李长印
- 作品数：44 被引量：139H指数：7
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药领军人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 脉络宁注射液中5种酚酸类成分血药浓度的LC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究被引量：6
- 2014年
- 通过建立准确灵敏的LC-MS/MS法,测定8只SD大鼠,单剂量尾静脉注射（4 mL·kg-1）脉络宁注射液后,血浆中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸（3,4-DCQA）、阿魏酸、肉桂酸的浓度,所测数据使用DASver 1.0软件进行处理,计算主要药动学参数。结果显示,绿原酸、咖啡酸、3,4-DCQA、阿魏酸、肉桂酸的线性范围分别为2.006~1 027μg·L-1（r=0.999 6）,1.953~1 000μg·L-1（r=0.999 7）,28.51~1.459×104μg·L-1（r=0.998 9）,1.836~940.0μg·L-1（r=0.997 7）,4.780~2 447μg·L-1（r=0.998 6）。方法学考察5种酚酸类成分血浆样品反复冻融3次、-75℃放置20 d、室温放置4 h以及血浆样品处理后的分析物放置24 h的稳定性均良好,日内、日间变异系数（RSD）小于5.0%,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。大鼠体中绿原酸药代参数：t1/2为（49.78±12.81）min,AUC0-t为（123.55±14.82）mg·min·L-1,CL为（0.004 3±0.000 5）L·min-1;咖啡酸药代参数t1/2为（36.65±10.59）min,AUC0-t为（91.67±11.77）mg·min·L-1,CL为（0.005 7±0.000 7）L·min-1;3,4-DCQA药代参数：t1/2为（50.08±13.78）min,AUC0-t为（278.34±31.82）mg·min·L-1,CL为（0.001 6±0.000 2）L·min-1;阿魏酸药代参数t1/2为（51.39±15.52）min,AUC0-t为（34.72±4.67）mg·min·L-1,CL为（0.000 4±0.000 1）L·min-1;肉桂酸药代参数t1/2为（74.42±18.32）min,AUC0-t为（34.63±4.82）mg·min·L-1,CL为（0.007 7±0.001 1）L·min-1。该文所建立的LC-MS/MS适用于绿原酸等5种酚酸类成分的药代动力学研究。
- 吴婷张军李长印谈恒山居文政徐向阳
- 关键词：脉络宁注射液咖啡酸肉桂酸高效液相色谱-质谱联用
- 一种测定血浆或尿液中D-山梨醇浓度的方法
- 本发明公开了一种测定血浆或尿液中D-山梨醇浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的有机溶媒蛋白沉淀剂进行蛋白沉淀，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适...
- 许美娟储继红刘史佳居文政张军吴婷李长印
- 一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法
- 本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法，其特征在于，采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品，利用内标法定量，以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴，福沙匹坦和阿瑞匹坦与内...
- 许美娟储继红吴婷居文政李长印张军刘史佳戴国梁
- 文献传递
- 一种测定血浆中8-表黄独素E乙酸酯浓度的方法
- 本发明公开了一种测定血浆中8‑表黄独素E乙酸酯浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的有机溶媒蛋白沉淀剂进行蛋白沉淀，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便...
- 戴国梁张农山刘史佳居文政吴磊张倩李长印
- 文献传递
- 米格列奈片在健康人体内的药动学和生物等效性评价被引量：4
- 2017年
- 目的评价米格列奈片在健康人体内的生物等效性。方法 24名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服10 mg米格列奈片后,用LC-MS/MS法测定血浆中药物浓度。结果米格列奈片和米格列奈钙片的主要药动学参数:t1/2(1.69±0.16)和(1.65±0.28)h;tmax[0.25(0.17~0.5)]和[0.33(0.25~1.50)]h;ρmax(1 165.1±357.50)和(1 081.0±338.41)μg·L^(-1);AUC_(0→τ)(1 489.6±336.85)和(1 378.3±309.56)μg·h·L^(-1);AUC0→∞(1 497.2±339.73)和(1 386.1±311.58)μg·h·L^(-1);AUC_(0→12h)/AUC_(0→∞)(99.51±0.16)%和(99.44±0.24)%;以AUC_(0→12h)计算受试制剂的相对生物利用度为(108.6±10.9)%。结论 2种米格列奈制剂生物等效。
- 刘史佳黄国栋孙冰婷戴国梁刘芳殷俊刚李长印冯丽雯俞景梅居文政
- 关键词：生物等效性药动学
- 琥珀酸普芦卡必利片在中国健康女性受试者中的生物等效性研究
- 2022年
- 目的:评价国产琥珀酸普芦卡必利片和进口琥珀酸普芦卡必利片在中国健康女性受试者空腹和餐后状态下的生物等效性.方法:采用随机、开放、双周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂(T)或参比制剂(R)2 mg.采用经过验证的LC-MS/MS方法测定血浆普芦卡必利的浓度,用WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,用SAS 9.4软件评价生物等效性.结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:血药峰浓度(C_(max))为(4.37±0.94)和(4.28±0.73)ng·mL^(-1),0~72 h血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-72h))为(73.86±13.34)和(77.52±12.26)h·ng·mL^(-1),血药浓度-时间曲线下总面积(AUC_(0-∞))为(78.62±14.77)和(82.70±14.10)h·ng·mL^(-1),达峰时间(T_(max))为1.5(1,4)和1.5(1,4)h,药物半衰期(t_(1/2))为(18.13±1.99)和(18.08±2.32)h.餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C_(max)为(4.07±1.05)和(4.25±0.55)ng·mL^(-1),AUC_(0-72h)为(71.83±13.32)和(77.67±9.64)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(76.82±14.58)和(83.19±10.72)h·ng·mL^(-1),T_(max)为2.0(1,5)和2.0(1,5)h,t_(1/2)为(18.54±2.18)和(18.50±2.04)h.在空腹和餐后状态下,C_(max),AUC_(0-72h),AUC_(0-∞)几何均值比(T/R)的90%置信区间均在80.00%~125.00%范围内.结论:国产琥珀酸普芦卡必利片和进口琥珀酸普芦卡必利片在中国健康女性受试者空腹和餐后状态下均具有生物等效性.
