徐平华
- 作品数：46 被引量：127H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究被引量：15
- 2014年
- 目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02)μg/cm2(P<0.05)。结论将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。
- 沈成英申宝德徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙
- 关键词：灵芝三萜纳米混悬剂凝胶剂经皮渗透效应面法
- 利巴韦林雾化吸入液的含量测定及体外肺沉积率考察被引量：2
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定利巴韦林雾化吸入液中利巴韦林含量的方法,并对其体外沉积率进行考察。方法采用SB-AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:207nm。采用新一代多级药用撞击器测定利巴韦林雾化吸入液的有效部位沉积率。结果在41.6~416μg·ml^(-1)范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均<2%(n=5);回收率在98%~102%;体外沉积率为68.51%。结论本含量测定方法准确可靠、重复性好,该制剂的体外肺沉积率符合要求。
- 袁其红宋杨申宝德范娜徐平华王啸洋张诗龙张木子荷韩晋
- 关键词：利巴韦林HPLC
- 小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用
- 本发明小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂及其制备方法技术领域。本发明提供了一种小菜蛾抗菌肽脂质体的制备方法，具有制备工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得，所用的有机溶剂可回收利用，且包封率高，制剂工艺...
- 韩晋袁海龙靳世英徐和徐平华靳士晓李仙义孟小林
- 文献传递
- HPLC法测定芹龙颗粒中龙胆苦苷的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立芹龙颗粒中龙胆苦苷含量测定的方法。方法安捷伦Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:甲醇-水(23∶77);柱温:25℃;流速:1 ml·min^(-1);检测波长:270nm。结果龙胆苦苷在51.5~154.5μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法快速、简便、准确,重复性好,可用于芹龙颗粒的质量控制。
- 范娜张诗龙宋杨申宝德徐平华张木子荷韩晋
- 关键词：龙胆苦苷HPLC
- 总葫芦素磷脂胆盐混合胶束口腔速吸膜及其制备方法
- 本发明总葫芦素磷脂胆盐混合胶束口腔速吸膜及其制备方法，属于中药制剂及其制备方法技术领域。制备方法包括下述步骤制备：将磷脂制成脂膜；将胆盐溶于磷酸盐缓冲液中，制成胆盐溶液；将脂膜与胆盐溶液在水浴中超声混合，得磷脂胆盐空白胶...
- 袁海龙韩晋于超徐和申宝德徐平华
- 文献传递
- 外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性被引量：4
- 2016年
- 为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,该试验采用离体肠外翻模型进行肠吸收试验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;Pae-LLCN各肠段的累积吸收量Q和吸收速率常数Ka均高于Pae(P<0.05)。该研究结果表明,Pae-LLCN与Pae在整个大鼠小肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收;LLCN能显著改善Pae的肠吸收。
- 滕爽邱玲陈红鸽申宝德沈成英徐平华韩晋袁海龙
- 关键词：芍药苷肠吸收
- 丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究被引量：7
- 2016年
- 为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan Ⅱ_A-NLC粒径为(182±14)nm,多分散指数(PDI)为0.190 6±0.024 5,Zeta电位(-27.8±5.4)m V,包封率(EE)为86.44%±9.26%,载药量(DL)为0.98%±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示Tan Ⅱ_A-NLC的24 h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。TanⅡ_A-NLC可有效提高Tan Ⅱ_A在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。
- 郑娟沈成英庞建云徐方楚廖卫波胡春晓徐平华韩晋袁海龙
- 关键词：纳米结构脂质载体BOX-BEHNKEN设计体外透皮
- 效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜被引量：3
- 2014年
