柴卓
- 作品数：27 被引量：6H指数：1
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 氨基酸衍生的有机膦催化不对称碳-碳键形成反应
- <正>三价有机膦及其衍生物已广泛地应用在有机合成反应中,包括Wittig反应、Staudinger反应以及Mitsunobu反应等;同时这些化合物也作为金属的配体应用到金属催化中,有机膦催化剂已作为一类重要的有机催化剂,...
- 肖华陈锦浩王洪玉柴卓吴小余赵刚
- 文献传递
- 吖丙啶C-C键选择性断裂合成多取代吡咯的研究
- 吖丙啶由于三元环的张力以及氮的电负性大于碳,表现出很好的反应活性,是重要的有机合成前体[1].吖丙啶开环发生环加成反应时有碳碳键断裂和碳氮键断裂两种途径,因而区域选择性开环的实现是吖丙啶化学的研究热点之一[2].当氮上氢...
- 王少印柴卓朱先翠王绍武
- 关键词：吡咯环加成反应
- 氨基酸衍生的有机膦催化不对称反应研究
- 三价有机腾及其衍生物已广泛地应用在有机合成反应中,包括Wittig反应、 Staudinger反应以及 Mitsunobu反应等;同时这些化合物也作为金属的配体应用到金属催化中,有机膦催化剂已作为一类重要的有机催化剂,被...
- 肖华陈锦浩王洪玉柴卓吴小余赵刚
- N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法
- 本发明公开了N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物及其制备方法，所述的N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法，利用三氟磺酸盐催化取代苄醇与取代磺酰基吖丙啶反应来合成N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物。本发明与现有技术相比，利用取代...
- 王绍武王少印周双六柴卓
- 文献传递
- N-磺酰基取代-β-四氢咔啉衍生物的制备方法
- 本发明公开了N-磺酰基取代四氢-β-咔啉衍生物的制备方法，即利用三氟磺酸盐催化取代吲哚-2-甲醇与取代磺酰基吖丙啶反应来合成N-磺酰基取代四氢-β-咔啉衍生物，本发明与现有技术相比，具有反应步骤少，产率高的优点。
- 王绍武王少印周双六柴卓
- 文献传递
- 路易斯酸催化外消旋吖丙啶不对称开环反应研究
- <正>吖丙啶（氮杂三元环）既作为结构单元存在于多种具有生物活性的分子中,同时也是有机合成中具有广泛用途的合成子。其可作为一个'被掩盖的'偶极体（maskeddipole）用于环化反应中来制备多种含氮杂环,也可用于一般的开...
- 杨培俊朱佑民刘珍柴卓
- 关键词：AZIRIDINE
- 文献传递
- 有机反应立体选择性描述术语%ee/er、%de/dr刍议被引量：1
- 2017年
- 有机反应的立体选择性和有机化合物的立体异构现象不仅在有机化学,在药物科学和生命科学等相关学科领域中也是具有极其重要意义的研究课题之一。本文介绍了表达有机反应立体选择性高低和立体异构体纯度的几个重要描述术语——对映体过量百分数(percent enantiomeric excess,简写为%ee)、非对映体过量百分数(percent diastereomeric excess,简写为%de)、对映体比例(enantiomeric ratio,简写为er)和非对映体比例(diastereomeric ratio,简写为dr)的历史由来、含义及其在学术使用中存在的争议,给大学有机化学课程相关内容的教学提出建议。
- 柴卓
- 关键词：立体异构对映选择性
- 吖丙啶C-C键选择性断裂合成多取代吡咯的研究
- 吖丙啶由于三元环的张力以及氮的电负性大于碳,表现出很好的反应活性,是重要的有机合成前体[1].吖丙啶开环发生环加成反应时有碳碳键断裂和碳氮键断裂两种途径,因而区域选择性开环的实现是吖丙啶化学的研究热点之一[2].当氮上氢...
- 王少印柴卓朱先翠王绍武
- 关键词：吡咯环加成反应
- N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法
- 本发明公开了N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物及其制备方法，所述的N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物的制备方法，利用三氟磺酸盐催化取代苄醇与取代磺酰基吖丙啶反应来合成N-磺酰基取代四氢异喹啉衍生物。本发明与现有技术相比，利用取代...
- 王绍武王少印周双六柴卓
- 一种稀土配合物催化剂,其制备方法、用途以及应用方法
- 本发明涉及一种稀土配合物催化剂，其制备方法、用途以及应用方法，可用于催化不对称烯烃氢胺化反应，催化剂具有以下结构，式中，Ln为钇(Y)、及钐(Sm)、铒(Er)、镱(Yb)等三价镧系稀土金属离子。本发明与现有技术相比，能...
- 柴卓杨高升李奎华德智
- 文献传递
