徐琛蓉
- 作品数：30 被引量：98H指数：6
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 牙周炎的阻断治疗被引量：13
- 2002年
- 菌斑细菌是牙周炎发生的始动因子。研究表明,除控制菌斑外,还可以通过调节宿主反应辅助治疗牙周炎。在宿主反应过程中,组织破坏性酶如MMPs、弹性蛋白酶等,炎症介质和细胞因子如PGE_2、IL-1、TNFα等起着非常重要的作用,介导了牙周组织的破坏。四环素类药物、NSAID、IL-1Ra、sIL-1R、抗TNFα单克隆抗体和sTNFR等可以选择性地阻断这些活性物质对牙周组织的破坏,起到良好的辅助治疗作用。
- 徐琛蓉章锦才胡琳
- 关键词：牙周炎四环素类药物IL-1RASTNFR阻断治疗
- 人釉原蛋白真核表达载体体外表达产物生物学活性的检测被引量：1
- 2008年
- 目的探讨人釉原蛋白基因重组质粒PcDNA3.1-AMG的真核细胞转染表达产物是否具有促进牙周组织再生的作用。方法脂质体介导PcDNA3.1-AMG体外转染COS1细胞,ELISA法检测转染细胞内及其培养上清液中重组釉原蛋白的表达;建立犬牙周组织缺损模型,局部使用转染表达产物冻干粉,8周后通过组织学观察牙周组织再生的情况。结果PcDNA3.1-AMG转染的COS1细胞内重组釉原蛋白浓度为(0.253±0.075)μg/ml,培养液中浓度为(0.065±0.011)μg/ml;使用转染表达产物8周后,牙周缺损区牙骨质、牙槽骨均有显著再生,并且新生牙骨质为有胶原纤维穿通的无细胞牙骨质。结论重组质粒PcDNA3.1-AMG在体外转染哺乳动物细胞后能够表达重组人釉原蛋白,并且表达产物具有促进牙周组织再生的生物学活性。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：釉原蛋白质粒引导组织再生牙周
- PcDNA3.1-sTNFRⅠ重组载体体外表达产物生物学活性的检测被引量：3
- 2004年
- 目的 检测构建的PcDNA3 1 sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染哺乳动物细胞后能否有效表达目的产物 ,表达的目的产物是否具有生物学活性 ,为探索sTNFRⅠ基因治疗牙周炎奠定一定的实验基础。方法 ELISA法检测PcDNA3 1 sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRⅠ的表达 ,MTT法检测表达产物是否具有抑制肿瘤坏死因子α(TNF α)对L92 9的细胞毒作用的能力。结果 重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过 10 0 0ng/L ,显著高于对照组 (10 9 6 0± 5 32 )ng/L ,P <0 0 0 1,表达的sTNFRⅠ能中和TNF α对L92 9的细胞毒作用。结论 PcDNA3 1 sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达具有相应生物学活性的目的产物。
- 徐琛蓉章锦才赵川江张蕴惠
- 关键词：生物学活性牙周病
- 贵金属烤瓷夹板在牙周炎系统治疗中的临床应用被引量：7
- 2007年
- 目的评价贵金属烤瓷夹板结合牙周基础治疗在牙周炎松牙固定及修复中的临床疗效。方法选择重度牙周炎患者60例,在完善牙周基础治疗的基础上,行贵金属烤瓷夹板固定松动牙,并修复缺失牙,通过牙周指数、牙槽骨骨密度等临床评定以及口腔健康影响量表进行疗效评估。结果治疗后所有患者牙周状况改善,均感觉口腔美观及功能明显提升,生活质量明显改善。结论贵金属烤瓷夹板在晚期牙周炎的松牙固定及失牙修复中具有广泛的应用前景。
- 张雄朱晓斌谢玉江徐琛蓉许强
- 关键词：牙周夹板牙周炎贵金属
- 非手术方法治疗侵袭性牙周炎临床疗效观察被引量：22
- 2010年
- 目的探讨非手术方法治疗侵袭性牙周炎的临床效果。方法选择广泛型侵袭性牙周炎患者15例,进行口腔卫生宣教、龈上洁治、龈下刮治和根面平整,并口服罗红霉素和甲硝唑1周。分别于治疗前和治疗后3、6、12、18个月检查及记录出血指数、探诊深度和附着水平,并进行分析比较。结果出血指数、探诊深度和附着水平在治疗前分别为3.37±0.56、(5.83±1.68)mm、(6.78±1.50)mm,治疗后18个月下降为(0.69±0.48)mm、(2.15±0.45)mm、(4.60±0.78)mm,差异均有统计学意义(P=0.000)。结论广泛型侵袭性牙周炎患者经过牙周非手术治疗后可以取得良好的治疗效果,并且疗效较为稳定。
- 徐琛蓉张雄江丽
- 关键词：侵袭性牙周炎牙周非手术治疗牙周指数