- 目的制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,优化其处方,并初步评价其体外黏膜吸收情况。方法采用薄膜分散法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束(GL-BS/PC-MM),进一步制成舌下速溶膜(fast dissolving sublingual films,FDSFs)。以海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘草酸胶束加入量为考察因素,以崩解时间、5 min时累积释放度及膜复溶后的胶束粒径为指标,采用Box-Behnken设计效应面法优化甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜(GL-BS/PC-MM-FDSFs)的处方。以离体猪舌下黏膜为渗透模型,采用Franz扩散池进行体外黏膜渗透试验。结果以最优处方:23 g/L海藻酸钠、148.5 g/L丙二醇、7.58 m L甘草酸胶束制得的速溶膜崩解时间为(22.1±0.7)s,5 min时药物体外累积释放度为(85.30±2.91)%,膜复溶后粒径为(146.46±6.42)nm。理论预测值与实测值偏差接近,模型具有良好的预测性。胶束成膜前后各时间点累积渗透率差异不大。结论将GL-BS/PC-MM固化成GL-BS/PC-MM-FDSFs工艺简单可行,GL-BS/PC-MM-FDSFs可显著改善甘草酸的黏膜吸收。
- 闵红燕沈成英申宝德徐平华万露韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸BOX-BEHNKEN效应面法薄膜分散法
- 十二味穿甲片原料抗大鼠高脂性脂肪肝的作用被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨十二味穿甲片对高脂性大鼠脂肪肝模型的防治作用。方法:将SD鼠随机分为空白对照组、模型对照组、十二味穿甲片原料2.8,1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组和阳性对照组。除空白对照组灌胃(ig)生理盐水外,其余各组大鼠灌胃脂肪乳剂,每日早上9:00给予1次、连续5周,建立高脂性脂肪肝大鼠模型。造模同时灌胃给药(供试药采用十二味穿甲片的原料浸膏粉),每日下午16:00给予1次,5周后称取体质量、肝湿重,计算肝指数,检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)含量,镜下观察各组大鼠肝组织形态学变化。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG和肝湿重显著增加,肝指数上升,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01);血清ALT、AST明显升高,但无统计学意义(P>0.05);镜下观肝小叶细胞内弥漫性密集细小的脂滴空泡。与模型对照组比较,十二味穿甲片原料2.8,1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组肝湿重、肝指数,以及血清TC、TG、ALT均有下降,其中十二味穿甲片原料0.7 g·kg^(-1)剂量组肝指数差异显著(P<0.05)、十二味穿甲片原料各剂量组血清TC,以及1.4,0.7 g·kg^(-1)剂量组血清TG差异显著(P<0.05或0.01);镜下观十二味穿甲片原料2.8,1.4 g·kg^(-1)剂量组大鼠肝细胞索排列整齐,肝窦清晰可见,细胞质内脂滴消失,肝细胞结构正常,较模型对照组显著改善,十二味穿甲片原料0.7 g·kg^(-1)剂量组肝脂肪变性与模型对照组比无明显改善。结论:十二味穿甲片原料具有良好的抗高脂性脂肪肝作用,并呈现一定的量效关系。
- 李寅超邓莉李承平徐平华孙曼陈慧芳周甜袁海龙韩晋
- 关键词：脂肪乳剂高脂性脂肪肝
- 盐酸哌甲酯速溶膜在大鼠体内的药动学研究
- 2015年
- 目的:研究盐酸哌甲酯(methylphenidate hydrochloride,MPH)速溶膜(oral fast dissolving films,OFDF)在大鼠体内的药动学。方法:12只大鼠随机分为MPH灌胃组(40 mg·kg-1)、MPH-OFDF舌下给药组(40 mg·kg^(-1))2组,每组6只。麻醉后分别给药并在不同时间点取血。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中MPH浓度,用DAS 2.1软件计算药动学参数,并用SPSS 20.0统计软件进行独立性t检验分析。结果:MPH灌胃组t1/2为(1.81±0.81)h,AUC0~4h为(3.49±0.42)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.58±0.13)h和(2.44±0.36)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下给药组t1/2为(1.35±0.53)h,AUC0~4h为(15.36±0.53)mg·L^(-1)·h,tmax和Cmax分别为(0.33±0.13)h和(9.49±0.70)mg·L^(-1)。MPH-OFDF舌下组与MPH灌胃组相比,t1/2缩短,但无显著性差异,而tmax显著缩短(P<0.01),AUC0~4h和Cmax显著增大(P<0.01)。结论:与MPH口服给药相比,MPH-OFDF舌下给药吸收快,生物利用度有所提高。
- 张利红武娜徐平华程玲沈刚李娟娟邱玲郑娟张诗龙袁海龙韩晋
- 关键词：药动学高效液相色谱法
