徐和
- 作品数：23 被引量：92H指数：6
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
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- 复方鳖甲软肝片配伍对芍药苷在小肠吸收的影响被引量：6
- 2014年
- 目的研究复方鳖甲软肝片在模拟小肠环境中各成分的吸收情况,考察复方配伍对其指标成分芍药苷吸收的影响,为选择复方鳖甲软肝片的质量控制指标提供参考。方法通过外翻肠囊法模拟复方鳖甲软肝片在小肠的吸收过程,收集3种浓度的复方鳖甲软肝片给药后与芍药苷单独给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC检测样品中的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1,绘制时间-累积吸收曲线,比较复方与单用芍药苷吸收量的差异。结果复方鳖甲软肝片不同浓度时各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归方程的相关系数(r2)均大于0.9,符合零级吸收;其吸收速率常数Ka随药物浓度的增加而增大,说明其为被动吸收。与单成分相比,芍药苷在复方中的累积吸收率较好。结论复方鳖甲软肝片的药物配伍有利于芍药苷吸收,人参皂苷Rg1可增加作为复方鳖甲软肝片质量控制指标。
- 戴领袁海龙王冶徐和申宝德韩晋尹蓉莉
- 关键词：复方鳖甲软肝片芍药苷高效液相色谱法
- Box-Behnken设计-效应面法优化新型纳米混悬速溶膜
- 目的:研制一种能提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型-纳米混悬口腔速溶膜,并通过Box-Behnken设计-效应面法优化其处方.
方法:采用溶剂浇铸法制备Herpetrione纳米混悬口腔速溶膜(HPE-NS...
- 沈成英徐和袁海龙
- 关键词：纳米混悬剂BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 文献传递
- 血清药理学与药代动力学整合模型的复方鳖甲软肝片日服用次数合理性研究被引量：12
- 2013年
- 该课题通过体外观察大鼠含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,结合复方鳖甲软肝片中芍药苷的药物代谢动力学模型,研究复方鳖甲软肝片合理的日服用次数。大鼠每日不同次数灌胃给药,分别于给药前及第1次给药后各时间点眼眶后静脉取血,用于测定大鼠含药血清对HSC-T6增殖的影响以及大鼠血浆中芍药苷的血药浓度。综合分析时量和时效关系,制定复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化的合理的日服用次数。结果表明,复方鳖甲软肝片含药血清对HSC-T6抑制的效应与芍药苷血药浓度具有良好的相关性,每日给药2次组对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积(AUC)及药代动力学AUC均高于每日给药1次组和3次组。因此,复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化以每日服用2次为佳。
- 白金霞戴领陈红鸽徐和尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：复方鳖甲软肝片血清药理学
- 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用，属于中药制剂及其制备方法技术领域。制备方法，包括：将N－异丙基丙烯酰胺和引发剂用溶剂溶解，用氮气发泡；棉纤维素在引发剂溶液中进行引发反应；经引发反应的棉纤维素于N－...
- 韩晋袁海龙徐和徐平华申宝德
- 文献传递
- 一种小菜蛾提取物及其应用
- 本发明一种小菜蛾提取物及其应用，属于中药制剂发明及其制备方法技术领域。小菜蛾提取物是通过下述方法制备所得：(1)用带菌的小针斜刺小菜蛾幼虫的腹腔，刺激诱导抗菌肽的产生，刺伤后继续饲养24小时；(2)将小菜蛾用昆虫生理盐水...
