而19Del未见非特异性扩增。对100份临床标本进行检测,19Del21例,21L858R18例,总突变率为39.0%。结论我们所构建的ARMS-Taqman法是一种快速、简便以及具有较高灵敏度和特异性的EGFR基因突变检测方法,值得在临床上进一步推广和验证。
- 赵静赵金银赵肖陈唯军钟巍张力李龙芸王孟昭
- 关键词：扩增阻滞突变系统TAQMAN探针表皮生长因子受体突变检测
- 培美曲赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性被引量：8
- 2010年
- 目的 研究培美曲赛单药治疗晚期非小细胞肺癌（NLCLC）的疗效与安全性.方法 收集2006年2月-2009年8月入住北京协和医院呼吸科接受单药培美曲赛治疗的晚期NSCLC患者,每2个周期评价客观疗效,疗效评价包括所有的阳性病灶.观察患者的生存时间、无疾病进展生存时间（PFS）、客观有效率和不良反应.中位生存时间和中位PFS采用Kaplan-Meier方法计算.结果 NSCLC患者69例,女33例,男36例,年龄〉60岁32例（46.4%）.其中鳞癌6例,腺癌57例,其他6例.不良反应一般较轻,最常见的不良反应为消化道症状、皮疹、发热和乏力,3度或4度不良反应5例,包括发热1例,乏力1例,皮疹1例,血小板下降1例,ALT和（或）AST升高1例.55例患者疾病进展或死亡,中位PFs为4.7个月（95%C/3.0～6.4个月）.死亡36例,平均生存时间为14.7个月（95%CI11.5-17.9个月）.客观疗效：疾病缓解7例（10.1%）,疾病稳定33例（47.8%）,疾病进展22例（31.9%）,未能评价疗效7例（10.1%）.结论 培美曲赛单药治疗NSCLC一线化疗失败后的患者,疾病控制率高,多数患者能很好耐受,完成治疗的比例高,出现3度或4度不良反应的比例很低.
- 钟巍赵静张晓彤张力王孟昭李龙芸
- 关键词：培美曲赛
- 注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效和安全性临床研究被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移引起疼痛的有效性及安全性。方法:对41例肺癌骨转移且中度以上疼痛患者进行前瞻、随机、双盲、双模拟平行临床研究,研究组21例,为注射用唑来膦酸4mg;对照组20例,为注射用帕米膦酸60mg。在研究期间两组均未进行任何化疗;对治疗前、治疗后第7天和第14天的主要有效指标NRS、缓解率和加用止痛剂及次要有效指标QOL、KPS情况进行比较,并分析不良事件发生和实验室指标异常情况。结果:组内比较:治疗后的NRS、QOL及KPS较治疗前均明显改善。组间比较:治疗后第14天研究组NRS明显低于对照组(3.38vs4.55,P<0.05),即治疗后第14天唑来膦酸缓解疼痛的作用明显优于帕米膦酸。疼痛总缓解率:研究组第7天57.1%、第14天61.9%;对照组分别为45%、50%,无统计学差异。在加服即释吗啡人数比较中:研究组1例,而对照组3例。不良事件比较:研究组1例,对照组4例,主要表现发烧、恶心呕吐(与输液较快有关,减慢输液速度后消失),不良事件与研究药物有关。结论:注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效明显、具有良好的耐受性和安全性,且给药方便。
- 张力陈晓娟王孟昭李龙芸
- 关键词：肺癌骨转移双膦酸盐
- 以铂类为基础的两药联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的评价老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受以铂类为基础的两药联合化疗的疗效和安全性。方法对我院41例年龄≥70岁的老年晚期NSCLC患者应用以铂类为基础的两药联合方案化疗的情况进行了回顾性分析。结果41例患者中采用长春瑞滨方案的18例（43．9％），吉西他滨方案的9例（22．0％）、紫杉醇和多西紫杉醇方案各7例（17．1％）。全组总有效率为19．5％，中位疾病进展时间和中位生存期分别为5．8个月和14．2个月，1年生存率为65．8％。化疗的主要不良反应为骨髓抑制，主要以白细胞和血小板减低为主，给予对症处理后可以恢复。患者无化疗相关死亡发生，有3例患者因出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制仅化疗1个周期。结论以铂类为基础的联合化疗方案治疗一般状况较好的老年晚期NSCLC疗效确切且耐受性较好。
- 芦波张晓彤李龙芸张力
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案铂化合物
- 老年人肺栓塞的诊断与治疗被引量：5
- 2001年
- 李龙芸于海建
- 关键词：老年人肺栓塞
- 管型支气管炎52例临床分析被引量：1
- 1994年
- 报道我院3例管型支气管炎,结合文献的49例,综合分析最常见的原发病为肺结核(38.5％),其次为单纯性支气管炎和风心病(各13.5％)。原发病与管型支气管炎的关系尚不明。发病可能与变态反应、气管及支气管分泌物增多有关。治疗主要针对原发病,必要时可慎用激素。
- 王洪武李龙芸朱元珏
- 关键词：支气管炎肺结核管型
- 原发性抗磷脂综合征合并肺血栓栓塞症四例被引量：3
- 2002年
- 高金明李梦涛田新平蔡柏蔷李龙芸
- 关键词：原发性抗磷脂综合征合并症肺血栓栓塞血栓形成病例报告
