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徐彬
作品数:
10
被引量:3
H指数:1
供职机构:
安徽省优生优育遗传医学中心
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
余元勋
安徽省优生优育遗传医学中心
叶文虎
安徽省优生优育遗传医学中心
许岳慷
安徽省优生优育遗传医学中心
杨善志
安徽省立医院
朱霖
安徽省优生优育遗传医学中心
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2篇
1997
1篇
1996
共
10
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被引量排序
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PCR技术检测性别发育异常患者的SRY基因
2001年
张立
谢向农
余元勋
李建平
徐彬
关键词:
发育异常
性别
SRY基因
PCR技术
染色体核型分析
分子生物学方法
安徽人群St14/Taq I RFLPs的研究
1997年
作者为寻找FⅧ基因的遗传标记,应用Southern印迹法对安徽人群的Sr14/Taq RFLPs进行研究。结果表明:在59条无血缘关系的X染色体中,第1,2二个多态系统的等位基因频率分别为;1,4,5-6,7,8,α,β。总的杂合频率为82%。提示:此RFLPs对甲型血友病的连锁分析非常有用。
杨善志
徐彬
杨辉
许岳慷
朱霖
张旭
叶文虎
关键词:
甲型血友病
RFLPS
等位基因频率
血友病
在胃癌组织中用RNA—PCR检测bcr/abl融合基因
1996年
胃癌是中国人发病率较高的一种消化道肿瘤。关于其发病机理尚未完全明确,可能与某些化学致癌物等有关,也可能与某些家系的遗传素质有关。9号染色体上的c—abl原癌基因常易转多至22号染色体的断裂集结区bcr基因的5侧,形成新的bcr/abl融合基因,所表达产生的210KD蛋白质(P210)有较强的酪氨酸激酶的活性,这与某些肿瘤的产生(如慢性粒细胞性白血病等)有关,我们应用RNA聚合酶链反应(RNA—
余元勋
叶文虎
朱霖
许岳慷
徐彬
杨素霞
关键词:
原癌基因
融合基因
聚合酶链反应
强直性脊椎炎HLA-B_(27)的检测
被引量:1
1999年
为探讨强直性脊椎炎(AS)与HLA-B27的关联关系,以探寻遗传因素,本文应用NIH标准和微量淋巴细胞毒试验方法对92例临床确诊为AS的患者进行了HLAB27抗原阳性率检测。结果在受检对象中检出阳性患者48例,占52%,男女比为3:1,不同职业的患者阳性率也有差别。提示AS与HLAB27抗原阳性密切相关且受环境因素影响。
徐彬
杨辉
杨善志
许岳慷
关键词:
白细胞抗原
强直性脊椎炎
遗传性
DMD家系的RFLPs连锁分析
1999年
目的:为寻找DMD家系中与致病基因紧密连锁的多态性DNA标记,以检出女性携带者及实施基因诊断。方法:应用四种DMD基因内及旁侧紧密连锁的DNA探针(P^ERT87-15、P^ERT87-8、XJ23、C7)对四个DMD家系进行了七种RFLPS连锁分析(包括4名肯定携带者和3名可能携带者)。结果:所有肯定携带者和可能携带者均被检出,且对患者进行了基因诊断。结论:提示选择多个探针联合应用RFLPs方法对DMD患者及女性携带者具有较高诊断价值。
徐彬
杨辉
孙国梅
杨善志
关键词:
肌营养不良症
探针
DMD
安徽人F Ⅷ基因内及其旁侧RFLPs的研究
1997年
研究若干不相关安徽人个体的四个凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因内限制性片段长度多态性(RFLPs)(BclⅠ、HindⅢ、XbaⅠ、MspⅠ)及四个基因旁侧的RFLPs(BstxⅠ、PstⅠ、MspⅠ和AcⅠ)。BclⅠ/HindⅢ、XbaⅠ、MspⅠ基因内多态位点的杂合子频率分别为0.23、0.42、0.496。在接近内含子22处,发现了两个额外的XbaⅠ多态位点。在基因旁侧,应用BstxⅠ和PstⅠ发现安徽人DXS115区存在RFLPs,但未见MspⅠ及AccⅠ的RFLPs。此外,在BclⅠ、XbaⅠ、MspⅠ位点间存在不同程度的连锁不平衡现象。主题词甲型血友病;限制性片段长度多态性;
杨善志
章晓琳
杨辉
杨辉
徐彬
朱霖
许岳慷
叶文虎
关键词:
甲型血友病
凝血因子
RFLPS
应用多种分子探针对若干种遗传病进行产前基因诊断的研究
叶文虎
张旭
余元勋
杨善志
祝文华
谢向农
徐彬
杨素霞
李建平
朱霖
许岳慷
该成果研究了血友病FVIII基因位点及其旁侧的10个限制长度多态。其中位于基因内的F8e12-24、MSPI杂合频率为0.496,而西方人为0,为建立适合中国人甲型血友病的产前基因诊断体系奠定了可靠的基础。成功地进行了遗...
关键词:
关键词:
血友病
产前基因诊断
分子探针
胚胎种植前遗传学诊断的应用
2001年
张立
谢向农
余元勋
李建平
徐彬
关键词:
胚胎种植前遗传学诊断
PCR技术
DMD患者及携带者的血清学生化研究
1999年
本文通过测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性和放免法测定肌红蛋白(Mb)的浓度,对DMD患者和携带者进行了血清学生化研究。结果在37个DMD家系中,多数DMD患者血清CK、LDH、Mb均异常升高,其中以CK升高幅度最大、升高比例最高;56名DMD基因携带者中血清CK、Mb值均显著高于正常人;在12名肯定携带者中,Mb的检出率为75%,CK为58.3%,LDH为25%;在44名可疑携带者中,Mb的检出率为31.6%,CK与LDH均为22.7%;联合应用CK、LDH、Mb中的二项或全部三项指标对携带者进行了检测,检出率略有提高。提示CK是诊断DMD患者的最佳血清学生化指标,Mb是DMD基因携带者检出中最为敏感的指标。
徐彬
章晓琳
刘萍
刘萍
余元勋
关键词:
肌营养不良
肌酸激酶
肌红蛋白
乳腺癌组织中染色体8p的杂合性丢失
被引量:2
1999年
目的:探讨乳腺癌组织中8号染色体短臂杂合性丢失(LOH)的意义。方法:应用聚合酶链反应技术,检测210例乳腺癌组织中8p上9个及8q上1个座位DNA微卫星多态林记的杂合性丢失。结果:发现在8p11-21.3区域的LOH频率为35%~49%,8p23.1-ter区域的LOH频率为38%~43%,8p22的LOH频率为28%,8q上D8S285的LOH频率仅为24%。结论:研究提示在8p11-21.3及8p23.1-ter区域可能存在与乳腺癌发生发展密切相关的候选抑癌基因。
徐彬
孙国梅
周燕
余元勋
刘萍
叶文虎
关键词:
乳腺癌
抑癌基因
杂合性丢失
染色体8P
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