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对CD4^+CD25^+调节性T细胞免疫抑制功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)对CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory Tcells,Tregs)免疫抑制功能的影响。方法采用酚水法提取Pg ATCC 33277株脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。免疫磁珠法分离BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+Tregs并进行体外培养,同时给予不同剂量(0～500 ng/ml)Pg-LPS干预,培养48 h后收集细胞及上清液。Real-Time PCR法测定培养细胞Foxp3 mRNA的表达,ELISA法分别测定细胞上清液中IL-10、TGF-β水平;采用体外淋巴细胞混合培养法对Pg-LPS干预后的CD4+CD25+Tregs进行功能抑制试验。结果Pg-LPS干预不影响CD4+CD25+Tregs分泌IL-10和TGF-β,但是能够显著上调CD4+CD25+Tregs Foxp3 mRNA的表达,增强其免疫抑制作用;当Pg-LPS浓度低于300 ng/ml时,CD4+CD25+Tregs Foxp3 mRNA表达以及免疫抑制作用的增强与Pg-LPS浓度之间呈剂量-效应关系。结论Pg-LPS能够增强CD4+CD25+Tregs的免疫抑制作用,这种免疫抑制增强效应可能与CD4+CD25+Tregs Foxp3基因表达的上调有关,并且不具有抑制性细胞因子依赖性。
- 赵川江徐琛蓉俞少杰章锦才
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖CD4^+CD25^+调节性T细胞FOXP3
- PcDNA3.1/sTNFR Ⅰ真核表达载体体外体内的表达和PcDNA3.1/sIL-1R Ⅰ体外表达的研究
- sTNFRⅠ和sIL-1RⅠ以重组蛋白的形式或以基因形式被大量用于治疗慢性炎症性疾病的研究,取得了较为有效的治疗效果,因此将这两个抑制因子用于牙周炎的治疗有可能为牙周炎的治疗提供新的治疗途径.基因治疗系现代医学治疗中一个...
- 徐琛蓉
- 关键词：真核表达载体ELISA法MTT法
- 文献传递
- FcγRⅢB基因多态性与汉族人群慢性牙周炎关系的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨FcγRⅢB基因多态性与慢性牙周炎敏感性的关系。方法收集63例重度慢性牙周炎患者、103例轻中度慢性牙周炎患者及80名健康对照者的颊黏膜拭子,提取DNA,采用等位基因特异性引物PCR(PASA)法测定FcγRⅢB基因多态性,比较各组间基因型分布的差异。结果FcγRⅢB基因型分布及等位基因频率在3组间差异无显著性。结论研究未显示FcγRⅢB基因型与慢性牙周炎相关。
- 庞若愚陈开云章锦才张雄徐琛蓉
- 关键词：慢性牙周炎基因多态性
- 人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响被引量：3
- 2006年
- 分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响。[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P<0.05),并且差异随时间增大。转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P<0.05)。[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：牙龈成纤维细胞釉原蛋白基因转染分化
- 釉原蛋白基因表达质粒PcDNA3.1-AMG在小鼠肌肉组织中表达的研究
- 2006年
- 目的研究釉原蛋白(amelogenin,AMG)重组质粒PcDNA3.1AMG能否在小鼠肌肉组织中获得正确表达。方法采用裸质粒直接注射法将溶于200μL磷酸缓冲液中的100μg质粒PcDNA3.1(对照组)或PcDNA3.1AMG(实验组)分别导入Balb/C小鼠的胫前肌内,注射后第3、7、14天分批处死小鼠,采用免疫组织化学染色法检测肌肉组织内釉原蛋白的表达。结果注射PcDNA3.1AMG的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均检测到釉原蛋白的表达;而注射PcDNA3.1的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均未检测到釉原蛋白的表达。结论PcDNA3.1AMG成功地转染了肌肉细胞,并且外源基因能够在肌细胞内转录、翻译并正确表达釉原蛋白。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：釉原蛋白重组质粒转染基因表达
