杨高升
- 作品数：53 被引量：84H指数：6
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教委基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 芳酰基亚甲基丙二酸酯的无催化两步一锅法合成被引量：1
- 2021年
- 芳酰基亚甲基丙二酸酯是一类重要的有机合成中间体。用二甲亚砜(DMSO)氧化α-溴代芳基乙酮生成的芳基乙酮醛,立即与丙二酸酯在无催化剂、4A分子筛为吸水剂、60℃条件下缩合,以两步一锅58%~85%的总产率合成了芳酰基亚甲基丙二酸酯。
- 齐春陈文龙杨高升
- 关键词：吸水剂缩合一锅法
- 含手性配位性侧链的单茂稀土金属有机化合物的合成、结构及催化性能
- 手性非茂稀土金属配合物催化烯键对N-H 键的分子内不对称插入反应已有广泛研究[1,2].近年来,含手性配位性侧链的茂稀土配合物催化此类反应的研究取得了一些进展[3,4],我们研究了含(1R,2R)-N,N-二甲基-1,2...
- 祁云毅王业梅侯金松冯曼丽苏培盈杨鹏飞杨高升
- 一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法
- 本发明涉及一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法，先将催化量的一价铜盐和手性双膦配体在氩气氛下有机溶剂中室温下搅拌反应20分钟，再依次加入C(3)/C(2)-取代的吲哚和取代的N-磺酰基吖丙啶在一定的温度下反应得到。反...
- 柴卓朱佑民王绍武杨培俊杨高升
- 微波辐射苯并三唑的N-烃化反应
- 1999年
- 谢筱娟杨高升程林安
- 关键词：微波辐射三唑抗菌活性杀菌活性卤化物
- N-1-取代苯并三唑的简易快速合成及生物活性被引量：4
- 2000年
- 本文应用相转移催化和微波辐射合成 1 0个 N-1 -取代苯并三唑 ;N-1 -苄基、-乙氧羰基亚甲基、-芳基、-乙酰基、2个一羧亚甲氧烷基苯并三唑及 4个二 (苯并三唑基 )烷烃 ,其中有 7个为新化合物 ,这种简易快速方法具有产率高、反应时间短、操作方便、低能耗和无环境污染的优点。初步测试它们的生物活性 ,大多数化合物具有较好的抗菌活性。
- 谢筱娟杨高升程林
- 关键词：相转移催化微波
- 一种稀土配合物催化剂,其制备方法、用途以及应用方法
- 本发明涉及一种稀土配合物催化剂，其制备方法、用途以及应用方法，可用于催化不对称烯烃氢胺化反应，催化剂具有以下结构，式中，Ln为钇(Y)、及钐(Sm)、铒(Er)、镱(Yb)等三价镧系稀土金属离子。本发明与现有技术相比，能...
- 柴卓杨高升李奎华德智
- 文献传递
- 桥联茚基二胺稀土配合物的合成及其催化烯烃氢胺化反应
- <正>茂或非茂稀土金属配合物催化的分子内烯烃氢胺化反应已有广泛研究,但含配位性侧链的茂稀土配合物催化的烯烃氢胺化反应研究很少[1,2],以二胺为配位性侧链的茚稀土配合物尚未见报道。我们研究含N,N-二甲基乙二氨基配位性侧...
- 华德智李奎楚江杨高升
- 文献传递
- 一种手性噁唑烷类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种手性噁唑烷类化合物及其制备方法，属于有机合成和药物化学技术领域。所述制备方法包括将一价铜盐和手性双膦配体组成的催化剂体系，在5℃～23℃的温度下，催化醛与取代的外消旋N‑磺酰基吖丙啶发生不对称环化反应，合...
- 柴卓杨培俊杨高升
- 文献传递
- 微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应被引量：7
- 2000年
- 报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
- 谢筱娟杨高升程林
- 关键词：苯并三唑微波相转移催化剂
- 2,3-吡嗪二甲腈衍生物的一锅法合成
- 2010年
- 室温下,先用二甲亚砜(DMSO)将α-溴代酮氧化成1,2-二羰基化合物,不必分离,直接与2,3-二氨基马来腈反应,两步一锅法合成一系列2,3-吡嗪二甲腈衍生物。5-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3a^3f)的产率较高,5-甲基-6-芳基-2,3-吡嗪二甲腈(3g^3i)的产率较低;第二步缩合过程受溶剂的影响较大,使用乙醇做溶剂或不用溶剂产率较好。所有产物的结构都用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱进行表征。
- 赵长庆骆崇荣杨高升
- 关键词：二甲亚砜吡嗪
