赵川江
- 作品数：39 被引量：174H指数：6
- 供职机构：中山大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 牙龈沟液中白细胞介素-6含量与牙周炎关系的研究被引量：36
- 2000年
- 为探讨白细胞介素 - 6 (IL- 6 )与牙周炎的关系 ,采用双抗体免疫酶联法检测 10名非牙周炎患者的19颗牙周健康牙和 39名成人牙周炎患者的 6 0颗牙周炎患牙龈沟液 (GCF)中 IL- 6的含量。采集观察牙的 GCF样本 ,同时 ,记录观察牙的牙龈指数 (GI)、牙周袋深度 (PD)、附着丧失程度 (AL)。结果显示 ,牙周炎患牙 GCF中可检出高浓度的 IL- 6 (x=6 .0 379ng/m l) ,而 19颗牙周健康牙 GCF中均未检出 IL- 6 ,两者差异显著 (P<0 .0 5 )。经相关性分析 ,GCF中 IL- 6含量与 GI无相关关系 (r=0 .0 7,P>0 .0 5 ) ,与 PD及 AL 呈正相关关系 (r=0 .8,P<0 .0 0 1;r=0 .45 2 ,P<0 .0 1)。以上表明 ,IL- 6可能与牙周炎的发生和病变的严重程度之间具有密切关系。
- 吴亚菲赵川江张静仪黄萍
- 关键词：牙周炎IL-6
- 广泛型侵袭性牙周炎患者龈沟液中白介素-17的检测被引量：18
- 2010年
- 目的比较广泛型侵袭性牙周炎患者与健康人龈沟液中白介素-17(IL-17)的表达水平及与临床指标的关系。方法选择广泛型侵袭性牙周炎患者18例和健康人16例,共68颗牙,记录临床牙周检查指标,用滤纸条法收集龈沟液。采用抗体夹心ELISA法测定广泛型侵袭性牙周炎患者治疗前、治疗后3个月及健康对照者龈沟液中IL-17总量和浓度。结果广泛型侵袭性牙周炎患牙治疗前龈沟液中IL-17的总量和浓度高于牙周健康牙,基础治疗3个月后广泛型侵袭性牙周炎患牙龈沟液中IL-17的总量和浓度较治疗前下降。广泛型侵袭性牙周炎患牙龈沟液中IL-17浓度与探诊深度、附着丧失和出血指数呈正相关关系,而IL-17总量仅与探诊深度呈正相关关系。结论龈沟液中IL-17浓度可能与广泛型侵袭性牙周炎牙周破坏及炎症的严重程度相关。
- 徐琛蓉赵川江吴颖
- 关键词：白介素-17龈沟液广泛型侵袭性牙周炎
- 龈沟液中白细胞介素--6与牙周炎关系的研究
- 白细胞介素-6(IL-6)是一种多功能的细胞因子,与众多口腔疾病的发生发展关系密切.该研究通过检测牙周健康牙与牙周炎患牙龈沟液(GCF)中IL-6与牙周炎的关系.表明:IL-6在牙周局部的产生增加,可能是牙周炎发生和活动...
- 赵川江
- 关键词：白细胞介素-6牙周炎龈沟液活动性
- 文献传递
- PcDNA3/sIL-1RⅠ重组载体体外表达产物生物学活性的检测
- 2006年
- 目的:检测构建的PcDNA3/sIL-1RⅠ真核表达载体在体外的表达产物是否具有生物学活性。方法:脂质体介导PcDNA3/sIL-1RⅠ体外转染CHO细胞,MTT法检测重组质粒转染的CHO细胞上清液能否阻断IL-1β生物学活性。结果:重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sIL-1RⅠ能阻断不同浓度IL-1β抑制A375细胞生长的作用。结论:PcDNA3/sIL-1RⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达具有相应生物学活性的目的产物。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：白细胞介素1受体重组质粒基因表达生物学活性
- LIM矿化蛋白1对牙周膜细胞生物学特性的影响
- 2011年
- 目的以LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein 1,LMP-1)基因构建真核表达载体PET43.1a-LMP-1,转染人牙周膜细胞,观察对其生物学特性的影响。方法采用基因工程技术构建真核表达载体pET43.1a-LMP-1,脂质体法转染人牙周膜细胞,四唑盐比色法和酶联免疫吸附测定法测定真核表达载体pET43.1a-LMP-1转染对牙周膜细胞活性以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。结果与空质粒转染组和空白对照组相比,pET43.1a-LMP-1真核表达载体转染后牙周膜细胞中LMP-1 mRNA和蛋白表达显著增强(P<0.05);细胞增殖明显增加;ALP表达明显增强,并随时间延长逐渐上升。结论外源性LMP-1转染进入牙周膜细胞能够促进细胞的增殖和矿化能力。