- 袁海龙韩晋徐和徐平华李仙义靳士晓靳世英孟小林
- 文献传递
- Box-Behnken设计-效应面法优化波棱甲素新型纳米混悬速溶膜被引量：17
- 2014年
- 目的研制一种能提高水难溶性药物波棱甲素(herpetrione,HPE)口服生物利用度的新剂型——纳米混悬口腔速溶膜(nanosuspension orodispersible film,NS-ODF),并优化其处方。方法采用高压均质法制备纳米混悬剂(NS),进一步制成口腔速溶膜(orodispersible film,ODF)。以羟丙甲纤维素(hydroxy-propyl methyl cellulose,HPMC)、低取代羟丙基纤维素(low-substituted hydroxypropyl cellulose,L-HPC)和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)用量为考察因素,以崩解时间、5 min时累积释放度和膜复溶后的纳米粒粒径为指标,采用Box-Behnken设计试验优化HPE-NS-ODF的处方。结果以最优处方:50 g/L HPMC、5 g/L L-HPC、1.2 g/L MCC制得的HPE-NS-ODF崩解时间为(14.19±0.61)s,5 min时药物体外释放度为(76.08±3.79)%,膜复溶后的纳米粒粒径为(289.64±5.92)nm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论采用Box-Behnken效应面法优化HPE-NS-ODF处方是有效、可行的,NS-ODF结合NS和ODF的双重优点,具有广阔的应用前景。
- 沈成英王冶徐和申宝德白金霞韩晋袁海龙
- 关键词：纳米混悬剂高压均质BOX效应面法
- 基于体外溶出度与抗肝纤维化作用效应动力学的冬虫夏草粉碎度研究被引量：4
- 2013年
- 目的从血清药理学的角度，结合体外溶出度实验，研究冬虫夏草用于抗肝纤维化最佳的粉碎度。方法冬虫夏草粉碎后分别过100、150、200、300目筛，制成不同粉碎度的冬虫夏草粉样品，结合腺苷的体外溶出度实验，采用体外肝纤维化细胞模型，不同粉碎度的冬虫夏草粉大鼠远给药后，以大鼠含药血清对HSC—T6细胞增殖的影响为指标，采用效应动力学方法研究不同粉碎度的冬虫夏草粉对肝纤维化细胞的抑制作用。结果粉碎度为200-300目冬虫夏草粉腺苷累积溶出度较好，冬虫夏草粉含药血清具有较好的抑制HSC-T6细胞增殖的作用，200-300目冬虫夏草粉含药血清对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积较大。结论基于体外溶出度与效应动力学的方法可用于冬虫夏草治疗肝纤维化的粉碎度研究，粉碎度以200-300目最优。
- 白金霞韩晋戴领徐和申宝德尹蓉莉袁海龙
- 关键词：冬虫夏草粉碎度肝纤维化
- 基于水凝胶复合织物新载体的中药有效成分缓释给药系统的研究
- 水凝胶是一类亲水但不溶于水、具有三维空间结构的高分子材料，近年来出现了一类“智能”水凝胶，它能响应外界刺激（如温度，pH等）的变化，迅速溶胀或收缩发生体积相转变。因此，水凝胶广泛用于给药系统、伤口敷料、组织工程等方面。然...
- 徐和
- 关键词：盐酸小檗碱缓释给药系统
- 文献传递
- 苦参碱凝胶剂的制备及体外释药特性考察被引量：23
- 2014年
- 目的:优选苦参碱凝胶剂的处方工艺并考察其体外释药特性。方法:采用HPLC测定苦参碱含量,流动相乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(6∶94),检测波长210 nm。利用动态透析法测定苦参碱凝胶剂体外释放率,以1,5,10 h累计释放率的综合评分为指标,通过正交试验考察卡波姆-940用量、苦参碱用量、氮酮用量及凝胶pH对处方工艺的影响。结果:优选的处方工艺为卡波姆-940、苦参碱和氮酮用量分别为1.0,2.0,0.5 g,pH调节至6.8;苦参碱凝胶剂在1,5,10 h内的体外累计释放率分别为(10.17±0.35)%,(74.90±0.70)%,(94.53±0.74)%。结论:优选的处方工艺稳定可行,制备的苦参碱凝胶剂具有缓释特性。
- 徐和戴领沈成英白金霞申宝德袁海龙
- 关键词：苦参碱凝胶剂体外释放缓释制剂正交试验
- 小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用
- 本发明小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂及其制备方法技术领域。本发明提供了一种小菜蛾抗菌肽脂质体的制备方法，具有制备工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得，所用的有机溶剂可回收利用，且包封率高，制剂工艺...
- 韩晋袁海龙靳世英徐和徐平华靳士晓李仙义孟小林
- 文献传递