- 储继红殷俊刚吴婷万瑶瑶俞景梅居文政邹建东李长印
- 关键词：生物等效性药动学
- 一种测定血浆中氟曲马唑浓度的方法
- 本发明公开了一种测定血浆中氟曲马唑浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的有机溶媒液液萃取剂进行液液萃取，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适合于测定...
- 刘史佳张农山戴国梁居文政储继红李长印许美娟吴婷张军冯丽雯
- 文献传递
- 美洛昔康分散片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究美洛昔康分散片在24名健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,单剂量口服15mg的美洛昔康受试制剂或参比制剂,用高效液相色谱法测定血浆中美洛昔康药物浓度。结果美洛昔康在0.015～3μg/ml范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率89.43%～103.17%,日内和日间精密度(RSD)均<6.00%。试验制剂和参比制剂的t1/2分别为(22±7)和(22±7)h,Cmax分别为(1.32±0.27)和(1.42±0.32)μg/ml,Tmax分别为(4.6±1.1)和(4.8±1.9)h;AUC0～96分别为(42±14)和(45±14)mg·L-1·h-1;AUC0～∞分别为(45±17)和(48±18)mg·L-1·h-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(93±10)%。两者的lnAUC、lnCmax经方差分析和双单侧检验证明差异无统计学意义(P>0.05),两制剂的Tmax经非参数法检验差异无统计学意义(P>0.05)。结论美洛昔康分散片和参比制剂具有生物等效性。
- 李长印张军戴国良居文政
- 关键词：药代动力学美洛昔康
- 蝙蝠葛碱抑制人胰腺癌SW1900细胞系增殖及诱导其凋亡被引量：4
- 2020年
- 目的探讨蝙蝠葛碱对人胰腺癌SW1900细胞增殖与凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度蝙蝠葛碱处理细胞系SW1900,采用MTT法检测细胞增殖,采用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法测定细胞凋亡率。Real-time PCR和免疫印迹法分析蝙蝠葛碱处理SW1900细胞中凋亡蛋白及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)的表达水平。结果MTT实验显示,蝙蝠葛碱呈剂量依赖性地抑制SW1900细胞活力,F=783.7,P<0.001。流式细胞术结果显示,经0、6、12 mg/L蝙蝠葛碱处理的各组细胞凋亡率分别为(4.34±1.30)%、(14.94±1.94)%和(22.68±3.61)%,3组间均值差异有统计学意义,F=58.52,P<0.001,蝙蝠葛碱呈剂量依赖性促进细胞凋亡。Real-time PCR实验结果显示,蝙蝠葛碱可剂量依赖性下调PI3K、Akt、Bcl-2的基因表达(PI3K mRNA,F=101,P=0.01;Akt mRNA,F=1666,P<0.01;Bcl-2 mRNA,F=753,P<0.001)。免疫印迹法结果显示,蝙蝠葛碱呈剂量依赖性地下调PI3K、Akt和Bcl-2的蛋白表达。结论蝙蝠葛碱对人胰腺癌SW1900细胞具有抑制其增殖和诱导其凋亡等作用,可能通过PI3K/Akt通路下调Bcl-2的表达诱导SW1900细胞凋亡。
- 张珦范竞章宜芬李惠李长印
- 关键词：蝙蝠葛碱胰腺癌磷脂酰肌醇-3激酶BCL-2基因免疫印迹法
- HPLC法研究灯盏细辛注射液对水杨酸排泄的影响被引量：4
- 2015年
- 近年来，阿司匹林抗血小板聚集活性逐渐成为其临床主要应用领域，是心血管疾病方面一线药物。临床上，阿司匹林常与灯盏细辛注射液（DI）、脉络宁注射液等中药制剂合用，用于治疗心脑血管疾病，并取得了良好的疗效。
- 戴国梁李长印孙冰婷丁康刘史佳居文政
- 关键词：水杨酸灯盏细辛注射液阿司匹林尿排泄