- 俞少杰付云赵川江李颖邓雨泉
- 关键词：LIM矿化蛋白1基因转染人牙周膜细胞
- 人釉原蛋白真核表达载体体外表达产物生物学活性的检测被引量：1
- 2008年
- 目的探讨人釉原蛋白基因重组质粒PcDNA3.1-AMG的真核细胞转染表达产物是否具有促进牙周组织再生的作用。方法脂质体介导PcDNA3.1-AMG体外转染COS1细胞,ELISA法检测转染细胞内及其培养上清液中重组釉原蛋白的表达;建立犬牙周组织缺损模型,局部使用转染表达产物冻干粉,8周后通过组织学观察牙周组织再生的情况。结果PcDNA3.1-AMG转染的COS1细胞内重组釉原蛋白浓度为(0.253±0.075)μg/ml,培养液中浓度为(0.065±0.011)μg/ml;使用转染表达产物8周后,牙周缺损区牙骨质、牙槽骨均有显著再生,并且新生牙骨质为有胶原纤维穿通的无细胞牙骨质。结论重组质粒PcDNA3.1-AMG在体外转染哺乳动物细胞后能够表达重组人釉原蛋白,并且表达产物具有促进牙周组织再生的生物学活性。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：釉原蛋白质粒引导组织再生牙周
- 超声器械龈下刮治术实验教学效果评估
- 目的:评估将超声器械用于龈下刮治术实验教学中的教学效果及探索改进方向。方法:在中山大学光华又腔医学院又腔医学专业2016和2017级5+3学制本科生的牙周病学实验教学中增加超声器械龈下刮治术的实验教学内容,针对超声器械使...
- 宁杨李晓岚潘苏洵赵川江
- 关键词：超声器械龈下刮治术实验教学牙周病学
- 人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响被引量：3
- 2006年
- 分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响。[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P<0.05),并且差异随时间增大。转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P<0.05)。[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：牙龈成纤维细胞釉原蛋白基因转染分化
- 牙周治疗前后龈沟液中白细胞介素-6水平的变化被引量：36
- 2001年
- 目的 :探讨牙周洁刮治对患牙龈沟液中IL 6水平的影响。方法 :选取 12例成人牙周炎患者的重度牙周炎患牙 12颗 ,采集治疗前患牙的龈沟液并记录相关的临床指标 ,然后对患牙进行龈上洁治和龈下刮治。两周后 ,再次采集患牙的龈沟液并记录相关的临床指标。采用双抗体夹心ELISA法对牙周炎患牙龈沟液中IL 6水平进行检测 ,比较牙周洁刮治前后龈沟液中IL 6水平的差异。结果 :经过牙周洁刮治 ,患牙龈沟液中IL 6的水平明显降低 ,同时患牙的牙周临床指标也有明显的改善。结论 :牙周基础治疗在缓解牙周炎患牙局部炎症的同时 ,也对患牙局部的IL 6水平产生明显影响。
- 吴亚菲赵川江张静仪
- 关键词：白细胞介素-6龈沟液牙周炎
- 釉原蛋白基因表达质粒PcDNA3.1-AMG在小鼠肌肉组织中表达的研究
- 2006年
- 目的研究釉原蛋白(amelogenin,AMG)重组质粒PcDNA3.1AMG能否在小鼠肌肉组织中获得正确表达。方法采用裸质粒直接注射法将溶于200μL磷酸缓冲液中的100μg质粒PcDNA3.1(对照组)或PcDNA3.1AMG(实验组)分别导入Balb/C小鼠的胫前肌内,注射后第3、7、14天分批处死小鼠,采用免疫组织化学染色法检测肌肉组织内釉原蛋白的表达。结果注射PcDNA3.1AMG的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均检测到釉原蛋白的表达;而注射PcDNA3.1的肌肉组织的肌细胞和细胞间质中均未检测到釉原蛋白的表达。结论PcDNA3.1AMG成功地转染了肌肉细胞,并且外源基因能够在肌细胞内转录、翻译并正确表达釉原蛋白。
- 赵川江章锦才徐琛蓉张蕴惠
- 关键词：釉原蛋白重组质粒转染基因表达
