李玉芳
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>
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- 多叠氮基嗪异构化反应的密度泛函理论研究被引量：2
- 2010年
- 用密度泛函理论(DFT),对3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DiAT)和2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪(TAT)的叠氮→四唑异构化反应(关环反应)进行了研究。在B3LYP/6-311G**水平下优化了反应通道上各驻点(反应物、过渡态、产物)的几何构型,计算了各物种的总能量,并对总能量进行零点能校正。设计等键反应计算了各物种的生成焓,分析叠氮基向四唑环的转化对化合物分子构型、生成焓的影响。研究表明:3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DiAT)经两步环化反应生成四唑异构体,其反应能垒分别为100.5,117.4 kJ.mol-1。2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪(TAT)经三步环化反应生成四唑异构体,其反应能垒分别为101.8,99.7,108.7 kJ.mol-1。叠氮基环化为四唑环时,分子生成焓增大。从热力学上判断,TAT关环反应比DiAT关环反应更难进行。用自洽反应场(SCRF)方法对叠氮→四唑异构化反应进行溶剂化效应的计算,分析了二甲亚砜对分子性质的影响。
- 李玉芳廖昕居学海仪建华徐司雨
- 关键词：物理化学密度泛函理论生成焓
- 氮杂芳香类高能化合物的密度泛函理论研究
- 运用密度泛函理论对含有硝基、氨基、二氟氨基、叠氮基的多系列杂环芳香类高能化合物的结构与性能，进行了详尽的理论研究。首先对分子进行计算，求得一系列化合物的全优化构型，这些化合物包括吡唑衍生物、2，2’-并-1-氢咪唑衍生物...
- 李玉芳
- 关键词：密度泛函理论吡唑衍生物叠氮化合物
- 文献传递
